腰果酚醛树脂嵌段聚醚的合成及其破乳性能研究

以腰果酚和甲醛为原料合成一种起始剂——腰果酚醛树脂,再以起始剂为原料,分别与环氧丙烷(PO)和环氧乙烷(EO)进行加成聚合,合成了一种腰果酚醛树脂嵌段聚醚(CPFE)。采用FT-IR对CPFE的分子结构进行了表征,通过瓶试法初步研究了CPFE作为破乳剂对大庆油田采出液的破乳性能。实验结果表明,所合成的CPFE对O/W型原油乳液具有良好的破乳性能,随着添加量和破乳温度的增加,脱水率增大,所表现出来的影响规律与常规聚醚型破乳剂是一致的。在破乳温度为45℃,CPFE的添加量为250mg/L时,30min的脱水率达到97.8%,腰果酚醛树脂嵌段聚醚具有快速脱水的特征,显示出良好的应用前景。     

高效液相色谱法同时测定工业废水中的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚

采用高效液相色谱法同时测定工业废水中的2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的含量。色谱条件为ZORBAX -XDB-C8色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为水：甲醇：异丙醇（25＋60＋15）混合液,流量为1.0 mL·min-1,进样量20μL,调节检测波长为270 nm。在该方法下2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚的线性范围为0.005~0.5 mg·mL-1（相关系数分别为0.9999, n=5;0.9999, n=5）。加标回收率分别在98.3%~101.8%和98.5%~101.0%之间,相对标准偏差（n=8）分别为1.35%和1.07%。所用的方法准确简便、重复性好,可作为2,4-二叔丁基酚和2,6-二叔丁基酚含量测定的有效方法。     

利用生物基腰果酚分子改性制备新型环氧化增塑剂合成研究

以生物基腰果酚(cardanol)原料,对甲苯磺酸为催化剂,与乙酸酐进行酯化反应得到腰果酚乙酸酯(CA);然后,以甲酸为催化剂,双氧水为氧源合成环氧腰果酚乙酸酯(ECA)。考查了双氧水的浓度、甲酸和双氧水用量、反应温度、反应时间等对产品环氧值的影响。确定了最佳工艺条件：n (甲酸) : n (H2O2) : n (CA中双键)=0.2 : 1.5 : 1、反应温度为65 oC、反应时间为6 h。在最优条件下得到的产品为黄色透明油状液体,其环氧值可达到6.8 %。傅里叶红外 (FT-IR) 对CA及ECA进行结构表征,测定了ECA的酸值、加热减量、黏度、热重曲线等。结果表明,ECA符合环保增塑剂的产品性能要求。     

生物质腰果酚醚硫酸铵表面活性剂的性能研究

研究了腰果酚醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水体系拟三元相图、腰果酚醚硫酸铵的乳化性能和泡沫性能。结果表明,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵/正丁醇/烷烃/水拟三元相图能形成液晶区和大范围O/W微乳液区,乳化性能随水硬度增加而增强,乳化顺序为：硬水＞0.5mol?L-1氯化钠＞0.1mol?L-1氯化钠＞去离子水,腰果酚聚氧乙烯醚硫酸铵具有低的起泡性。     

棉酚——氨鲁米特希夫碱的合成

以棉酚和氨鲁米特为原料,经一步缩合反应生成相应的希夫碱,产率可到90%以上,题头化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、元素分析和高分辨质谱确证。     

癸二酸生产含酚废水综合治理工程实例

针对癸二酸生产含酚废水pH值低、盐分高、酚和CODCr浓度高的特点,采用络合萃取-蒸发-A/O工艺处理,介绍了该专利工艺的流程设计,给出了主要构筑物设计参数及投资运行成本。工程运行结果表明,在进水pH值为3,硫酸钠盐的质量分数为7.8%,CODCr、酚、SS的质量浓度分别为13 980、4 120、110 mg/L时,出水pH值为8,硫酸钠盐的质量分数为0.3%,CODCr、酚、SS的质量浓度分别为32、0.23、12 mg/L,出水水质符合GB 8978—1996《污水综合排放标准》中一级排放标准要求。运行实践表明该工艺技术成熟、处理效果稳定,同时可回收废水中的酚类物质和硫酸钠盐。     

CPVC的不稳定性分析

选取国内外4种CPVC样品,利用GPC、NMR和酚烷基化等方法分别对CPVC的相对分子质量及分子质量分布、分子链序列结构、不稳定氯原子含量进行测试和分析,在此基础上对CPVC样品的热性能和加工性能进行了评价。     

从含酚馏分油中萃取酚的溶剂选择及萃取条件研究

目前,对于含酚油中的酚类提取,存在脱酚率低、酸碱用量大,环境污染等问题,针对现有技术的不足,选取合适萃取剂,利用溶剂萃取法提取含酚油中的酚类化合物,以达到绿色化工环保技术的要求。通过筛选有机溶剂,确定以乙醇胺为萃取剂提取含酚馏分油中的酚类化合物。精馏切取含酚油中170~210℃富酚馏分作为萃取原料,进行萃取实验,在充分振荡、充分静置的前提下,得到适宜的萃取条件:萃取温度为室温25℃,萃取剂与原料油质量比为0.4,在此条件下,其单级萃取率可达95%以上。     

间/对甲基苯酚绿色纯化工艺研究

为获得高纯度间/对甲酚,采用绿色化低温溶剂分离技术,探讨了溶剂种类、溶剂用量、温度及过滤方式对间/对甲酚纯度的影响。结果表明,采用醇醚与烷烃类复配混合溶剂SF7,在剂酚比为1.5~2.0条件下,间/对甲酚的收率可达80%,纯度高于99%。     

热固化法制备癸二胺/漆酚膜及其性能研究

利用癸二胺(DMDA)与漆酚混合反应,在120℃高温条件下固化,得到癸二胺/漆酚热固化膜,探究不同比例的癸二胺对漆膜性能的影响。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、热重分析(TG)等方法对漆膜进行表征,结果表明：热固化条件下,癸二胺与漆酚发生交联反应,使漆膜表面平整致密,热稳定性和耐碱性得到提升。同时物理机械性能也得到改善,当癸二胺添加量为10%时,铅笔硬度、耐冲击性分别为6H、65cm。