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71.
彭乔  殷正安 《材料保护》1998,31(12):27-29
研究了钛凶阳极在室温海水介质中缝隙内的电化学行为。结果表明:钛钌阳极在室温海水中工作时,其缝隙内介质会发生严重酸化,缝内电位低于缝外电位,缝外工作电流密度达到10mjA/cm^2,缝隙内pH值下降到1.5左右,缝内、外电位差达1.0V。钛钌阳有在室温海水介质中工作时不产生缝隙腐蚀。  相似文献   
72.
低聚型气相缓蚀剂YC—1的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究开发了一种羧酸盐类低聚型气相缓蚀剂YC-1,采用了经典的失重法和电化学方法对其气相防锈能力进行了评价。结果表明,其分子内各个活性单元具有强烈的分子内协同效应,使其在海洋性大气下对黄铜具有优良的缓蚀作用,对钢铁也有一定的保护作用。电化学极化曲线研究表明,它对金属的阳极过程有明显的抑制作用。  相似文献   
73.
采用IBMPC486微机和CPM-1型阴极保护多路参数遥测系统构成阴极保护计算机管理系统,对现场8套阴极保护系统进行自动化监测和管理.  相似文献   
74.
铝及铝合金的阳极氧化研究综述   总被引:26,自引:0,他引:26  
较为系统地介绍了铝及其铝合金的阳极气体工艺技术,对传统的阳极氧化方法进行了总结,探讨了铝阳极氧化多孔膜的性能及微观结构,以及作为功能材料铝阳极氧化膜广泛的应用,对铝阳极氧化技术最近所取得的应用上的进展进行了总结。  相似文献   
75.
电化学法研究铝阳极氧化膜的抗腐蚀性   总被引:2,自引:0,他引:2  
工业纯铝L2在硫酸溶液中进行阳极氧化制得阳极氧化膜,测试了此阳极氧化膜在NaCl溶液中的电化学性能。通过动态极化法和交流阻抗法对阳极氧化膜进行分析,发现阳极氧化膜的制备条件(电解液浓度、时间、电压等)不同时,膜的抗腐蚀性能也不同。电化学阻抗法测定表明,随浸泡时间的增加,膜阻抗值明显增大,可能是多孔膜在介质溶液中存在一个自然水合封闭的过程。  相似文献   
76.
阴极充氢对钛在海水中耐蚀性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用电化学技术研究了工业钛纯TA2在海水中的全面腐蚀性能 ,恒电流充氢后氢在钛中的行为及其对钛电化学性能的影响。结果表明 :钛在海水中耐全面腐蚀性能优异 ,其腐蚀为阳极钝化膜型控制 ,腐蚀速率低于 10 -5mm/a。阴极充氢后使钛的钝化稳定性降低 ,阳极溶解速率增加。工业纯钛在海水中的氢脆属于氢化物型氢脆 ,氢化物层的增长是通过氢原子扩散到达氢化物—金属界面实现的。室温阴极极化下氢的扩散系数为 6 8× 10 -11cm2 /s  相似文献   
77.
在建立模块化多电平换流器型高压直流输电(modular multilevel converter based high-voltage DC,MMC-HVDC)输电系统的小信号模型时,已有文献大多将MMC模块忽略,但实际上MMC模块的自身损耗会通过影响换流器直流侧有功输出而影响系统的动态特性。为此,将平均值模型变换到两相同步旋转坐标系,并用于换流器MMC模块的小信号建模。该模型计及了模块的自身损耗,能较好地反映换流器外特性对所连交、直流网络的动态响应;同时,考虑到公共点电压相角与所连交流网络等效阻抗的小扰动响应关系,对锁相环的小信号模型进行了改进。最后,建立整个直流输电网络的小信号模型,通过与PSCAD中电磁暂态模型进行仿真对比研究,验证了所构建小信号模型的准确性和模型改进的有效性。  相似文献   
78.
应用溶胶-凝胶法制备了Ru15Ir15SnxTi70-x/Ti氧化物涂层阳极。强化寿命实验、SEM、电子探针、XRD、极化曲线、电流效率和循环伏安等实验表明,制备的电极涂层元素分布均匀,加入Sn元素后电极的析氯和析氧电位都有所提高,继续保持了较大的氧氯电位差和较高电流效率,在Sn含量为20%,60%和70%时,电极的寿命显著提高,Sn含量为20%的电极在淡海水中仍保持了较高的电流效率,是一种可以应用于淡海水中的电极。  相似文献   
79.
钛在海水中的阴极极化行为   总被引:1,自引:0,他引:1  
用电化学动态极化法和SEM、XRD等研究了钛在海水中的阴极极化行为。结果表明 :钛在海水中的阴极极化明显 ,析氢受到阻滞。温度升高 ,利于氢在钛上析出。钛在海水中阴极极化对氢脆十分敏感 ,在 - 1.1V恒电位阴极充氢4 8h的钛试样中没有发现TiHx相 ,但其断裂面已出现了明显增多的解理舌和解理台阶  相似文献   
80.
用电化学法和现代物理检测分析手段,研究了辽河油田明化镇组深水井泵管的腐蚀。实验结果表明,泵管腐蚀是由于溶解氧、硫化氢、二氧化碳及微生物等共同作用产生的,反应主要为电化学过程。采用阴极保护技术,可有效地控制深水井泵管的腐蚀,还可有效地防垢、抑菌。  相似文献   
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