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21.
以多次挤出、加速降解为评价方式,采用全自动白度仪、凝胶渗透色谱(GPC)、电子万能测试机、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)以及差示扫描量热分析仪(DSC)等手段,研究了不同抗氧剂对聚苯乙烯氢化二烯烃嵌段共聚物(SEBS)稳定性的影响。结果表明,纯SEBS的热稳定性差,经5次热加工后,氧化诱导期由初始的14.6min降到5.4 min,黄色指数从15.16增大至27.45,摩尔质量分布宽度从1.232增加到1.540,力学性能则降低至初始值的50%,且在热氧和剪切的作用下,SEBS易发生氧化降解生成羟基、羰基等含氧基团。加入四种不同抗氧体系后,输液管用SEBS的热稳定性均有一定程度的提高,而添加高效低毒抗氧体系E330/168的输液管用SEBS的热稳定性最好,随热加工次数增加,黄色指数无明显变化;经5次热加工后的重均摩尔质量为11.15万g/mol,较未加抗氧剂的SEBS高42%,摩尔质量分布为1.256,较未加抗氧剂的低18%;抗氧体系E330/168有效地抑制了SEBS在加工过程中的氧化降解,从而使其各项性能得到良好的保持。相对抗氧剂1010和626,抗氧剂E330/168不仅高效,而且具有低毒性、低致畸性和低水溶性,更适用于输液管用SEBS。 相似文献
22.
以聚偏氟乙烯(PVDF)为基体、导电炭黑(CB)为填料,制备了PVDF/CB复合材料。研究了导电粒子含量、PVDF/CB与纯PVDF层层叠合等因素对PVDF电磁屏蔽效能的影响。结果显示,随着CB含量增加,PVDF/CB复合体系的屏蔽效能(SE)逐渐升高。根据电性能测试结果,导电粒子越多,体系的电阻率越低,因而对电磁波的反射作用增强,导致SE值提高。将质量分数为15%的CB填充的PVDF与纯PVDF按不同层厚比叠合成2层样品后进行电磁屏蔽测试发现,随着PVDF/CB层层厚增加,PVDF层层厚降低,层状体系的电磁屏蔽性能逐渐提高。与具有相同层厚度、相同CB含量的PVDF/CB复合体系相比,层状体系的屏蔽效果明显高于前者。与测试结果相比,理论曲线的趋势基本一致,但测试曲线中出现屏蔽峰的频率更低。分析认为,当电磁波作用在层状体系上时,PVDF/CB层中的CB粒子可能会影响到相邻PVDF层中的电荷移动,使其达到最大吸收需要更长的时间,这为宽频电磁屏蔽材料的制备提供了思路。 相似文献
23.
以4-[3,5-双(4-氨基苯氧基)苯氧基]邻苯二甲腈和3,3′,4,4′-联苯四甲酸二酐为原料,经聚酰胺酸热酰亚胺化制备含氰基的聚酰亚胺(CN-BP-PI)薄膜。采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、差示扫描量热法对CN-BP-PI薄膜进行了分析。采用动态热重法研究了CN-BP-PI的分解动力学,用积分法结合常见固相热分解反应动力学函数来判断热分解的动力学函数。由Ozawa,KAS,Kissinger,Achar,Coats-Redfern,MacCallum-Tanner,van Krevelen方程求热分解反应的动力学参数。转化率为0.2~0.8时所得CN-BP-PI在氮气中热分解反应的表观活化能为119.68~215.61 kJ/mol,平均活化能为136.35 kJ/mol,指前因子平均值为8.52×107 s-1。 相似文献
24.
通过示差扫描量热仪、力学性能测试及电镜分析等研究了端羧基丁腈橡胶(CTBN)和核壳橡胶(CSR)增韧改性环氧树脂(EP)体系的结构与增韧改性效果,结果表明:CTBN和CSR都能显著提高环氧树脂的冲击强度,CSR增韧环氧体系的拉伸强度及弯曲强度增幅较大。CTBN的加入使环氧树脂的玻璃化温度大幅下降,EP/CSR体系的Tg也有所降低,但随CSR含量的增加又有回升的趋势。CTBN的加入对环氧体系的固化起到了抑制作用,体系的凝胶化时间明显变长;而CSR的加入对环氧体系的固化影响不大。比较而言,CSR增韧环氧体系的综合性能更佳。 相似文献
25.
通过非等温示差扫描量热法对双酚A-苯胺型苯并恶嗪(BA-a)/十二烯基丁二酸酐(DDSA)体系及BA-a的固化反应进行了研究。采用Kissinger和Ozawa法计算了BA-a与BA-a/DDSA两体系的表观反应活化能,并测试了BA-a/DDSA体系的冲击性能结果表明,DDSA的引入可明显降低BA-a的固化反应温度及反应活化能,改善苯并恶嗪的韧性。采用Málek法对两体系进行模型拟合及动力学分析发现SB(m,n)模型拟合曲线可与实验曲线较好地吻合,并以此确定出了体系的固化反应动力学参数和方程,为工艺参数的选择提供了参考。 相似文献
26.
27.
向苯乙烯-乙烯/丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)/膨胀型阻燃剂(IFR)共混体系中加入间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP),通过扫描电镜、热失重分析仪和万能材料试验机等研究了RDP对SEBS/IFR共混体系相容性以及阻燃效率与力学性能的影响.当加入2%的RDP时,由于体系可能产生弱氢键,拉伸强度由6.665 MPa提高至6.773 MPa,但随着RDP含量的增加,体系的拉伸强度会明显下降,这主要由于RDP对于体系中SEBS的增塑作用.高压毛细管测试结果表明,当RDP含量大于6%时,体系黏度下降十分明显,利于体系加工流动性.随着RDP的加入,SEBS/IFR共混体系的热分解温度由最初的239℃提高至255℃并且趋于稳定,残炭率由13.28%提高至19.89%.扫描电镜测试结果显示,RDP可以通过“包覆”阻燃剂颗粒提高SEBS/IFR共混体系的相容性. 相似文献
28.
采用溶液浇铸法制备了不同组分比的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)/苯乙烯–丙烯腈无规共聚物(SAN)共混物。通过光学显微镜,考察了不同粒径的SiO2粒子对PMMA/SAN非临界组成共混物相行为的影响。结果表明,SiO2粒子的加入会抑制PMMA/SAN共混物相形态的发展,这种抑制作用在填料粒径越小时表现越明显。此外,SiO2粒子对PMMA/SAN共混物相分离动力学的影响具有组分依赖性,当PMMA为少数相时,粒子对PMMA/SAN共混物相分离动力学的抑制作用更为明显。该现象可能是由于SiO2粒子的选择性吸附限制了PMMA分子链的运动,从而导致PMMA为少数相的PMMA/SAN体系的黏弹性增加更大。 相似文献
29.
30.
简要总结了光固化粘合剂及其应用的特点、配方设计要点、难点和核心性能指标;从技术特色和技术先进性角度提出了一些值得关注、并有较大市场空间的光固化粘合剂,包括UV压敏胶、复合胶、建筑胶、电子胶和光学胶;分析了提高光固化的官能团转化率的重要性以及新原料、新产品开发方面的一些难题。 相似文献