聚酰亚胺主链结构对液晶取向膜性能的影响

采用一步法,以N,N-二(4-氨基苯基)-4-(十二烷氧基联苯基)-4’-氨基苯醚(C12-BAAPE)为控制预倾角的功能性二胺,2,2’-双三氟甲基-4,4’-联苯二胺(TFDB)或4,4’-二氨基二苯醚(ODA)为辅助二胺,分别与2,2’-双(3,4-二羧苯基)六氟丙烷四羧酸二酐(6FDA)和4,4’-联苯醚二酐(ODPA)聚合,得到三种主链结构不同的聚酰亚胺(PI-1、PI-2和PI-3)。利用NMR、FT-IR、DSC、TGA、偏光显微镜和预倾角测试仪对聚合物的结构、热性能以及制备的液晶盒的取向性进行了表征,同时测试了3种PI的溶解性能。结果表明,PI-2液晶取向膜的耐摩擦性能明显优于PI-1和PI-3,且具有更高的玻璃化转变温度(Tg)和分解温度(Td),更好的溶解性能。分子模拟(MS)表明,由于PI-2分子主链垂直构象的存在,增加了分子链的刚性,因而提高了取向膜的耐摩擦性能。     

共轭长度增加的非富勒烯稠环受体在有机太阳能电池中的应用

文中合成了一种拥有更长共轭长度的新的稠环小分子IDT-2T-IC,并作为非富勒烯受体用于聚合物太阳能电池(PSCs)。其热力学性质、吸光特性及电化学性能被详细表征。该材料在300~850nm波长范围内有宽的吸收,同时还显示了较强的聚集趋势。将该材料作为电子受体,与聚合物给体PTB7-Th共混制备本体异质结(BHJ)太阳能电池,在对器件优化后,电池的能量转换效率(PCE)达到2.17%。     

基于纤维素纳米晶的成核效应制备高性能立构复合聚乳酸低温烧结制品

低温烧结成型是一种制备立构复合聚乳酸(SC-PLA)制品的新方法。然而,由于在SC-PLA初生粉末的烧结过程中,颗粒界面区的左旋聚乳酸/右旋聚乳酸(PLLA/PDLA)分子链难以充分扩散并结晶形成高含量可"桥接"界面的SC新晶体,导致颗粒间的黏结强度较低、制品性能不理想。为了突破界面区分子链相互扩散困难的限制,将PLLA接枝的纤维素纳米晶体(CNC-g-PLLA)均匀包覆在SC-PLA粉末颗粒表面,成功利用CNC-g-PLLA作为成核剂诱导分子链在其表面直接结晶形成大量的SC新晶体,进而实现了粉末颗粒界面的紧密黏合。结果表明,仅添加0.05%的CNC-g-PLLA即可使烧结制品的结晶度由42.1%大幅提高到56.1%,制品的耐溶剂性和拉伸强度均得到显著提升。     

含酯键和烷氧基胺的两亲性嵌段聚合物胶束的制备及聚焦超声响应行为

以聚乙二醇单甲醚(m PEG)为亲水段,聚丙二醇单丁醚(PPG)为疏水段,用酯键(COO)和烷氧基胺(CON)将它们连接在一起制得了两亲性嵌段聚合物PEG-COO-CON-HDI-PPG。采用核磁共振氢谱对产物的结构进行了表征。通过选择性溶剂诱导法制备了嵌段聚合物胶束,研究了聚合物胶束在高强度聚焦超声(HIFU)下的响应行为。结果表明,超声可使烷氧基胺均裂和酯键水解;用该胶束包覆药物,可以实现对药物的超声控制释放。     

振动外场对LLDPE/UHMWPE纤维共混体系结晶行为的影响

主要研究了在不同温度下,振动外场对线型低密度聚乙烯(LLDPE)/超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维共混体系结晶行为的影响。扫描电镜(SEM)分析结果表明,在125℃或150℃下施加振动后,LLDPE/UHMWPE纤维共混体系都形成了串晶结构,而升高温度不利于串晶结构的形成。差示扫描量热分析(DSC)的结果也表明,施加振动后共混体系出现了特殊晶体。广角X射线衍射分析(WAXD)的结果表明,施加振动后共混体系的取向度得到了提高。力学性能测试结果表明,施加振动后共混体系的拉伸强度有所提升。     

微型注塑PP/PA6共混物的形貌及结晶行为研究

对不同含量的聚酰胺6(PA6)在微型注塑中对聚丙烯(PP)形态结构和结晶行为的影响,以及PA6的相形态进行了详细研究。偏光显微镜(PLM)结果表明,微型制品中存在明显的"皮-芯"结构。扫面电镜(SEM)结果表明,PA6在PP中形成了良好的纤维,并且PA6的加入会使中心层的球晶尺寸变小,剪切层的柱晶结构更加细化。DSC和WAXD结果也同时表明了微型注塑中的剪切力和温度场能够促进β晶的生成,然而PA6的加入会降低β晶的含量。     

聚乙烯醇熔纺初生纤维的拉伸行为研究（英文）

采用去离子水溶胀聚乙烯醇(PVA),通过熔融纺丝法制备PVA纤维。研究了水质量分数35%和5%的PVA熔纺初生纤维在不同拉伸温度下的应力-应变曲线,以及其拉伸活化机制。结果表明:拉伸温度对水质量分数35%的PVA熔纺初生纤维表观拉伸黏度的影响分为3个区,即30~100℃,100~190℃,190~210℃,纤维在热拉伸时存在3个不同机制的活化过程,至少可采用三级拉伸;初生纤维拉伸受体系中水含量的影响,水含量减少,PVA分子链运动能力降低,表观拉伸黏度增大,水质量分数5%的PVA熔纺初生纤维的表观拉伸黏度随温度变化呈现两个区,活化机制改变,可采用两步拉伸。     

MCPA6/PEO共混材料的相容性与增韧机理研究

采用原位聚合的方法制备了MCPA6/PEO(铸型尼龙6/聚氧化乙烯)共混材料,研究了PEO的分子量及含量对MCPA6机械性能的影响,并对其增韧机理进行探索。从分子链构象和溶解度参数角度推测了MCPA6相与PEO相之间具有较好的相容性。性能测试表明,引入3wt%含量的分子量适中的PEO对MCPA6具有显著增韧作用。共混材料的冲击断面变得粗糙,呈现出韧性断裂特征,且PEO相周围的MCPA6形成发散状纤维结构,起桥联作用,可传递分散应力。