成型压力与坯体烧成线收缩的关系

采用８种不同的等静压力成型压力对３种喷雾干燥法制备的氧化铝陶瓷粉料进行烧结试验,获成型压力与产品烧成线收缩的对应关系。结果表明,不同粉料、不同成型压力与烧成线收缩的对应关系是不同的,通过改变成型压力可在一定范围内调整坯体的烧成线收缩。为控制等静压成型陶瓷制品的外形尺寸找到一种有效的途径。     

废旧电路板中有价金属回收试验研究

提出了一种以FeO-SiO₂-Al₂O₃-CaO渣体系为基础的废旧电路板还原熔炼工艺,从减少渣中金属损失及控制性能角度,对渣成分及结构进行调控,研究了熔剂添加量、熔炼时间、熔炼温度、炉渣组成成分对金属回收率的影响。结果表明,在熔剂添加量为原料质量30%、熔炼温度1 450 ℃、熔炼时间75 min、FeO/SiO₂比为1、渣中CaO含量8%条件下,废旧电路板中Cu、Sn回收率分别为91.98%、86.30%,贵金属Au、Ag、Pt在合金相中含量分别可达67.41 g/t、1 020.74 g/t、54.75 g/t。以该渣系为基础还原熔炼废旧电路板的工艺是可行的。     

水热合成条件和稀土掺杂对VO2粉体结构及相变温度的影响研究

采用水热合成法制备了VO₂粉体,研究了水热条件和Y、La、Ce等元素掺杂对VO₂结构及相变温度的影响。结果表明: 水热反应时间和温度对VO₂晶粒生长影响显著,190 ℃保温72 h条件下制备的VO₂粉体结晶度较好。稀土离子掺杂对VO₂粉体成型和相变温度都有影响,其中Y掺杂能起到明显的细化晶粒作用,同时能使VO₂相变温度由未掺杂时的68.3 ℃降到61.6 ℃;La和Ce的掺杂效果相近,都会对VO₂主体结构产生一定破坏,虽然能起到一定降低相变温度的作用,但相转变效果较差。     

超吸水纤维非织造医用敷料的开发

介绍了超吸水纤维非织造医用敷料的开发，着重研究了梳理成网工艺参数对纤网毛粒、均匀度以及纤网的混比、热轧工艺对产品性能的影响，通过选择合理的工艺参数，使开发的医用非织造产品具有良好的综合性能。     

基于弹性接触的销轴结构应力分析

为了更加准确地对销轴结构进行应力分析,提出将刚度矩阵和赫兹接触理论相结合的弹性接触应力求解方式。考虑销轴结构在工作状态下具有接触突变的特性,根据接触刚度矩阵,推导出接触状态判别式,辅以基于弹性接触的赫兹接触理论,建立了销轴结构应力方程。以某销轴结构为例,应用弹性接触应力方程计算销轴结构的接触应力,证明了提出求解方式的正确性。     

铝基双金属-钢卷带材料在内燃机、发动机滑动轴承行业的应用研究

介绍"双金属-钢"铝基卷带材料目前发展趋势和应用过程,叙述卷带复合工艺制造、生产和应用,具体阐述了卷带落料工艺特点、生产方式,卷带应用的工艺研究和设备配置,铝基卷带材料在滑动轴承生产制造过程中具有很多优势和发展前景。     

热带假丝酵母(Candida tropicalis)HDY-02发酵玉米芯半纤维素水解液产木糖醇的研究

通过发酵罐批次发酵实验,对C.tropicalis HDY-02发酵木糖合成木糖醇的几个重要发酵参数进行了考察。结果显示,发酵最适温度为35℃,最适发酵pH6.0,最适初始木糖浓度为80 g/L,氧传递系数为KL a 16.5 h-1和18.3 h-1时分别获得最大木糖醇得率为0.73 g/g和最大产率为0.84 g/L·h。因此,为获得更高的木糖醇得率和产率,在发酵过程中采用两阶段的通气策略(0~24 h,KL a为18.3 h-1;24 h之后KL a改为16.5 h-1)。在两阶段通气条件下采用发酵温度35℃,发酵pH6.0,初始木糖浓度80 g/L进行批次发酵,72 h时木糖醇浓度和木糖消耗浓度均达最大值,获得了62.1 g/L木糖醇,0.86 g/L·h产率和0.77 g/g得率。     

全湿法炼锌系统中氟氯的影响及脱除方法

在全湿法炼锌工艺中,原料中的氟和氯全部进入湿法系统,导致溶液中氟、氯离子超标,已成为制约全湿法炼锌工艺发展的瓶颈。分析了氟、氯离子对湿法炼锌系统的危害,阐述了目前氟、氯离子的脱除方法,提出了具有前景的硫酸锌溶液中氟、氯离子的脱除工艺。     

西藏盐湖锂精矿制备电池级碳酸锂几种工艺探讨

西藏地区含有大量优质碳酸型盐湖锂资源,盐湖提锂技术基本突破,但由锂精矿制备电池级碳酸锂的工艺技术有待突破。本文对西藏盐湖锂精矿制备电池级碳酸锂的几种工艺进行了探讨,分析了碳化-热解法、碳化-离子交换法、岢化-碳化法、岢化-配位除杂法四种工艺的优缺点。综合比较工艺稳定性、加工成本等优势,作者认为碳化离子交换除杂工艺是相对较为稳定可靠的工艺。     

离子迁移谱法测定饮料中的糖精钠和痕量马来酸

目的利用电喷雾-高效离子迁移谱(ESI-HPIMS)对饮料中常见的甜味剂糖精钠和有可能残存的痕量马来酸进行检测。方法通过在饮料中加入糖精钠和马来酸标准品来模拟添加剂存留情况,添加后的饮料经简单的稀释,过滤等前处理,直接进样即可测定。结果研究结果表明,仪器对糖精钠和马来酸标准品的灵敏度达到了10~(-10)数量级,最低检出限为0.1 ng/μL,6组平行数据的相对标准偏差(RSD)在1.2%~7.2%,线性相关系数均达到了r~2大于0.99,单次测量时间低于10 s。结论实现了糖精钠和痕量马来酸的快速分析检测。