纳米铁酸镁对软PVC阻燃性能的影响

采用共沉淀法合成纳米铁酸镁。用X-Ray衍射线、TEM表征合成的铁酸镁。通过热分析法研究了用铁酸镁作为阻燃剂的软PVC从室温到1000℃的热降解过程,通过氧指数和拉伸强度的检测,研究了铁酸镁对软PVC性能的影响。结果表明：采用共沉淀法合成的纳米铁酸镁具有尖晶结构,平均粒径为10～17nm;铁酸镁添加量为2.5份时,软PVC的氧指数就由27.4%提高到29.3%,试样的最终残碳量由12.5%提高到16.4%;添加适量的铁酸镁可以较好地改善软PVC试样的机械性能。     

江西弋阳蛇纹石硫酸浸出过程工艺条件的优化研究

文章在常压、较低温度(<100℃)下,开展了江西弋阳蛇纹石硫酸浸出工艺条件的研究.以蛇纹石中氧化镁的浸出率为主要考察指标,通过单因素条件实验和正交实验,分别考察了蛇纹石酸浸反应温度、酸浸反应时间、硫酸溶液质量浓度、液固比等因素的变化对蛇纹石中氧化镁浸出率的影响,所得较佳的工艺条件为:酸浸反应温度95℃、酸浸反应时间5h...     

基础化学实验教学的现状与网络化建设

随着高校扩招和计算机技术的发展,传统的基础化学实验教学模式逐渐暴露出许多缺陷,如教学条件有限,预习效果差,课堂时间利用率低,师生交流反馈少,教学内容陈旧。针对这些问题,本课题设计了网络辅助教学平台。其设计特色在于:(1)充足的网络资源和实验预习和预约系统保证了学生的预习效果;(2)实验报告在线提交系统和师生互动空间保证了师生间的交流反馈;(3)创新设计园地有利于培养学生的创新意识。     

沉淀法制备氢氧化镁及其对砷溶液的吸附特性

以蛇纹石制备的硫酸镁为镁源,以氨气为沉淀剂,常压下采用一步法制备氢氧化镁。对氢氧化镁吸附处理含砷(Ⅴ)废水进行了研究,考察了氢氧化镁用量、pH值、吸附时间及砷初始浓度等因素对砷(Ⅴ)去除效果的影响,并探讨了吸附作用机理。结果表明:氢氧化镁对废水中砷(Ⅴ)的去除率为76.45%,氢氧化镁对水溶液中砷(Ⅴ)的吸附量随吸附时间的变化规律符合Langmuir吸附等温模式,而吸附量随砷起始浓度的变化则符合Freundlich吸附等温模式。     

膨润土酸解渣碱浸滤液脱色试验研究

研究了用双氧水脱膨润土酸解潭碱浸滤波颜色的方法，实验结果表明，在最佳工艺条件下，脱色率达８６％以上，制得的产品水玻璃的外观符合国标要求。     

硫化铋单晶纳米棒的回流法合成与表征

以三氯化铋(BiCl3)和硫代乙酰胺(CH3CSNH2)为原料,以乙二醇为反应介质,聚乙二醇为表面活性剂,采用回流法合成了硫化铋单晶纳米棒.所得产物用x射线粉末衍射、透射电子显微镜、场发射扫描电子显微镜、高分辨电子显微镜进行了表征,结果表明:在乙二醇体系中197℃下回流反应12小时,可得到具有较大长径比的硫化铋单晶纳米棒,并考察了反应介质、铋源和反应时间的变化对所制备样品形貌的影响.     

氢氧化镁阻燃剂研究进展

综述无机氢氧化镁阻燃剂国内外生长现状，论述氢氧化镁阻燃剂的阻燃机理、所需的特殊结构及相应制备技术，对国内制备氢氧化镁阻燃剂的几种工艺路线进行了简单叙述。并提出了由蛇纹石酸浸滤液一步法制备氢氧化镁阻燃剂的新工艺及今后氢氧化镁阻燃剂的发展趋势。     

H_2O_2-Fe_2(SO_4)_3-H_2SO_4体系中辉铜矿的浸取研究

以H_2O_2和Fe_2(SO_4)_3为氧化剂、NaCl为助浸剂,在H_2SO_4溶液中浸出辉铜矿中的铜。结果表明,在反应温度85℃,反应时间180 min,H_2O_2、Fe_2(SO_4)_3、NaCl、H_2SO_4浓度分别为0.2、0.25、0.5、0.5mol/L的条件下,铜浸出率可达94.33%。采用XRD和EDS等手段对不同反应时间浸出残渣进行了表征与分析,初步揭示了辉铜矿浸取反应历程。     

高分子中空微球的制备及其在聚硫密封剂中的应用

以甲基丙烯酸及甲基丙烯酸酯类单体为核、苯乙烯单体为壳层,通过种子乳液聚合法合成核壳结构的聚合物微球。采用碱酸分步处理的方法,将富含羧酸的微球内核充分离子化,通过溶胀离开微球,得到高分子中空微球。通过种子制备阶段乳化剂用量的控制可调控最终中空微球的粒径,并获得两种不同粒径的中空微球(分别为551nm和156nm)。将两种高分子中空微球分别与聚硫橡胶共混,制备出相应的聚硫密封剂。采用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、电子拉力机对其结构、形貌、成分及其力学性能进行研究。结果显示:所制备的中空微球粒径分布均匀,中空度较高。添加高分子中空微球可以降低密封剂密度,同时提升其力学性能。相比较而言,粒径较大的高分子中空微球具有更好的应用效果。     

类水滑石的制备与改性及其在聚丙烯阻燃中的应用

采用共沉淀法制备了镁铝类水滑石（LDHs）前驱体,加入少量聚磷酸铵（APP）制得APP-LDHs,探讨了不同质量分数APP对LDHs晶体生长的影响;当APP在LDHs前驱浆液中添加量为0.8wt%时,将APP-LDHs与季戊四醇（PER）、硅烷偶联剂KH-550进行球磨混合,制备插层包覆改性的LDHs;通过XRD、FTIR、SEM和TG等对改性前后的LDHs进行了表征;采用极限氧指数（LOI）、垂直燃烧测试（UL-94）、缺口冲击和弯曲实验等方法研究了LDHs改性前后LDHs/聚丙烯（PP）复合材料的阻燃性能及力学性能的差异。研究结果表明：APP的加入,未显著影响LDHs的层板生长,但其层板堆叠受到抑制;SEM观察表明,所制备的LDHs为片状,且经插层包覆改性后的LDHs粉体形貌较为规整,颗粒粒径为100~250 nm;改性LDHs在较高温度下的热稳定性显著优于未改性的LDHs;当PP中加入质量分数为20%的LDHs及改性LDHs时,可抑制PP燃烧时产生的熔滴,并促使LDHs/PP复合材料表面形成炭层;改性LDHs/PP复合材料具有更好的阻燃性能,且其冲击强度、弯曲强度等力学性能下降不明显。