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71.
对胶原纤维的结构和性质进行了介绍,并且详细总结了胶原纤维吸附剂的制备原理及其应用技术,对其应用前景进行了展望. 相似文献
72.
制备了低温结晶的聚偏氟乙烯(PVDF)/聚己二酸丁二酯(PBA)共混物薄膜.使用热台原子力显微镜跟踪研究PVDF/PBA共混物薄膜样品的原位熔融过程,从片晶尺度上考察不同的共混比例对相分离形态结构的影响规律.结果表明,当PVDF/PBA共混体系在低温下结晶时,PBA组分主要在PVDF的片晶间的区域内分布;共混比例影响两组分都结晶后的片晶排列方式;PBA组分含量较低时,两组分片晶的排列方式主要为"ABABABAB",PBA中等含量时,两组分片晶的排列方式主要为"ABBBABBB";片晶间分相结构对PBA的结晶扩散有抑制作用,PBA组分要充分结晶需要较高的过冷度或者足够长的结晶时间. 相似文献
73.
以季戊四醇(PER)和N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯为原料,合成N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸季戊四酯(HPAE);在对甲苯磺酸的催化下,使用十一烯酸(UA)对HPAE进行改性,制备出多端烯基聚合物(HPAE-UA)。通过电位滴定法优化出反应条件为:HPAE与UA的摩尔比为1∶4时,催化剂对甲苯磺酸的质量分数为0.3%,反应温度为60℃,反应时间为4h。并使用红外光谱和核磁共振等分析手段表征了HPAE-UA的分子结构。使用激光粒度分析仪测量出HPAE-UA乳液的平均粒径为1790nm,且分布较窄,乳液的各项稳定性能良好。将HPAE-UA应用于皮革复鞣工序中,发现复鞣后的皮革不仅热收缩温度及物理力学性能有所提高,而且皮革的手感也有一定的改善,体现了加脂复鞣的功能。 相似文献
74.
75.
76.
77.
以铬粉溶液为处理对象,研究了胶原纤维对Cr3+的吸附性能;通过单因素实验,考察了pH、温度、时间、铬液初始质量浓度、吸附剂用量以及盐离子浓度(Na+、Ca2+)对吸附过程的影响,结果表明,胶原纤维对Cr3+具有较强的吸附能力,吸附的最佳pH=4.5,最适温度40℃,在最佳吸附条件下,胶原纤维对Cr3+的吸附容量高达90mg/g,对于一定量的铬粉溶液,吸附容量随着Cr3+初始质量浓度的增大而增加,随着吸附剂用量的增加而减小,随着时间的延长先增加后趋于平缓。溶液中Na+、Ca2+离子的存在会抑制吸附过程的进行,并且随着离子浓度的增加,抑制作用增强;对Cr3+在胶原纤维上的吸附热力学和吸附动力学进行了研究,结果表明,Freundlich等温方程和二级速率方程能够更好地描述Cr3+在胶原纤维上的吸附行为。 相似文献
78.
采用硫酸预处理和胶原蛋白改性超细纤维合成革基布,以改善超细纤维合成革的卫生性能。通过单因素实验优化出了改性的最佳工艺条件:胶原蛋白用量18%、交联剂改性有机膦鞣剂FP用量9%、温度35℃、pH 5.5、改性时间4 h;最佳改性工艺条件下处理后,基布上的羧基含量增加了196.03%,氨基含量增加了114.52%,撕裂强度提高了9.50%,抗张强度提高了9.38%,断裂伸长率提高了0.49%,透水汽性提高了65.16%,吸湿性提高了179.72%,且游离甲醛含量符合国家标准(GB/T 19941-2005)。 相似文献
79.
80.
羧基化胶原纤维吸附剂对Cr(Ⅲ)的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙醛酸为改性剂对胶原纤维进行羧基化改性,制备羧基化胶原纤维吸附剂,并以铬粉溶液为处理对象,对比研究了羧基化改性前后胶原纤维吸附剂对Cr(Ⅲ)的吸附性能。通过单因素试验分别考察了温度、时间、pH、吸附剂用量、铬液初始浓度及盐离子(Na+、Ca2+)浓度对吸附过程的影响,结果表明:羧基化改性后胶原纤维对Cr(Ⅲ)的吸附能力比改性前提高了74.13%,吸附的佳pH值及温度分别为4.5和45℃,溶液中Na+、Ca2+离子的存在会对吸附过程产生抑制作用,并且随着其离子浓度的增加,抑制作用增强。 相似文献