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充分考虑大量分布式电源接入电网导致背景谐波波动增大以及分布呈非对称特点的影响,提出了一种聚类算法与复合分位数回归相结合的多谐波源责任划分方法.首先,提出基于回归模型系数波动的有效数据选择方法对数据进行处理,在此基础上,采用主导波动量与OFMMK-means聚类算法结合的方法对波动的背景谐波电压进行聚类,并按照电压值分成... 相似文献
62.
针对单幅变形条纹图的调制相位提取问题,提出了两种分别基于频移法和基于希尔伯特变换的相移法从变形条纹图中提取面形相位的改进方法,并对它们的性能进行比较分析。在频移法中,通过使用伸缩窗口傅里叶变换来优化基频的准确提取;在相移法中,采用软件的方法利用希尔伯特变换来实现物理上的相移,并结合了求平均相位斜率的的方法有效去除载波相位成份。两种方法的共同优点都是只需要拍摄单幅条纹图像,操作简单,计算复杂度不高,有利于快速测量,具有良好的应用前景。 相似文献
63.
超高效液相色谱-二极管阵列检测器法快速测定保健食品中违法添加的14 种性功能药物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立超高效液相色谱-二极管阵列检测器检测方法同时、快速测定抗疲劳类及增强免疫力类保健食品中违法添加的14 种性功能类化学药物(那红地那非、红地那非、伐地那非、羟基豪莫西地那非、枸橼酸西地那非、豪莫西地那非、氨基他达拉非、他达拉非、硫代艾地那非、伪伐地那非、那莫西地那非、康力龙、丙酸睾酮、苯丙酸诺龙)。采用ZORBAX SB-C18色谱柱,流动相A:乙腈-甲醇(90﹕10,V/V),B:0.7%三乙胺溶液(pH 2.8),梯度洗脱,流速0.35 mL/min。采集230 nm波长处的色谱图进行初筛和定量。根据14 种药物的光谱特征建立光谱库,确证检出化合物。结果表明:14 种性功能药物在15.0 min内可有效分离,在8~80 μg/mL的线性范围内相关系数均大于0.999 5,平均回收率为90.1%~106.5%,相对标准偏差为0.7%~4.9%,检测限为2~3 ng。该方法简便、快速、灵敏度高且重复性好,可作为检测抗疲劳类及增强免疫力类保健食品中违法添加化学药物的快速测定方法。 相似文献
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65.
本文详细分析比较JJG543-1996和JJG543-2008规程中各检定项目计量性能和检定方法的区别,加深对JJG543-2008《心电图机检定规程》的理解。 相似文献
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引言 聚氨酯由于具有很好的生物相容性和血液相容性,加上优异的机械强度和耐挠屈性[1-2],很早就作为医用材料受到人们的重视.过去很多研究工作集中在对聚醚型聚氨酯的合成方面[3-5],但大量研究表明,聚醚聚氨酯容易在血液中巨嗜细胞所产生氧自由基的作用下氧化降解,导致生理条件下的应力开裂.与聚醚聚氨酯相比,聚碳酸酯聚氨酯(PCNU)在小直径血管和内部血管治疗中,显示出了更好的向内生长能力,且有较低的水透过率,后者对永久人工心脏的制造有着极为重要的意义. 相似文献
67.
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物的分析方法。方法试样经三氯乙酸溶液提取, MCX固相萃取小柱净化, 5%的甲醇水(V/V)溶液复溶。电喷雾正离子模式电离,多反应监测模式检测,基质匹配内标法定量。结果硝基咪唑及其代谢物在0.25~50 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.9915,加标回收率为73.5%~120.4%;相对标准偏差在2.4%~13.4%之间,定量限为0.1~0.5μg/kg。结论本方法简便、灵敏,适用于动物源性食品中硝基咪唑类药物及其代谢物残留的定性、定量分析。 相似文献
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