复盐沉淀法制备磷酸铵盐的工艺条件研究

针对中低品位磷矿开发应用所存在的不足,以贫磷矿为原料,采用盐酸-复盐沉淀法制备磷酸铵盐,并着重考察磷酸三聚氰胺复盐沉淀工序较适宜的工艺条件。以溶液中磷酸的沉淀率为主要考察指标,通过单因素实验和正交实验考察并确定较适宜的工艺条件为:反应温度为70℃、磷酸溶液c(H_3PO_4)为0.6 mol/L、三聚氰胺与磷酸物质的量之比为1.5、反应时间为1.5 h,此条件下的3次重复实验结果显示磷酸的平均沉淀率为98.27%。所制备的复盐沉淀样品经XRD分析及红外光谱表征,主要成分为磷酸三聚氰胺复盐。     

蛇纹石提镁残渣直接合成有机硅化合物的研究

研究了以蛇纹石提镁残渣为原料直接合成有机硅化合物的方法。实验确定了最佳合成条件 ,用红外光谱法和 X射线衍射法对合成产物结构进行了分析。结果表明合成的产物为五配位体有机硅化合物     

聚氨酯/层状双金属氢氧化物复合膜的制备和性能研究

利用静电纺丝设备制备了层状双金属氢氧化物(LDH)增强的聚氨酯(PU)电纺复合膜(复合膜),采用扫描电子显微镜(SEM)、广角X射线衍射(WAXD)、电子万能试验机、差热式扫描分析仪(DSC)和热重分析仪(TG)对PU/LDH复合膜的形貌、力学性能以及热稳定性进行了分析。研究结果表明,添加少量的LDH就能使复合膜强度有明显提高,当LDH含量为1%(质量分数)时复合膜的强度提高到16.2 MPa左右,相对电纺制备的纯PU膜,提高幅度约为217%;而PU/LDH复合膜的断裂伸长率保持了较高的水平,达到了约165%。扫描电镜(SEM)显示,加入LDH有利于电纺,所得纤维的直径有小幅度下降。WAXD分析结果表明,LDH在PU中并未形成插层结构,LDH与PU的混合类似于传统共混过程。DSC分析结果表明,LDH对PU软段的玻璃化转变温度无显著影响,但是对PU硬段的结晶有一定的促进作用。TG分析结果表明,复合电纺膜的起始分解温度相对PU电纺膜有一定程度的降低。     

甲酰胺与超声处理LDH/PVA复合膜的制备和性能研究

文章以甲酰胺为分散液,采用超声强化方式对LDH进行了剥离,利用剥离后的LDH和聚乙烯醇(PVA)制备复合薄膜。用透射电镜对处理前后的LDH进行了表征,用广角X-射线衍射仪、电子万能试验机和差示扫描量热仪对复合膜的结构、力学性能和热性能进行表征。结果表明:剥离后的LDH在甲酰胺中分散情况良好;剥离后的LDH对PVA的结晶有一定的促进作用,复合膜的拉伸强度和拉伸模量相对纯PVA膜有很大程度提高,提高幅度分别为78%和97%;在制备LDH/PVA复合膜过程中未引入任何插层剂,因此该工艺是一种简单且实用的获得高性能聚合物复合膜的工艺过程。     

硅烷原位合成改性LDHs-PP复合材料阻燃性能研究

以硅烷水解溶液电导率为考察指标,筛选并确定较适宜的硅烷CPTMO（3-氯丙基三甲氧基硅烷）水解体系为：乙醇水溶液体积分数为25%、V（CPTMO）∶V（25%EtOH）=1∶40、体系pH为10、水解时间为2 h。采用原位合成法制得改性LDHs,以PP复合材料的阻燃性能与机械性能参数为考察指标,考察并确定适宜的LDHs以及复配协效阻燃剂Sb₂O₃的用量。样品检测与分析结果表明,原位合成改性过程中,由于硅烷水解产物硅醇的表面包覆作用,抑制了LDHs的生长,从而使原位合成改性LDHs样品的颗粒细化、吸油值下降、表面能下降,与PP聚合物基体间的相容性、分散性提高;样条燃烧过程中,协效阻燃剂Sb₂O₃与LDHs表面包覆的硅烷[Cl（CH₂）₃Si（OCH₃）₃]受热分解生成HCl反应中,生成了高效阻燃成分氯氧化锑、氯化锑,捕捉并稳定PP受热分解的·H等活性自由基,从而提高复合材料的阻燃性能。     

水热法合成纳米Fe_3O_4及其对含酚废水的处理

通过水热法制备了纳米四氧化三铁,采用X射线衍射仪、透射电子显微镜对其进行了表征。以合成的纳米四氧化三铁为催化剂,过氧化氢为氧化剂,催化氧化含邻苯二酚的模拟废水和含邻甲苯酚的工业废水。结果表明:含邻苯二酚模拟废水和含邻甲苯酚的工业废水的挥发酚去除率分别为99.9%和99.3%,化学需氧量下降率分别为87.5%和95.4%。纳米四氧化三铁作为催化剂多次循环使用后仍具有较高的催化活性。通过亚甲基蓝捕捉法,检测了催化氧化反应中羟基自由基的产生并确定了H2O2的投料方式,探讨了邻苯二酚模拟的催化氧化降解途径。     

沉淀反应工艺条件的变化对纳米二氧化硅宏观粒径的影响

文章采用化学沉淀法,以蛇纹石酸浸滤饼碱浸所制备的硅酸钠溶液为原料、硫酸为沉淀剂,以所制得二氧化硅样品的宏观粒径为主要考察指标,通过单因素条件实验和正交实验,分别考察了表面活性剂用量等因素的变化对所制备的纳米二氧化硅样品宏观平均粒径的影响,所确定的优化工艺条件下的重复实验结果表明:所制备的二氧化硅样品的微观粒径约为25nm,宏观平均粒径均小于1.30μm。     

片状纳米氢氧化镁吸附铅离子性能研究

采用共沉淀法制备了片状纳米氢氧化镁,并进行了XRD,TEM表征.在此基础上,研究片状纳米氢氧化镁对水溶液中铅离子的吸附性能,考察了吸附时间、吸附剂加入量、铅离子初始浓度、振荡速度对吸附性能的影响.单因素条件实验确定较适宜的吸附条件为:吸附时间40min,氢氧化镁加入量1g/L,铅的初始浓度200mg/L,振荡速度为140rpm.     

热处理对凹凸棒石结构及其脱硫性能的影响

凹凸棒石是一种性能优良的吸附材料,对小分子极性气体具有很好的吸附性,适宜的煅烧处理可以提高其吸附活性。考察了凹凸棒石经过不同条件热处理后对烟气中SO₂吸附性能的变化行为。利用XRD、BET和TPD等方法表征了凹凸棒石脱硫剂在热处理过程中的结构变化。探讨凹凸棒石脱硫剂的结构特性与其脱硫性能的内在关系。研究发现：凹凸棒石的微观晶体结构随热处理温度的升高呈现显著的阶段性变化,而SO₂吸附实验结果表明,这种结构变化的程度与凹凸棒石表面不同形态水分子的脱除密切相关。随着热处理温度的升高,凹凸棒石对SO₂的吸附量呈现先增大后减少的趋势;凹凸棒石的表面吸附水和沸石水的存在占用大量的吸附位,对SO₂的吸附是不利的;而结晶水的存在对SO₂的吸附是有利的。     

氟化钙污泥脱硫工艺研究

以酸浸氟化钙污泥为原料、D-葡萄糖酸钠为脱硫剂，采用酸浸-D-葡萄糖酸钠脱硫工艺制备冶金级助熔剂氟化钙，并以氟化钙脱硫率为考察指标，考察并确定了较佳的脱硫工艺条件：D-葡萄糖酸钠添加质量分数为3.5%、搅拌速率为200 r/min、反应温度为40℃、反应时间为40 min。研究表明，氟化钙污泥经脱硫处理后硫的质量分数从1.209%降低到了0.046%,由此进一步制备的氟化钙主要技术指标均符合冶金行业标准中萤石块矿FL-85的要求。