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31.
隐晶质石墨提纯研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对目前国内外石墨提纯的常用方法进行了评述。采用高温熔融法对隐晶质(土状)石墨进行了研究并确定了最佳工艺条件。结果表明,高温熔融法可使固定碳85.60%的隐晶质石墨提纯至97.86%左右。  相似文献   
32.
细粒矿物的絮凝通常是使用聚合物而产生的,然而聚合物吸附和构型影响絮凝的机理目前尚不清楚。本文多途径地研究了氧化铝悬浮液各种絮凝效应与聚丙烯酸在矿粒表面的吸附和构型的关系。测定了氧化铝悬浮液的浊度、沉降固体产率和沉积物高度以及同一样品中的聚合物吸附量,吸附的聚合物分子构型和覆盖了聚合物的矿粒的ξ电位。使用芘为探针,用萤光光谱检测聚合物在固液界面下的构型。研究了吸附的聚丙烯酸以卷曲、伸展和从卷曲到伸展三种构型存在时细粒的絮凝行为。当聚丙烯酸呈卷曲态或伸展态时,悬浮液只有轻微的絮凝,而在从卷曲到伸展的构型状态(体系中聚丙烯酸先呈卷曲态,随pH增大而转为伸展态),悬浮液的絮凝或分散取决于pH值和聚丙烯酸吸附量的相应变化。  相似文献   
33.
新型黄铁矿小分子有机抑制剂CTP的抑制性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了新型有机抑制剂CTP对硫化矿的抑制性能,结果表明CTP是一种选择性好、抑制能力强的新型黄铁矿抑制剂;铜硫、砷流人工混合矿浮选分离试验结果表明CTP对黄铁矿具有较好的选择性抑制作用,实际矿石浮选分离试验结果证实了以上的研究结果。  相似文献   
34.
碱法从石煤中浸出钒试验研究   总被引:13,自引:1,他引:13  
采用造球—氧化焙烧—碱浸的方法从石煤中浸出钒,考察了焙烧温度、焙烧时间、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间、浸出液固比对浸出率的影响,获得了88.38%的高浸出率。研究表明,焙烧温度、浸出温度、浸出剂浓度、浸出时间是浸出率的重要影响因素。适宜的工艺条件是:焙烧温度850℃、焙烧时间3 h、浸出温度90℃、浸出剂浓度2 mol/L、浸出时间2 h、浸出液固比3。  相似文献   
35.
微细粒钛铁矿的自载体浮选   总被引:7,自引:2,他引:5  
研究了0~20μm岬微细粒钛铁矿浮选中的自载体作用及机理.结果表明:钛铁矿浮选中粗细粒交互作用受二者相对含量影响显著,粗粒载体比例达50%以上时体现出良好的自载体作用:在该浮选体系中,载体作用对载体粒度并不敏感,20~100μm粒级町不经分级直接作为载体;以载体浮选工艺处理攀枝花难处理微细粒钛铁矿实际矿石,与细粒矿物单独浮选相比,0~20μm粒级钛铁矿回收率由52.56%提高到61.96%.调浆前后的矿浆粒度分析及颗粒间相互作用计算表明,捕收剂在矿物表面吸附产生疏水力,从而使部分细粒粘附于载体,改善了矿浆粒度组成,优化了浮选环境.  相似文献   
36.
浮选起泡剂及其研究新进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
概要分析了浮选起泡剂的基本结构及其对起泡性能的影响,从天然起泡剂、酸性起泡剂、碱性起泡剂、中性起泡剂5个方面对常规浮选起泡剂进行了较详细的介绍,总结了近年来新型浮选起泡剂的研究进展及组合起泡剂的应用情况,最后预测了浮选起泡剂今后的发展趋势。  相似文献   
37.
通过沉钒渣物相分析.提出从沉钒渣中回收钒的浸出.净化-铵盐沉钒湿法工艺.结果表明,采用碳酸氧钠浸出沉钒渣,在NaHCO3与Ca3(VO4)2摩尔比为11,反应温度80℃,反应时间45min,固液比1:4,搅拌速度800r/min条件下,钒的浸出率达96.4%.含钒浸出液中分步添加30%硫酸和硝酸镁,Al,Si,P,As等杂质的脱除率分别可达99%,96%,93%和95%.净化后的浸出液中加入50g/L硝酸铵,用硝酸调节pH至8.2,在室温下搅拌反应2h,99.7%的钒以偏钒酸铵的形式结晶析出.煅烧后,五氧化二钒产品的纯度为98.25%.沉钒渣湿法回收钒工艺中,钒的综合回收率达到92.5%.  相似文献   
38.
详细评述了氧化铜矿的浮选方法与工艺及浮选药剂研究进展, 指出强化硫化过程、硫化质量和寻找具有高度选择性的捕收剂是其重要的研究方向。   相似文献   
39.
钛辉石与钛铁矿颗粒间相互作用的影响因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过DLVO理论计算、动电位、接触角和扫描电镜检测及浮选试验,研究影响钛辉石和钛铁矿颗粒间相互作用的3个主要因素,即表面电性、颗粒粒径和表面润湿性.结果表明,钛辉石和钛铁矿的表面荷电绝对值增大,则颗粒间斥力增大;粒径越大,斥力越大.通过人工混合矿浮选试验结果和扫描电镜检测验证,微细粒钛辉石会在钛铁矿表面发生罩盖现象;矿物表面疏水性增强,两种矿物颗粒间的引力相应增大.  相似文献   
40.
铜铋分离研究现状   总被引:3,自引:1,他引:2  
介绍了黄铜矿和辉铋矿的性质,论述了目前铜铋浮选分离和铜铋湿法分离两个方面的研究进展。  相似文献   
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