负载钛催化丁二烯-异戊二烯共聚合反应动力学的研究

研究了TiCl4 /MgCl2 负载型高效催化剂催化丁二烯 -异戊二烯共聚合的动力学特征 ,并对影响聚合速率的因素进行了考察。首先通过计算排除了扩散控制对反应总聚合速率的影响 ,测定了单体浓度和催化剂浓度的反应级数和表观活化能 (2 2 .8kJ/mol) ,建立的聚合速率方程为 :R =kp·f·[Ti]·[M]。     

成核剂对聚丁烯结晶行为及力学性能的影响

考察了3种不同种类的成核剂对PB(聚丁烯)性能的影响,重点分析了其中2种成核剂对PB力学性能和结晶性能的影响。结果表明:随着成核剂用量的增加,PB的拉伸强度、弯曲强度和Shore D硬度总体呈现先升高再降低的趋势,而冲击强度首先呈现明显的下降,而后逐渐保持稳定;成核剂的加入明显提高了PB的结晶温度和结晶度,加快了结晶速率及晶型转变速率。     

聚1-丁烯釜内合金的流变性能EI北大核心CSCD

采用恒速双筒毛细管流变仪研究了聚1-丁烯釜内合金的流变性能并将其与高全同聚1-丁烯(iPB)的流变性能进行了比较。结果表明,所合成的釜内合金熔体是一种假塑性流体,且随着测试温度的升高其非牛顿指数变大,非牛顿性减小。在相同温度和剪切速率下,釜内合金的粘流活化能小于iPB的粘流活化能;随剪切速率的升高,粘流活化能减小,其粘温敏感性降低。     

本体法合成反式-1,4-结构丁二烯-异戊二烯共聚物中单体定向聚合的竞聚率

Polymerizations of dienes are interesting topics in synthetic rubber fields.Stereospecific copolymerization of butadiene(Bd) and isoprene (Ip) has attracted lots of attentions due to the desirable dynamic properties of trans-1,4-Bd-Ip copolymers(TBIR) [1],including excellent fatigue properties and low heat build-up.Many investigations for the Bd and Ip copolymerization focus on the solution copolymerization,and most references focus on the synthesis of cis-1,4-Bd-Ip copolymer.In this study,the copolymerization of Bd and Ip at different feeding ratios and different reaction temperatures with supported Ziegler-Natta catalyst were investigated.According to the results of Fourier transform infrared spectroscopy and 1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy,it was found that TBIR with high trans-1,4-unit content(the mole fraction of trans-1,4-unit of both of Bd and Ip was larger than 85％ ) were synthesized with the supported Ziegler-Natta catalyst.The TBIR compositions ( F1represents the mole fraction of Bd unit in TBIR) at different feeding ratios (f10 represents the mole fraction of Bd in the feed stock) were calculated,the results were shown in Table 1.     

转化率对高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯橡胶性能的影响

研究了转化率不同时H2调节下TiCl4/MgCl2负载型催化剂催化合成高反式-1,4-丁二烯-异戊二烯橡胶(TBIR)的结构与性能。实验结果表明,聚合初期生成的TBIR中存在较长序列1,4-丁二烯(Bd)单元结构,TBIR中异戊二烯(Ip)链段长度随转化率的增加而增长。门尼黏度相近时,TBIR的生胶强度、断裂伸长率和拉伸永久形变均随转化率的增加而增加,TBIR硫化胶Akron磨耗和回弹性随转化率的增加而增加。动态黏弹测试结果表明,随转化率的增加,TBIR硫化胶的抗湿滑性下降,生热增加。初始投料比n(Bd)∶n(Ip)=0.25时,转化率控制在55%～65%时TBIR硫化胶的综合性能最佳。     

盟局防雷减灾措施及防雷系统设计

介绍了雷电灾害的背景及现状,逐步深入了解了雷电过程及危害形式,系统性的对防雷系统设计和防雷减灾措施进行分析和研究,保证防雷减灾工作的顺利完成。     

相对分子质量及其分布对高反式1，4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶性能的影响

研究相对分子质量(门尼粘度)及其分布对反式1,4-丁二烯-异戊二烯共聚橡胶(TBIR)性能的影响。结果表明,TBIR的塑炼、混炼性能随着门尼粘度的减小逐渐改善,门尼粘度大于60的TBIR混炼难度增大、加工性能变差;TBIR的综合物理性能随着门尼粘度的增大而提高,但当门尼粘度大于55之后胶料物理性能和动态性能改善效果不显著,TBIR胶料综合性能在门尼粘度为50～60时达到最佳。相对分子质量分布呈双峰的TBIR生胶和硫化胶的强伸性能、磨耗性能和生热性能较优;相对分子质量分布呈单峰的TBIR硫化胶耐屈挠性能得到很大提高。     

负载钛-三异丁基铝体系催化1-丁烯聚合 Ⅱ.聚1-丁烯的结构与性能

负载钛－Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化合成的聚１－丁烯，经溶剂萃取分离和１３Ｃ－ＮＭＲ测试表明为全同立构和无规立构的混合物，全同立构含量约６７％，熔点为９７℃。ＰＢｔ生胶的拉伸强度９．７ＭＰａ，断裂伸长率４９０％，永久变形小于１００％，邵尔Ａ型硬度８７，是一种热塑性弹性体材料     

负载钛系催化丁二烯—异戊二烯共聚合的竞聚率与共聚物的结构

采用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu）体系催化丁二烯－异戊二烯共聚合，经DSC与FTIR分析表明，共聚物高反式－1，4－结构，控制单体初始配比可以获得低溶（30－35℃），Tg接近－72℃的共聚物。用TUDOS法求得溶液共聚合反应的竞聚率rBd为5．7，rIp为0．17，并用^13C-NMR方法研究了共聚物的链结构，定量计算了共聚物二元组摩尔分数和数均序列长度，分析了共聚物的组成分布，证明共聚物的序列分布服从一级Msarkov模型。     

负载钛系催化丁二烯-异戊二烯共聚合的竞聚率及共聚物的结构

采用TiCl4/MgCl2-Al(i-Bu)3体系催化丁二烯-异戊二烯共聚合,经DSC与FTIR分析表明,共聚物为高反式-1,4-结构,控制单体初始配比可以获得低熔点(30～35℃),Tg接近-72℃的共聚物。用TUDOS法求得溶液共聚合反应的竞聚率rBd为5.7,rIp为0.17,并用13C-NMR方法研究了共聚物的链结构,定量计算了共聚物二元组的摩尔分数和数均序列长度,分析了共聚物的组成分布,证明共聚物的序列分布服从一级Markov模型。