从栲胶脱硫液中提取硫氰酸钠

介绍了从栲胶脱硫液中提取硫氰酸钠的工艺流程。此流程克服了该脱硫液中，硫氰酸钠与硫代硫酸钠比例不佳、悬浮杂质多等难题，取得了合格的硫氰酸钠产品。     

硫代硫酸钠合成条件的优化

优化了亚硫酸钠与硫磺反应制备硫代硫酸钠的合成条件，最佳反应条件为：亚硫酸钠与硫磺质量比为7：2，亚硫酸钠与水质量比为1：1，溶液pH=10，反应时间30min，此时亚硫酸钠转化率为95．9％，产品纯度98．9％，收率94．5％。     

脱硫催化剂活性测定方法的改进

目前测定脱硫催化剂活性的方法是沿用早期的,该方法需用重铬酸钾溶液标定硫代硫酸钠溶液,用硫代硫酸钠溶液标定碘液,最后用碘液来标定硫化钠溶液,试剂的配制和标定很繁琐,而且一些仪器设备现在不易购置.本文介绍一种改进的脱硫催化剂活性测定方法.采用该方法,可以减轻中小企业在资金、人员方面的困难,能够满足中小企业在催化剂活性测定方面的需要.     

硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度不确定度的评定

在国家标准GB／T601—2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中,已对标准滴定溶液浓度平均值的不确定度计算提出了指导性程序。为使操作者尽快掌握标准滴定溶液浓度的不确定度评定,本文随机选取了我单位标定硫代硫酸钠标准滴定溶液的一组实测数据,按GB／T601—2002的程序对其浓度值进行了不确定度评定。     

碘量法测定六价铬镀液中的三氧化铬和三价铬

改进了六价铬镀铬溶液中三氧化铬和三价铬的分析方法。先用碘量法测定三氧化铬的浓度,然后在弱酸性条件下,不加硝酸银作催化剂,用过硫酸铵将三价铬氧化成六价铬,用碘量法测定六价铬的总量,减去镀液中初始六价铬的量,即得到三价铬的质量浓度。该方法与硝酸银催化强酸性氧化后硫酸亚铁铵滴定法的三价铬测定结果基本一致,精度符合实际生产要求,但操作更为简单,标准溶液更稳定,成本更低。     

碱渣中硫代硫酸钠浓度快速准确测定

采用甲醛溶液、醋酸、氮气对碱渣进行预处理,建立了一种快速测定碱渣中硫代硫酸钠浓度的新分析方法。该方法比MERICHEM公司提供的方法用时少,所用试剂对人体健康危害小。在优化条件下,用该方法测定碱渣中硫代硫酸钠,相对标准偏差小于3.40%,加标回收率在98.95%～104.13%。该方法灵敏度高,测定结果准确可靠,可广泛应用于碱渣中硫代硫酸钠的测定。     

碘量法测定液体石油产品中硫化氢含量

通过酸化-吹气-吸收装置来提取液体石油产品中的硫化氢,在酸性条件下,硫化物与过量的碘作用,剩余的碘用硫代硫酸钠滴定,由硫代硫酸钠溶液所消耗的量,间接求出硫化氢的含量。经过一系列实验发现：该分析方法加标回收率在94．48％-97．36％,标准偏差0．0159,变异系数2．05％,分析结果表明数据的准确度和精密度较好,取得了满意的效果。     

用硫化黑废水制取硫代硫酸钠的研究

在硫化染料行业中用硫化钠还原硝基为氨基时会产生大量染料废水,这些高色度、含有强还原物的废水如不处理直接排放,将对环境(地表水、地下水及空气)造成严重污染.介绍了南风化工集团钡业分公司利用硫化黑染料废水制备硫代硫酸钠的方法,即通过对硫化黑染料废水进行脱色絮凝沉降、浓缩蒸发、过滤除杂、结晶脱水等处理,调节废水的pH约为6,并且控制溶液的密度为1.530 2～1.563 4 g/mL,温度为40～47 ℃,结晶时间为8～10 h,生产出合格的工业级硫代硫酸钠,不仅解决了硫化染料废水处理的问题、保护了环境,而且也给公司创造了经济效益.     

水热法合成纳米二硫化钼及其电催化性析氢性能研究

二维二硫化钼材料具有良好的电催化析氢性能,然而不同形貌和晶相对二硫化钼电催化性能有极大的影响。分别利用硫代硫酸钠或者硫脲为硫原料,通过简单的水热法成功地合成了MoS_2纳米片,然后对所合成的MoS_2纳米片进行煅烧处理。利用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman spectrum)、扫描电子显微镜(SEM)分别对水热法合成的MoS_2纳米片和煅烧后的MoS_2纳米片进行表征,同时,测试水热法合成的MoS_2纳米片和煅烧后的MoS_2纳米片的电催化析氢性能。实验表明不同硫源和煅烧处理对MoS_2纳米片的形貌和析氢性能有一定的影响。以硫代硫酸钠为硫源的MoS_2纳米片呈现2H型结构,经煅烧后呈现3R型结构,具有较大的起始过电位和较大的塔菲尔斜率。而以硫脲为硫源的MoS_2纳米片在煅烧前后都是2H型,且以硫脲为硫源的MoS_2纳米片煅烧后析氢性能优于以硫代硫酸钠为硫源的MoS_2纳米片煅烧后的析氢性能,这使其成为用于实际应用的有希望的氢气析出反应(HER)催化剂。