麦草生物化学机械法制浆废液的性能分析

对麦草生物化学机械法制浆（Bio-CMP）各工段制浆废液的性能进行了定量分析。结果表明,麦草Bio-CMP各工段废液的固形物含量较低,属低浓废液。废液波美度和色度分别低于4.05（°Bé,20 ℃）和1064.39 C.U。与传统制浆方法相比,Bio-CMP废液COD偏高,总磷和总氮含量较低。废液总悬浮固体和溶解性固体分别在151~20730 mg/L和406~19080 mg/L之间。与其他工段废液相比,碱预处理后的废液电导率值及葡萄糖、木糖和阿拉伯糖含量最高。碱-酶协同预处理得到废液中的可溶性木质素含量最高。     

纸巾纸中真菌菌落总数的不确定度评定

探讨和建立纸巾纸中真菌菌落总数检测结果的不确定度评定方法。通过对影响测定结果的不确定度分量进行分析量化,得出本次实验不合格样检测结果的标准不确定度和扩展不确定度分别为0.031 3和0.065 3,被测样品真菌菌落总数在34～46之间,为实验室管理及评价提供科学依据。     

植物生长调节剂的残留与安全性分析

随着现代化农业科技的普及,植物生长调节剂在调控作物生长发育、改善环境抗性、增加亩产量和改良品质等方面,均取得突出进展,其生产量和使用量连年激增,已成为重要的农业手段之一。然而,植物生长调节剂所带来的残留危害亦不容忽视。安全、适量、高效地使用植物生长调节剂,才能保护农产品和自然环境安全不受侵害。现阶段,我国对植物生长调节剂的研究仅停留在部分食用农产品的限量使用,不同使用类型和毒素类型没有细化和总结。本文综述了植物生长调节剂的毒性及危害、阐述了在不同生态角色的残留及特点,并依托膳食评估概念进行了安全性分析,提出降低植物生长调节剂残留的方法,对今后规范使用植物生长调节剂、保障饮食安全提供科学依据。     

黑芝麻与白芝麻各组分抗氧化物质及抗氧化活性研究

选取黑芝麻和白芝麻各3个品种,研究黑、白芝麻籽、仁及皮的总酚、木脂素含量和抗氧化活性以及总酚、木脂素含量、抗氧化活性之间的相关性。结果表明:黑芝麻籽、仁及皮的总酚含量均高于白芝麻籽、仁及皮;黑芝麻和白芝麻各品种间芝麻籽、芝麻仁及芝麻皮中木脂素含量变化不大,且芝麻素和芝麻林素含量均较低(40 mg/100 g);黑芝麻籽及黑芝麻皮的总抗氧化能力均高于白芝麻籽及白芝麻皮,而黑、白芝麻仁的总抗氧化能力相差不大;黑、白芝麻皮对DPPH·清除率均显著高于芝麻籽及芝麻仁;黑、白芝麻籽及芝麻仁对·OH均表现出很弱的清除能力,而芝麻皮对·OH清除率均在60%以上;黑、白芝麻籽及芝麻皮总酚与总抗氧化能力呈极显著正相关(P0.01),与DPPH·清除率呈极显著(P0.01)或显著(P0.05)正相关。     

α\|丙二醇\|水相中氯代二噁英的催化加氢脱氯降解

二噁英类物质由于具有亲脂性、高毒性、化学结构稳定、难生物降解而在环境中持久存在,成为持久性有机污染物的典型代表.二噁英的去除方法研究,一直是国际研究的热点.以5% 钯/炭为催化剂,氢气作为氢源,以环境友好的α\|丙二醇\|水为溶剂,在1 mol/L 氢氧化钠的碱性条件下,研究了1,2,7,8\|四氯代二噁英(1,2,7,8\|TCDD)的催化加氢脱氯降解.探讨了反应温度、初始浓度、反应时间、催化剂用量等对1,2,7,8\|TCDD去除率的影响.结果表明,在反应初期(前5 min),反应速率较快;在反应温度为45 ℃,催化剂用量为0.5 g/mL,反应时间为150 min的条件下,1,2,7,8\|TCDD的去除率达97.0%;初始浓度对1,2,7,8\|TCDD的去除率没有影响.初步试验结果表明,催化加氢脱氯降解是去除环境中氯代二噁英的有效手段,但实际应用还有待于进一步研究.     

穿入铜纤维薄微穿孔板的吸声性能

提出在薄微穿孔板微孔中穿入铜纤维的结构,有效拓宽薄微穿孔板的吸声频带,提高吸声系数,使微穿孔板吸声性能在中低频得到很大的提高。研究结果表明,样品直径为100 mm, 29 mm,穿孔直径为1 mm,厚度2 mm,穿孔率为3 %的微穿孔板,穿入铜纤维的直径为0.13 mm,穿入铜纤维为3和4根时,在100 Hz ~ 1 600 Hz内,共振吸声系数[α0]达0.99;穿入7至9根时,吸声频带可拓宽1 000 Hz以上;随着穿入纤维数量的增加,吸声频带显著向低频移动,当穿入11根时,移动幅值为464 Hz。     

近红外无创血糖测量中径向基准位置的模拟及验证

利用近红外光谱进行无创血糖检测时,人体自身状况的变化对测量结果的准确性造成非常大的影响.浮动基准法意在测量血糖的过程中寻找一个径向基准点,在这一位置处的漫反射光对葡萄糖浓度的变化不敏感,可以作为内部基准来消除各种背景变化的干扰.以intralipid溶液作为人体组织模拟液,用蒙特卡罗方法以及实验验证了径向基准位置的存在,并研究了不同光学参数对它的影响.模拟结果表明,1300nm波长下径向基准位置距光源1mm,且生物组织的散射特性对它的影响比吸收特性明显;设计的双光纤连续移动测量样品漫反射光能量的实验确认了模拟结果的正确性,证明了径向基准位置的存在.     

几何联合分段亮度的线阵图像配准

目的 以非平行于目标的姿态成像时,线阵相机采集的图像的几何变换规律与面阵相机不同,这导致面阵图像的几何变换模型及其直接配准方法无法实现线阵图像的配准;同时,亮度恒常假设无法解决大视场镜头引起的图像亮度衰减问题。因此,提出了一种几何联合分段亮度的线阵图像直接配准方法。方法 根据线阵图像的几何变换模型和分段增益—偏置亮度模型,将线阵图像的配准问题表示为一个非线性最小二乘问题。采用高斯—牛顿法对配准问题中的几何变换参数和亮度变换参数联合进行优化;此外,针对以单位变换为初始值时配准图像存在较大几何误差致使优化不收敛,设计了一种初始值快速搜索策略。结果 实验数据包含本文采集的线阵图像数据集和真实列车线阵图像。配准结果表明,采用本文方法配准后的标注点坐标均方根误差均小于1个像素,优于采用面阵图像几何变换模型的直接配准方法。算法对亮度变化具有更强的鲁棒性,提高了线阵图像配准的成功率。结论 本文提出的几何联合分段亮度线阵图像配准方法可以精确、鲁棒地对齐非平行姿态线阵相机所采集的图像。     

通过羧甲基纤维素和硅氧烷的协同作用提升锂离子电池干法正极的循环稳定性（英文）

近年来,无溶剂干法电极制备工艺由于其低成本和低污染等优点在锂电池领域获得了广泛关注.然而,现有干法制备工艺中采用的聚四氟乙烯(PTFE)粘结剂存在粘附力和循环稳定性不足等缺点,限制了其实际工业化应用.我们通过引入羧甲基纤维素(CMC)和硅氧烷作为粘结剂复合材料,发展了一种与现有工业化生产兼容的锂离子电池干法电极制备工艺. CMC和硅氧烷的协同作用增强了电极活性材料的粘附性能,实现了干法电极膜片机械强度和电化学性能的大幅提升.基于这种干法电极工艺制备的铝掺杂锰酸锂(LMA/CS)半电池在1 C下循环200圈后展示出79.8%的保持率.进一步地,制备的高负载(20.6 mg cm^-2)锰酸锂-钛酸锂全电池(LMA/CS||LTO)实现了1000圈的超长稳定循环,容量保持率高达89.2%,超过现有基于PTFE粘结剂干法工艺和传统湿法工艺的电池性能.     

黄河流域省份水系污染治理成效研究

本研究以黄河流域为代表的水系区域为样本，按照经济发展程度对水系区域进行了分级并组建水系治理效果的评估模型。结果表明：在过于看重经济目标的条件下，各水系区域难以达成有效的污染治理效果；在有效治理水系污染的前提下，水系污染的治理效能同经济发展程度呈现正向关联。上述研究结果对经济稳定发展下的水系污染的有效治理提供了参考。