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高纯超细氧化铝粉体制备技术进展 总被引:8,自引:0,他引:8
综述了国内外高纯超细氧化铝粉体制备原理,方法及现状,介绍了近几年高纯超细氧化铝粉体制备技术的研究及开发动向。 相似文献
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纳米SiO2复合材料研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
利用纳米SiO2粒子本身所具备的优良性质,通过物理或化学方法使其与不同材料如金属、半导体、无机或有机材料复合,可以制得各种具有特殊性能的纳米复合材料.该文概述了纳米SiO2的优异性能;综述了纳米SiO2/金属、纳米SiO2/无机和纳米SiO2/有机复合材料的研究现状及进展,其中对纳米.SiO2/有机复合材料的综述最详,计有纳米SiO2/酯类、纳米SiO2胺类、纳米SiO2/木材、纳米SiO2/环氧树脂、纳米SiO2/聚烯烃类和纳米SiO2/橡胶等6类复合材料.此外,还指出了有待进一步探索与开发的问题,并对其发展做了展望. 相似文献
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Synthesis and Characterization of Y-Doped Mesoporous CeO2 Using A Chemical Precipitation Method 总被引:1,自引:0,他引:1
Using cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) as the template agent, cerium nitrate as the cerium resource, yttrium nitrate as the yttrium resource, and ammonium carbonate as the precipitating agent, mesoporous CeO2 powders doped with different yttrium contents were successfully synthesized using a chemical precipitation method, under an alkalescent condition. Properties of the obtained samples were characterized and analyzed with X-ray diffraction (XRD), energy dispersive analysis of X-rays (EDAX), transmission electron microscopy (TEM), infrared (IR) absorbance, and the BET method. For the prepared samples with 20% (molar ratio) Y-doped content, a BET specific surface area of 106. 6 m^2 · g^- 1, with an average pore size of3~27 nm were obtained. XRD patterns showed that the doped samples were with a cubic fluorite structure. TEM micrographs revealed that the doped samples showed a spherical morphology with a diameter ranging from 20 to 30 nm and a round pore shape. IR results indicated that the Ce-O-Ce vibration intensity decreased as the Y-doped content increased. N2 adsorption-desorption isotherms showed that the samples possessed typical mesopore characteristics. The average pore size of the samples decreased alter mesoporous CeO2 was doped with yttrium, and the average pore size decreased largely as the Y-doped content increased. 相似文献
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采用二步法合成核-壳型二氧化硅/二氧化铈复合微粒 总被引:2,自引:0,他引:2
以正硅酸已酯为硅源,以氨水为催化剂,无水乙醇为溶剂,采用溶胶-凝胶法并经500℃煅烧1 h后制备了SiO2微粒,运用激光粒度分析方法研究了各原料配比对SiO2粒子大小和粒径分布的影响;再以硝酸铈为铈源,碳酸铵为沉淀剂,十二烷基苯磺酸钠为分散剂,加入SiO2微粒,用化学沉淀法,通过控制反应和焙烧条件,经300℃煅烧1 h后成功合成了核-壳型单分散球状SiO2/CeO2复合微粒.并用差示扫描量热仪/热重分析仪、X射线衍射仪、红外光谱仪、扫描电子显微镜、透射电子显微镜和X射线能谱仪等手段以及zeta电位测定对SiO2/CeO2复合微粒的结构、组成和性能进行了表征.结果表明:SiO2/CeO2复合微粒呈规则球状,粒子分布非常均匀,粒径约300~350 nm;CeO2基本上为膜包覆,伴有少量的CeO2沉积,CeO2包覆层厚度约为30nm;SiO2包覆CeO2后所得复合微粒的表面电性质发生变化,其等电点对应的pH值从2.2增大至5.5. 相似文献
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水相介质中纳米CeO2的分散行为 总被引:13,自引:0,他引:13
通过测定悬浮液体系润湿性、表面电性及分散性研究了纳米CeO2在不同条件下水相介质中的分散行为.结果表明 纳米CeO2 在水相介质中的润湿与分散受体系pH值的影响很大, 与Zeta电位有相当好的一致关系, 其分散机理主要是双电层静电排斥作用; 纳米CeO2的等电点(pHPZC)为6.8左右; 纳米CeO2颗粒在酸性水介质中表面带正电, 在碱性水介质中表面带负电, Zeta电位分别在pH值为4和11左右时较高, 相应润湿性和分散性较好; 随机械搅拌速率和时间的增加, 纳米CeO2的分散性增强; 超声波对纳米CeO2的分散作用明显优于机械搅拌, 20 kHz频率下超声波分散1 min便能显著改善纳米CeO2的分散状态; 加入六偏磷酸钠(SHP)作为分散剂将改变纳米CeO2颗粒表面电性, 使其带负电, Zeta电位随SHP浓度增加而增大, 起增强双电层的静电排斥作用; 当SHP浓度达225 mg·L-1时, Zeta电位趋于稳定, 并使纳米CeO2在广泛的pH值范围内获得较高的Zeta电位和很好的分散效果, 从而降低了体系pH值的影响. 相似文献
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二氧化铈浆料抛光机理的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
由于具有抛光速率快、选择性好、自动停止等特点,二氧化铈浆料被广泛用于材料的表面抛光处理,但抛光机理研究的相对滞后严重制约其物化改性和推广.针对这一现状,本文介绍了二氧化铈浆料抛光过程中的物理作用及化学作用,总结了化学机械抛光机理,并对今后研究方向提出了展望. 相似文献
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