共沸法生产无水乙醇中共沸剂配比的研究

详细讨论了共沸精馏的基本原理，并在填料塔中利用共表馏，研究了乙醇－水系统所需共沸剂（苯）的配比与乙醇的最终浓度及共沸精馏时间之间的关系。采用了两种加料方式及富苯相回流结果表明，两种加料方式具有类似的规律，均存在一个共沸剂的最佳配比，但达到某一分离要求时共沸精馏所需时间及共沸利用量不同。在乙醇质量分数达９９．７％以上时采用富苯相回注的共沸剂较采用普通的混相回流少用１／３～１／２。因此，采用混相回流可     

聚硅硫酸铁絮凝剂的制备及絮凝效果的研究

分别以硫酸铁和聚合硫酸铁作为加入原料引入聚硅酸(PS),制备出两种聚硅酸硫酸铁絮凝剂(PFSS和PFS-PS),实验考察了两种絮凝剂的稳定性、它们应用于炼油厂污水的絮凝效果以及最佳絮凝条件,同时还与聚合硫酸铁絮凝剂(PFS)的絮凝效果进行了比较。结果表明,PFSS的稳定性优于PFS-PS,PFSS和PFS-PS两者的絮凝效果明显优于PFS,且PFSS的絮凝效果优于PFS-PS;在pH=6～9,PFSS9#投加量为50～62.5mg/L(以ρ(SiO2)计)时,浊度去除率为100%,COD去除率为55%左右,二者均可达到最佳絮凝效果。从稳定性、絮凝效果和经济角度考虑,用先混合再羟基化方法制备的PFSS可作为首选聚硅铁絮凝剂。     

SO4^2-／TiO2固体超强酸催化合成呋喃酚

通过沉淀、老化、过滤、洗涤、干燥、浸渍和焙烧等过程,从TiCl4和H2SO4制备了SO2-4/TiO2固体超强酸;用Hammett指示剂法和吡啶吸附的FT-IR光谱法测定了其酸强度和酸中心类型;以邻苯二酚和异丁醛为原料,经过缩合、重排合成了呋喃酚;考察了催化剂的焙烧温度、用量和原料配比对反应的影响。结果表明,当焙烧温度在425～575℃,SO2-4/TiO2样品可以形成固体超强酸体系,同时表面上存在Lewis酸中心和Bronsted酸中心,并且Lewis酸中心和Bronsted酸中心可以相互转化;SO2-4/TiO2固体超强酸在呋喃酚的合成中具有较高的催化活性、催化速率快、化学稳定性好、无环境污染。在该实验条件下,邻苯二酚的转化率达到51.8%,呋喃酚的收率可达30%,其纯度为99.2%。     

产物新相对酯化反应的助催化作用研究

指出了产物新相对酯化反应的助催化作用，并以对苯二甲酸与2－乙基己醇的酯化反应为重点进行了实验对比；对产品进行了气相色谱和红外光谱分析；考察了产物新相对酯化反应速度的影响；研究了该影响的适用范围；初步探讨了产物新相影响酯化反应速度和产品收率的原因。     

复合固体超强酸催化合成尼泊金酯

合成了H -Y ,H -β ,HZSM -5,SO2 - 4/Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 ,SO2 - 4/TiO2 -Fe2 O3,SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3固体酸催化剂 ,考察了催化剂的催化活性。以对羟基苯甲酸为原料合成尼泊金系列酯 ,讨论了催化酯化的各种影响因素。研究发现 ,各种催化剂性能差别较大 ,沸石催化剂的催化活性较低 ,复合固体超强酸有较高的催化活性。用复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3催化合成尼泊金酯催化效果最佳。酯化反应最佳条件为 :以甲苯做带水剂 ,催化剂用量占反应物对酸质量的 3 % ,醇酸摩尔比为 4∶1 ,酯化时间为 4h。在此条件下 ,合成尼泊金丙酯、丁酯、异丙酯的产率分别为 85.2 %、86.0 %和83 .5%。实验结果表明 ,复合固体超强酸SO2 - 4/TiO2 -SnO2 -Fe2 O3是合成尼泊金酯的较优催化剂 ,具有良好的催化活性。该催化剂制备工艺简单、无腐蚀性 ,可重复使用。     

纳米TiO2增强阴离子导电膜中碱性离子液体稳定性

以N-甲基吡咯为原料,通过两步法合成碱性甲基吡咯烷离子液体([DMPy]OH)。通过物理掺杂方式在聚乙烯醇(PVA)膜基质中引入碱性离子液体[DMPy]OH和纳米二氧化钛(Nano-TiO_2),然后引入戊二醛(GA)交联PVA,制得PVA-[DMPy][OH]-TiO_2复合膜。借助X射线衍射(XRD)和Mapping(元素分析)测试证实了Nano-TiO_2和[DMPy]OH间自组装作用的存在。对复合膜的机械性能、热稳定性能、电导率、耐碱性等指标进行了测试。结果表明,该系列复合膜形貌平整、均一;当离子液体质量分数为25%、Nano-TiO_2质量分数为1%、80℃时,PVA-[DMPy][OH]-TiO_2复合膜的电导率(σ)为2.78×10-3 S/cm,室温下水中浸渍12 h后,离子液体流失率为23.2%;与未添加Nano-TiO_2的PVA-[DMPy][OH]膜相比,80℃时电导率提高了19.3%,室温下离子液体流失率降幅约34.3%;室温下,3 mol/L KOH水溶液中耐碱性测试120 h后,电导率和初始值相比并无明显变化,具有优异的耐碱稳定性。热稳定性测试结果表明,该膜分解温度高于200℃,具有良好的热稳定性。     

燃烧快速制备铁酸铋复合氧化物及光催化研究

本文采用新型燃烧剂抗坏血酸,燃烧法快速制备铁酸铋的复合氧化物.经XRD考察硝酸铁和硝酸铋物质量之比对复合氧化物的影响,电镜表征复合氧化物的形貌、BET表征复合氧化物的比表面积、紫外和红外表征复合氧化物的吸光性能.以甲基橙为目标降解物对铁酸铋的复合氧化物进行光催化研究.本文考察了复合氧化物类型、催化剂用量、溶液酸度、双氧水用量、光照时间对光催化效果的影响.最佳光催化条件为催化剂用量为0.01 g/L,pH值为5,双氧水用量为60 mL/L.BiFeO3在紫外和可见光下均有较好的光催化效果,Bi2Fe4O9只在紫外光下有较好的光催化效果.     

溶剂回流法合成聚乳酸

以乳酸为原料,采用溶剂回流脱水的方法合成出了相对分子质量较高的聚乳酸。考察了聚合反应时间、脱水剂、催化剂用量等因素对聚乳酸相对分子质量的影响,并与熔融缩聚法所得聚乳酸的相对分子质量进行了对比。结果表明:溶剂回流脱水缩聚是可行的,所得聚合物的相对分子质量可达24000,是乳酸熔融缩聚法的2倍。实验结果还表明:苯甲醚为比较好的脱水剂,聚合反应时间为50 h,催化剂辛酸亚锡合适的用量为乳酸质量分数的0.5％。