基于网络的污水处理厂监控系统

本文介绍了某污水处理厂基于网络的污水处理厂监控系统技术。该系统可实现工艺过程的全程监控,同具有监控功能的独立子设备实现无缝"对接。全厂通讯采用高速光纤环网(FDDI)的设计模式,对现场进行模拟量PID调节等自动控制。该监控系统的运行提高了污水厂的性能、可靠性、灵活性和运行效率。作为污水处理行业的新技术,基于网络的污水处理厂监控系统将成为水处理行业的发展方向。     

煤加氢催化气化影响因素的实验研究

<正>近年来,天然气市场的强烈需求以及"富煤、贫油、少气"的能源分布特点刺激了国内学者对于煤制代用天然气的兴趣[1-2]。煤加氢气化能使产生的粗煤气中含有高浓度的甲烷,有利于生产代用天然气[3]。目前,人们在高温条件下对加氢气化反应进行了广泛的研究。为了降低气化反应温度,减少对反应设备材料的要求,同时又保持较快的气化反应     

重潮流下1000 kV同塔双回长线路的潜供电流及其限制措施

如何限制重潮流下的1000 kV同塔双回长线路潜供电流以提高单相重合闸的成功率,是一个亟需解决的问题。考虑了6种可能的相序排列方式,对重潮流下1000 kV同塔双回长线路的潜供电流进行了计算分析。研究表明,从限制潜供电流和恢复电压的角度来看,对于带高抗补偿的同塔双回换位线路,逆相序是最佳选择;而当线路较长、潮流较重时,则不推荐采用异相序ABC/BCA和ABC/CAB。当线路导线、杆塔、长度、潮流、高抗容量等条件已确定时,选择适当的高抗中性点小电抗及相序排列方式,是2种基本的限制措施。若上述措施仍不能满足要求,则有2种可选的措施：1）采用2个全循环换位(B型换位);2）采用可控的高抗中性点小电抗。     

索氏提取-气相色谱/质谱法测定食品包装材料中羟基苯醚

目的 建立一种适用于食品包装材料中羟基苯醚的气相色谱/质谱检测方法。方法 采用索氏提取法, 以二丙醚萃取提取样品中二苯醚类物质, 经色谱分离后采用质谱检测器, 保留时间、分子碎片峰定性, 外标法定量。结果 对于二苯醚类物质检测回收率范围88%~109%, 相对标准偏差<3.9, 检测限0.032 ~0.067mg/L。结论 本方法便捷、重现性好, 适用于各种类型食品包装材料中二苯醚类物质检测。     

PVP相转移催化合成辛烯醛

以PVP（聚乙烯吡咯烷酮）为相转移催化剂,在常压下由正丁醛自缩合生成辛烯醛,研究了反应时间、PVP分子量及催化体系（由PVP和氢氧化钠水溶液组成）的配比等对反应转化率和目标产物选择性的影响。实验结果表明,PVP能够显著增加正丁醛在水中的溶解性,并能吸附催化体系中的OH^-进入有机相,提高反应的转化率和选择性。以PVPK25（MW=24000）为相转移催化剂时催化合成辛烯醛较为适宜条件为：在100mL0．5％的氢氧化钠水溶液中,反应组成（正丁醛质量：离子液体质量：氢氧化钠质量）配比为80：1．5：0．5,预热温度为70℃,常压反应25min,正丁醛的转化率和辛烯醛的选择性分别达到98．87％和98．59％。与目前工业上所采用的工艺相比,降低了反应温度和压力,提高了反应速率和辛烯醛选择性。     

Nafion修饰Pt/C电催化剂的制备与表征

通过在合成过程中引入质子导体Nafion聚合物,制备了Pt/C-Nafion电催化剂。采用热重(TG)、元素分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)及电化学方法对该催化剂进行了表征。结果表明,与Pt/C电催化剂相比,Pt/C-Nafion中Nafion聚合物的引入使得电催化剂的分散性有所提高,以Pt/C-Nafion为阴极催化剂的直接甲醇燃料电池阴极催化层中的电化学活性表面积(ECSA)达到23.61m2/gPt,比Pt/C催化剂提高近33.5%。     

1 000 kV特高压交流试验示范工程系统调试综述

国家电网公司1 000 kV特高压交流试验示范工程是中国第一个1 000 kV电压等级的输变电工程,该工程对保障中国电力可靠供应,推动国际特高压输电技术的研究和应用具有重大意义。该文介绍了该工程系统调试的概况,主要包括系统调试方案的研究及确定,系统调试的主要结果及对工程主要设备的评价。     

高职公共英语分层教学模式实践初探

本文从高职公共英语教学现状出发,提出分层教学模式的可行性.阐述分层教学模式的定义.从人的认知和个体发展规律等方面,明确分层教学模式的必然性,提出分层教学模式的实践方法.     

蒜酶对水体中马拉硫磷降解的初步研究

研究了在37℃温度条件下蒜酶时水溶液中马拉硫磷的降解效果,采用气相色谱法测定了马拉硫磷的含量.结果表明,与对照相比,蒜酶对马拉硫磷的降解显著(P<0.05),7d时降解率可达50%,15d时未检出马拉硫磷.动力学分析表明,对照组和加酶组的马拉硫磷的降解均符合一级动力学模型,但对照组的速率常数远低于加酶组.