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11.
将埃洛石分散于壳聚糖的溶液中,利用戊二醛进行交联,制备埃洛石/壳聚糖复合吸附剂,通过红外光谱仪对复合吸附剂进行结构表征分析,进一步研究复合吸附剂对Cr(Ⅵ)离子的吸附性能,通过单因素条件的变化研究了Cr(Ⅵ)离子浓度、吸附剂用量、吸附时间、吸附温度、p H值对复合吸附剂吸附性能的影响,表明复合吸附剂对Cr(Ⅵ)离子的吸附性能比单一组分的埃洛石更加优越。 相似文献
12.
中国动画事业的发展处于发展中阶段,但是二维动画确一直处于世界领先水平,为了让二维动画更好的发展,现在许多高校都把Flash纳入人才培养方案,但是从学生的现实情况来看我们不能够再按照常规的教学模式进行照本宣科,需要改变教学方式,引入更为灵活的“实践教学”来培养学生的动手能力,让学生在实践中掌握知识,提升技能。 相似文献
13.
针对建筑物的安全隐患和问题以及它对周围环境的影响,提出必须对全寿命的各个阶段层层把关,通盘考虑,建立起建筑物全寿命周期安全管理的制度,才能确保建筑物的质量安全,并延长在役建筑物的实际使用寿命,实现可持续性建设的目标。 相似文献
14.
知识经济时代,企业之间的竞争更多的是知识与信息获取及使用能力的竞争。企业获取和使用知识与信息的能力,即知识管理能力,已经成为企业核心竞争力的关键因素。 相似文献
15.
16.
随着我国社会主义市场经济的进一步发展,企业流动资金的短缺问题直接影响着企业的效益。管理好流动资金并使其处于良性运转,对流动资金进行科学筹划,有效运用,合理配置流动资金,给企业创造一个良性运转的资本市场,是企业目前急需解决的首要问题。本文从企业内部和外部经济环境加以分析,并提出缓解流动资金紧缺的措施。 相似文献
17.
目的建立超高效液相色谱法(UPLC)及气相色谱-质谱(GC-MS)法,用于检测并确证安神类保健食品中的新型非法添加药物。方法采用溶剂超声或液-液萃取方式对样品进行提取后,采用UPLC进行测定。UPLC采用ZORBAX SB-C_(18)(2.1×150 mm,1.8μm)色谱柱分离,采用乙腈和0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.4 m L/min,采集210 nm色谱图进行样品初筛。GC-MS采用DB-5MS毛细管色谱柱(30 m×0.25mm×0.25μm)分离,程序升温条件为:初始温度150℃(1 min),以8℃/min升至250℃(5 min),12℃/min升至280℃(15 min),选择EI离子源,溶剂延迟2 min,质谱扫描50~600 amu。结果本方法能够在23 min内快速检测安神类保健食品中的新型非法添加药物,先经UPLC分析样品发现可疑色谱峰,再运用气质联用技术确证为一种新型非法添加药物盐酸氟桂利嗪。结论该方法快速、简便、准确,为保健食品中新型非法添加药物的检测提供了研究思路和参考。 相似文献
18.
超高效液相色谱法同时测定降糖类保健食品中非法添加的13 种化学药物 总被引:2,自引:0,他引:2
建立超高效液相色谱法,同时测定降糖类保健食品中可能非法添加的13 种化学药物(盐酸二甲双胍、盐酸丁二胍、盐酸苯乙双胍、甲苯磺丁脲、格列吡嗪、格列齐特、格列波脲、盐酸罗格列酮、格列本脲、盐酸吡格列酮、格列美脲、瑞格列奈、格列喹酮)。样品采用甲醇提取,经ZORBAX SB-C18色谱柱分离,乙腈和0.02 mol/L乙酸铵为流动相梯度洗脱,流速0.2 mL/min。采用二极管阵列检测器,采集波长235 nm处的色谱图进行初筛和定量。并通过与13 种降糖药物标准品的光谱比对进行确证。结果表明,13 种降糖药物在30 min内可有效分离,在0.3~90 μg/mL的线性范围内相关系数均大于0.999,平均回收率为83.2%~108.9%,相对标准偏差均不大于5.5%,检出限为0.2~0.6 ng。该方法前处理简单、分析时间相对较短、灵敏度高且重复性好,实现一个系统对13 种降糖药物的同时检测,可作为降糖类保健食品检测非法添加化学成分的参考方法。 相似文献
19.
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)对大鼠胆固醇代谢的影响及相 关机制。方法:在建立Caco-2细胞和大鼠肝细胞培养以及Wistar大鼠高脂模型基础上,研究胆汁酸跨膜转运抑制、 胆固醇摄取和外排、血清胆固醇水平变化以及胆固醇代谢相关基因表达水平,探讨EGCG对大鼠胆固醇代谢可能 的调节机制。结果:EGCG显著抑制甘氨胆酸钠和牛磺胆酸钠在Caco-2细胞内的跨膜转运(P<0.05);显著干预 Caco-2细胞对胆固醇的摄取(P<0.05),同时增强胆固醇在大鼠肝细胞中的外排。动物实验结果表明:EGCG组大 鼠血清中总胆固醇、甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇浓度与模型组相比显著下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆 固醇浓度明显升高(P<0.05);肝脏苏木精-伊红染色显示EGCG组大鼠肝细胞脂肪变性程度降低;与模型组相 比,EGCG组大鼠肝脏中羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶表达水平较低;胆固醇调节结合蛋白2、肝脏X受体α和 胆固醇7α羟化酶基因表达水平显著升高(P<0.05)。结论:EGCG对体内胆固醇代谢的调节机制与其抑制肠道 胆汁酸重吸收、干扰胆固醇摄取、增强肝脏胆固醇外排以及调控相关基因表达有关,EGCG对胆固醇代谢具有综 合调节功能。 相似文献
20.
本专利介绍了一类含共聚物水乳液的水性皮革涂饰组合物,以及该组合物在皮革涂饰中的应用。该共聚物水乳液含有质量分数为0.4%~10%的含乙酰乙酸酯或乙酰乙酸亚胺结构的共聚单体,其玻璃化转变温度为(-20~10)℃;或者含有质量分数为0.1%~6%的含乙酰乙酸酯或乙酰乙酸亚胺结构的单体,与质量分数为2%~15%羧酸类单体,此时玻璃化转变温度为(-40~0)℃。共聚后在pH<9的条件下与过渡金属氧化物、氢氧化物或碳酸盐反应,其中摩尔比n(过渡金属):n(共聚物羧基结构单元)>0.20。 相似文献