栀子苷磷脂复合物的制备及评价

采用溶剂挥发法制备栀子苷磷脂复合物( GE-PLC) ,以提高栀子苷的口服生物利用度,并利用 单因素试验优化制备工艺． 采用UV,IＲ 和DSC 对GE-PLC 进行表征,并测定了大鼠口服给药的药 动学参数． 结果表明: 优化的制备工艺为以无水乙醇为反应溶剂,栀子苷与磷脂的质量比m( 栀子 苷) ∶ m( 磷脂) = 1∶ 4,栀子苷质量浓度16． 7 mg /mL,40 ℃条件下反应1． 5 h． 物性表征显示栀子 苷与磷脂未形成新的化合物,GE-PLC 的脂溶性约为栀子苷的15 倍． 药动学结果显示GE-PLC 的药 时曲线下面积为栀子苷的1． 63 倍． GE-PLC 制备工艺稳定且复合率较高,脂溶性得到明显改善,促进 了栀子苷的吸收,可见磷脂复合物对水溶性好、膜渗透性差的药物提高生物利用度有较好的作用．     

应用前沿亲和色谱评价5 种知母糖苷类化合物的α-淀粉酶抑制活性

以硅胶为载体,制备α-淀粉酶亲和色谱柱,以线扫循环伏安法为检测方法,评价知母提取物的α-淀粉酶抑制活性。首先考察固定化条件对固定化酶的影响以及亲和色谱柱的稳定性。其次利用前沿亲和色谱检测5 种知母糖苷类化合物（新芒果苷、芒果苷、知母皂苷AⅡ、知母皂苷BⅡ、知母皂苷BⅢ）的α-淀粉酶亲和力。最后检测化合物的α-淀粉酶抑制活性。结果表明5 种化合物的α-淀粉酶结合力大小排序为：新芒果苷（Kd＝0.230 5 μmol/L）＞芒果苷（Kd＝0.299 5 μmol/L）＞知母皂苷BⅡ（Kd＝0.312 4 μmol/L）＞知母皂苷BⅢ （Kd＝0.316 2 μmol/L）＞知母皂苷AⅡ（Kd＝0.453 3 μmol/L）,其排序结果与样品的α-淀粉酶抑制活性一致。说明前沿亲和色谱可以用来定量检测化合物的α-淀粉酶抑制活性,且可根据亲和力的大小将化合物的抑制活性进行排序。     

交联透明质酸衍生物的制备与应用进展

透明质酸具有良好的生物相容性、生物降解性,但由于其力学性能较低,须经交联修饰提高力学性能,才能制成生物材料被广泛应用。本文综述了近年来国内外有关使用交联剂制备透明质酸衍生物的研究,介绍了常用交联剂和新型交联剂的应用情况和发展前景,为研制开发新型透明质酸提供选择。     

新工科背景下高校学风建设提升路径浅析

新工科建设的进程不断加快,新工科有着创新性、交叉性、开放性等重要的内涵和特点,高校学风本身也有着层次性、裹挟性、可引导性的特点,在新工科建设的背景下,我们应该不断提升学生的理想抱负水平,加强日常学风建设中对创新性教育的引导和载体设计,加强国际化和家国情怀的引导教育,在良好学风的感染引导下,真正培养出新时代所需要的工程人才。     

吸附法纯化卵磷脂工艺研究

以菜籽粉末磷脂为原料,用乙醇对其进行初步的浓缩处理,再采用硅胶吸附法纯化制备高纯卵磷脂.结果表明,六号溶剂为吸附介质,60～100目硅胶为吸附剂时效果最佳.在硅胶与卵磷脂浓缩样品比3:1(m/m)、六号溶剂与卵磷脂浓缩样品比18:1(Vm)、吸附时间45 min、无水乙醇与卵磷脂浓缩样品比24:1(Vm)、解吸时间30 min的条件下,获得样品PC纯度达到72.45%,回收率为33.67%.     

核苷酸的生产及其在医药食品中的应用

核苷酸是一切生物的重要组成，是生物遗传的物质基础。概述了核苷酸的主要生产方法：酶解法、酸水解、碱水解、发酵法、半合成法、菌体自溶法等，并介绍了核苷酸在医药食品中的应用。     

公民道德和公民道德教育面临的困境及其选择

提高公民道德素质,教育是基础。本文在阐明了公民、公民道德的含义和特征的基础上,分析了我国目前公民道德面临的困境和公民道德教育的选择。     

UV法测定聚甲基丙烯酸酯纳米粒中胰岛素的包封率

建立一种简便易行的测定聚甲基丙烯酸酯胰岛素纳米粒中游离胰岛素含量方法.用Nanosep OD100C33超滤膜分离纳米粒和游离药物,在276 nm处测定药物的吸光度,建立胰岛素含量测定方法,并对线性、回收率、精密度等指标进行考察,最后测定各种胰岛素和载体比例混合的纳米粒的包封率.结果发现,该超滤膜能较好地分离纳米粒和游离的药物,在0.11～1.10 u/mL范围内,药物在276 nm的吸光度和浓度存在良好的线性关系(r=0.999 8),线性方程为A=0.868 8C-0.001 6,高、中、低3种浓度的回收率和精密度良好.该方法操作简单、结果可靠,可用于胰岛素纳米粒中药物包封率的测定.     

载体及镍源对镍催化剂催化苯酐选择性加氢反应的影响

分别以SiO2、TiO2、TiO2-SiO2、TiO2-Al2O3和TiO2-ZrO2为载体,以硝酸镍为镍源,采用浸溃法制备出一系列镍基催化剂,考察了不同载体对镍催化剂催化苯酐选择性加氢合成苯酞性能的影响;并考察了以TiO2-ZrO2为载体,分别以硝酸镍、乙酸镍和柠檬酸镍为镍源制备的镍催化剂的加氢性能.通过BET、XRD、SEM等方法对催化剂进行了表征.结果表明,载体对镍催化剂上苯酐加氢反应的影响较大,其中复合氧化物TiO2-SiO2和TiO2-ZrO2负载的镍催化剂上Niu活性组分晶粒度较小,分散度较高,催化剂表现出很好的催化活性和苯酞选择性.此外,以不同镍源制备的Ni/TiO2-ZrO2催化剂性能差异较明显,由乙酸镍制备的催化剂上Niu物种粒度较大,活性较低,由硝酸镍和柠檬酸镍制备的催化剂表现出很高的催化活性和选择性,其中由柠檬酸镍制备的催化剂性能略高于硝酸镍,在实验反应条件下,苯酐转化率为97.1%,苯酞收率为92.9%.     

RP—HPLC法检测华中五味子药材中的五味子醇甲的含量

研究了RP-HPLC法检测五味子药材中的五味子醇甲含量的方法.色谱条件为色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:V(甲醇)∶V(水)=13∶7;检测波长250 nm;流速1.0 mL/min.检测结果为峰面积与浓度线性回归方程Y=2×106X+30 294(r=0.9995,n=7),五味子醇甲在0.03～3.0 mg/mL范围内线性良好,加样回收率101.01%,RSD为1.829%.研究结果表明,本方法是测定五味子药材中的五味子醇甲含量的理想方法,但不适合测定药材中的五味子乙素含量.