石英反应器中硝基物的光催化还原

研究了在石英反应器(QGR)中,用纳米TiO2 将对氯硝基苯(PCNB)光催化还原为对氯苯胺(PCA)的反应,并与在Pyrex玻璃反应器(PGR)中的反应进行了对比,讨论了反应器壁材质、反应时间、溶剂及催化剂种类的影响。QGR优良的透光性使反应速率提高,但光解副反应也增加。在QGR中,P25型TiO2 使PCA产率达到82 29%仅需 1h,而在PGR中需要 7 .5h。在反应的前 4h,A101型TiO2 使QGR中PCA产率高于PGR;但 4h以后,PCA产率下降。光催化还原反应具有典型的连串反应特征,还原过程中,PCA存在一最高产率,PCNB起始质量浓度为 0. 63、1 .26、2 .56mg/L时,P25催化的PCA的最高产率分别为 82 .29%、76 .06%和 77 .56%。反应体系中水量增多,会明显抑制光催化还原反应。P25催化剂的催化性能优于A101,在QGR中,光催化还原 1h,P25使PCA产率高达 82 .29%,而用A101时PCA产率仅为 26. 09%。     

还原染料类颜料及其颜料化技术

本文对还原染料类颜料特点、重要品种及合成工艺进行了讨论，较系统地论述了该类型颜料的颜料化方法，重点介绍了各种不同的颜料表面改性处理技术的新进展。     

纳米光催化氧化降解染料污染物的进展

综述了近年来利用TiO2光催化降解染料污染物的进展。从光催化反应的主要影响因素、染料分子的断裂途径及染料的分解机理几个方面进行了系统阐述。目前TiO2是应用最为广泛、催化效果最好的半导体光催化剂:pH值对光催化降解的影响主要依赖于目标污染物的化学结构及其性质:通常,一些外加的电子捕获剂可加快光催化反应的进行:表面活性剂的加入对光催化降解也有影响,会决定染料的溶解、分散及吸附,一般可加速反应进行:温度对反应的影响并不显著。有26篇参考文献。     

紫外光照射下颜料的表面改性

为提高有机颜料在水中的分散性(D.E.),研究了颜料P.R.254、P.R.255和P.V.19在紫外光照射下的表面改性。经紫外光照射后,颜料在水中的D.E.均得到明显提高,即使经过长时间静置(如24h),其D.E.仍比未处理的样品高。对于P.R.255,D.E.可提高74.0%;对于P.R.254,D.E.可提高67 4%;对于P.V.19,D E 可提高100.0%。在相同光强度下,对于P.R.255和P.V.19,照射时间越长,颜料的D.E.越好;对于P.R.254,照射时间延长,D.E.下降,但仍比未处理样品高。光强度对颜料D.E.的影响无规律性。还比较了处理后颜料的色光、透明度、墨色及流动性。     

阻燃剂四溴双酚S双烯丙基醚的制备研究

在NaOH水溶液中,以四溴双酚S(TBS)为原料,通过滴加的方式加入醚化剂烯丙基氯,用季铵盐催化醚化法和其他表面活性剂醚化法成功地合成了收率、纯度均较高的阻燃剂四溴双酚S双烯丙基醚(ATBS)。研究了催化剂用量、反应时间、烯丙基氯用量及其他因素对ATBS收率及纯度的影响情况,找到了反应的最优化条件。季铵盐催化醚化法和其他表面活性剂醚化法的最佳收率分别为97·55%和95·21%,相应纯度为95·57%和93·96%。     

水介质中催化加氢制备2,2′-二氯氢化偶氮苯的研究

在NaOH碱水中,添加表面活性剂DBS(十二烷基苯磺酸钠),使用Pd/C(5%)催化剂,分两个还原阶段,将OCNB(邻氯硝基苯)加氢还原为DHB(2,2′-二氯氢化偶氮苯),DHB收率达88%以上。DHB经酸性联苯胺重排反应,可得到DCB(3,3′-二氯联苯胺)。给出了较好的还原温度、氢压、催化剂用量和DBS用量,分别为90~95℃,0.8MPa、0.6~0.8g、3.1~4.5g(对250gOCNB)。     

对氯苯胺制备方法研究进展

综述了由对硝基氯苯还原制对氯苯胺的技术进展。涉及的还原方法有：金属粉还原、硫化物还原、电化学还原、一氧化碳还原、催化加氢还原、NaSeH还原、水合肼还原和光催化还原，评述了各种方法的优缺点．提出了应加强催化加氢和光催化还原的研究力度。有19篇参考文献。     

三甲基苯酚催化合成三甲基苯醌研究进展

2,3,5-三甲基苯醌(TMBQ)是重要的维生素E合成中间体,随着研究开发技术的不断突破,陆续出现了很多合成工艺。本文综述了催化氧化2,3,6-三甲基苯酚(TMP)制备TMBQ的各种方法,着重介绍了热催化氧化方法中催化剂的国内外开发情况。简要介绍了光催化氧化法在该反应中的最新研究情况、可能的反应机理和液体喷射环流反应器(LJLR)在此合成中的应用。光催化氧化法具有无毒安全、稳定性好、能耗低的特点,LJLR能强化物质间的传质传热,操作方便。由于国内TMP生产能力有限,开发新型高效的催化剂、研究开发全新合成手段已经成为目前的主要任务。其他合成TMBQ的方法也颇有前景,偏三甲苯(TMB)价格低廉、来源广泛,直接催化氧化TMB合成TMBQ已有报道,可能会成为未来合成TMBQ的主要技术。     

水处理提高MOF-199催化苯羟基化反应性能

以一水合乙酸铜和均苯三酸为原料,采用常温搅拌法合成金属有机框架化合物MOF-199,用XRD、IR、BET对其表征.将MOF-199用水处理后作为催化剂用于苯羟基化反应,考察了催化剂的用量、反应温度、反应时间、双氧水添加量对催化反应的影响.较优反应条件为:MOF-199(140mg,0.23mmol)、乙腈4mL、苯1.1mL、H₂O₂3.3mL,在60℃的水浴中反应30min,所得苯的氧化物的产率为23.3%,苯酚的选择性为53.1%,转化频率(TOF值)为25.0h^-1.水处理显著提高了MOF-199的催化活性,并形成了一种新的氧化模式,在一定程度上保护了MOF-199的框架结构.     

萘酚的催化合成技术进展

简述了近年来一元萘酚传统合成技术的发展,包括磺化碱熔法、异丙萘法、水解法、四氢化萘法。重点介绍了一元萘酚绿色化合成工艺研究的新进展,特别是直接催化合成法和生物工程法的机理、工艺。最后对直接催化合成法的发展前景做了展望。