PES/PBA共混体系的相容性及其结晶行为

采用溶液浇铸法制备了聚丁二酸乙二醇酯/聚己二酸丁二醇酯(PES/PBA)共混物,并使用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)等手段研究了PES/PBA共混物两种组分的相容性及结晶动力学。相分离形貌和玻璃化转变温度结果表明,PES/PBA共混物为热力学不相容共混体系。利用Avrami方程分别研究了共混物中两种组分的等温结晶动力学,并计算了相关的结晶动力学参数。PES的结晶速率随着PBA的增加而减小,Avrami指数基本不变;PBA的结晶速率也随着PBA含量的降低而减小,但其结晶机理不受共混比例的影响。     

聚氨酯对聚偏氟乙烯结晶行为的影响

通过溶液浇铸法制备了聚偏氟乙烯/聚氨酯(PVDF/PU)共混物,并使用偏光显微镜(POM)和差示扫描量热仪(DSC)等研究了共混物的相容性,以及聚氨酯含量对聚偏氟乙烯结晶形貌和结晶动力学的影响.研究结果表明:PVDF/PU为热力学不相容聚合物共混体系.当PU含量较低时(<50%),PU可提高PVDF的结晶速率,且PVDF组分能够形成结构完整的球晶而PU组分形成分散相;当PU含量占优时(>50%),PU抑制PVDF的结晶,且随着PU含量的增加,PVDF结晶速率逐渐降低,PU组分形成连续相.     

聚偏氟乙烯(PVDF)/聚己内酯(PCL)共混体系的晶体结构和形貌

使用偏光显微镜(POM)和扫描电子显微镜(SEM)等测试手段,研究了PVDF/PCL共混体系在不同配比和结晶温度下晶型结构、球晶和片晶形貌的变化规律。结果表明:PVDF在低温下形成α型球晶,在高温下形成γ型球晶;两种不同晶型的球晶尺寸均随着结晶温度的升高而增大;α型PVDF环带球晶的环带间距随着体系内PCL含量的增多而增大。此外,共混体系内γ型PVDF球晶的含量也随着PCL含量的增大而增大。     

聚对苯二甲酸乙二醇酯与聚碳酸酯共混物的结晶行为

本文研究了不同组成比的聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)与聚碳酸酯(PC)共混物的结晶行为,测定了共混物在185℃的结晶速度,用X射线衍射方法,结合计算机分峰,分别测定了共混物的结晶度(以下用x_B表示)及共混物中PET组分的结晶度(以下用x_(PET)表示),结果表明:随着共混物中PC含量的增加,共混物的结晶速度先是下降;当PC含量大于40%后,共混物的结晶速度又开始上升,并在50/50组成时达到极大值;而后随着PC含量的进一步增加,结晶速度迅速下降。延长共混时间,共混物的结晶速度下降。x_B随共混物中PC的增加而直线下降。但是x_(PET)的变化与结晶速度的变化规律相似。     

聚己内酯（PCL）／聚乙二醇（PEG）共混物结晶过程和相分离形貌的研究

使用偏光显微镜和原子力显微镜研究了聚己内酯（PCL）／聚乙二醇（PEG）共混物的原位结晶过程以及片晶尺度上的形态结构．结果表明,PCL／PEG为热力学不相容体系;共混物中PCL占优时,PCL形成连续的球晶结构,PEG呈海岛状均匀分布在PCL球晶内部;共混物中PEG含量占优时,PCL形成连续的碎晶结构,PEG形成连续相和结构完整的球晶结构,PEG的生长速度不受PCL的分布影响．     

热致相分离制备聚偏氟乙烯多孔膜的结构表征

分别以聚偏氟乙烯（PVDF）和邻苯二甲酸二丁酯（DBP）为膜材料和稀释剂,基于热致相分离原理,制备了不同组份PVDF多孔膜,利用扫描电镜研究了稀释剂含量、冷却条件对膜微观结构的影响;通过差示扫描量热仪对不同条件下PVDF/DBP二元共混物的结晶性能进行了分析.结果显示,PVDF/DBP高温溶液体系在降温过程中发生固/液相分离,主要形成球粒状结构;并且在慢速冷却条件下,球粒尺寸明显增大,球体更加规则.该研究为制备理想结构的多孔膜奠定了基础.     

PC/PET共混物结晶性的初步研究

本文叙述了对聚碳酸酯/聚对苯二甲酸乙二醇酯共混物结晶热力学行为的初步研究结果.用示差量热扫描仪(DSC)对用不同共混方法获得的各种配比共混物的结晶特性进行考查,发现由于体系的不相容性,聚对苯二甲酸乙二醇酯在整个共混配比中都可以结晶,第二组分对其的影响不大。在普通加工温度和停留时间下,共混不会对体系结晶性产生大的影响,且不会促进明显的酯交换反应.但是,当共混温度高于290℃时,由于晶核的破坏,体系的结晶性降低。样品经退火处理后,可消除此差别。     

PVDF硬弹性纤维的制备及其结构与性能研究

研究了熔融纺丝法制备聚偏氟乙烯（PVDF）纤维的工艺条件，并采用示差扫描量热仪（DSC）、广角和小角X 射线散射仪（WAXS和SAXS）以及力学试验分析了所得纤维的结晶结构和硬弹性.试验结果表明，PVDF纤维的熔点和结晶度随纺丝牵伸比的增大而增大，随退火时间的延长而升高.PVDF纤维中具有垂直于纤维轴平行排列的片晶结构，其长周期为19 nm.PVDF纤维还具有较高的弹性模量（2.08 GPa）和弹性回复率，在伸长50%时第一个回复圈的弹性回复率为91.4%.PVDF纤维的结晶结构和力学性能都表明PVDF纤维是硬弹性纤维，纤维的弹性模量随拉伸速率的增加而降低的反常现象，进一步证明了PVDF纤维的硬弹性特征.     

聚羟基丁酸酯/大豆分离蛋白的共混改性

采用偏光显微镜(POM)、热分析(DSC)、X射线衍射(XRD)和傅立叶红外光谱仪(FTIR)研究了聚羟基丁酸酯(PHB)/大豆分离蛋白(SPI)的共混改性.POM表明,共混物中的PHB球晶形态产生显著变化,球晶尺度减小,且二次结晶被抑制.DSC和XRD表明,共混使PHB晶体的熔点降低,相对结晶度下降.FTIR分析表明,共混物的两组分间产生了分子间氢键作用,形成了一定程度的分子间组装,导致了PHB的改性.     

聚氨酯/聚偏氟乙烯共混膜界面微孔研究

采用Loeb-Sourirajan相转化法成膜技术制备了聚氨酯/聚偏氟乙烯（PU/PVDF）共混膜,运用Scott方程对不同质量比的PU/PVDF共混物相容性进行预测,并利用膜性能测试仪、扫描电子显微镜研究了共混物组成对共混膜界面微孔形成的影响以及共混膜界面微孔水通量随工作压力的变化情况.     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的改性方法及其进展

简要介绍了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的发展、生产及其应用。总结了国内外对PBT改性研究近况，内容包括无机材料填充改性、阻燃改性、共混改性、化学扩链和液晶改性。对PBT树脂进行改性，不仅保持了PBT本身固有的优点；而且可以提高其力学性能，并改善其加工流动性；同时扩宽了PBT树脂的使用范围，并可望降低材料的生产成本，增强产品的竞争力。最后，展望了对PBT的改性研究及其应用的发展趋势。本文引用参考文献34篇。     

聚乙烯醇/纳米氧化锌复合材料的性能

为了改善聚乙烯醇的性能,通过熔融挤出的方法制备了聚乙烯醇/纳米氧化锌复合材料.采用力学性能测试、热分析、X射线衍射和紫外光谱研究了纳米氧化锌对聚乙烯醇力学性能、热稳定性、结晶性能和紫外屏蔽性能的影响.结果表明:复合材料的拉伸强度和断裂伸长率分别在纳米氧化锌含量为1.0wt%和0.5wt%时达到最大值,拉伸强度比纯聚乙烯醇提高了20.27%,断裂伸长率略高于纯聚乙烯醇;当纳米氧化锌含量为2.0wt%时,复合材料失重10%的温度比纯聚乙烯醇提高20℃;纳米氧化锌显著提高了聚乙烯醇的耐光老化性能,同时使聚乙烯醇中产生了新的晶相.纳米氧化锌的加入有助于多种性能的改善.     

纳米Al2O3改性PVDF超滤膜的制备及其抗污染性

为改善聚偏氟乙烯(PVDF)超滤膜的水通量和抗污染性能,以无机纳米氧化铝粒子作为添加剂与PVDF共混,采用相转换法流延成膜.用接触角测定仪测得膜与水的接触角用以表征膜的亲水性的变化;用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察膜的表面孔分布和断面孔的结构及纳米颗粒在膜中的分散情况;采用万能电子试验机(W-56)强度测定仪测定膜的机械性能;利用杯试超滤装置对改性膜的抗污染性能进行研究,并对污染膜上的污染物进行了气相色谱和质谱分析.结果表明,纳米Al2O3的加入量(质量百分比)为2%时,改性膜具有较好的水通量、强度和抗污染性能;纳米Al2O3的加入没有改变膜的微观结构.改性膜在保持PVDF有机膜原有特性的基础上,通过改善PVDF膜的表面亲水性而使其通量和抗污染性能得到增强.     

Effects of Stretching Ratio and Temperature on Phase Transition of Melt-spun Poly （Vinylidene Fluoride） Fibers

The effects of stretching ratio and stretching temperature on pbase transition of melt-spun poly （ vinylidene fluoride ） fibers were investigated and analyzed by using scanning electron microscopy, wide angle X- ray diffraction, differential scanning calorimetry and Fourier transfer infrared spectroscopy. The β phase exists in the as-spun fiber. The β phase content increases as the stretching ratio increases. When the stretching temperature is lower than 100 ℃ , enhancing temperature is good for the transition of phase a to ft. By contrast, when the stretching temperature is higher than 100 ℃ , enhancing temperature is unfavourable for the transition of phase a to β. Increasing the draw temperature increases the α-phase content.     

含PBT的成纤高聚物共混物研究 Ⅰ.共混物熔体的粘度

本文研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸丁二酯/聚酰胺6(PA6)和聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)三种两元高聚物共混物的粘度对组成的依赖关系,并且对此采用McAllister三体模型以最小二乘法程序进行了拟合。三种共混体系的粘度对组成的依赖关系各不相同:在所研究的温度和切变速率范围内,PBT/PP共混体系是单词变化时,而PBT/PA6和PET/PBT共混体系都出现既有极大值又有极小值的现象。McAllister模型满意地描述了三种共混体系的粘度——组成关系。     

Protein adsorption behaviors on chitosan/poly(ɛ-caprolactone) blend films studied by quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D)

Chitosan/poly(ɛ-caprolactone) (PCL) blend films in different mass ratios were prepared using the chitosan/PCL mixture solutions in 80 vol.-% acetic acid by spin coating. Their surface micromorphologies were assessed by atomic force microscopy (AFM). It was found that the micromorphology of chitosan/PCL blend films was in large extent related to the mass ratio of chitosan. 25 wt% chitosan/PCL blend film presented microphase separation. The protein adsorption of bovine serum albumin (BSA) onto chitosan/PCL blend films was investigated by using quartz crystal microbalance with dissipation monitoring (QCM-D) in real time. The results suggested that the amount of adsorbed BSA on the chitosan/PCL blend films decreased with the addition of chitosan, but the structure and viscoelastic properties of the adsorbed BSA layers were greatly affected by the surface micromorphology of chitosan/PCL blend films. BSA absorbed on the 25 wt% chitosan/PCL blend film with microphase separation showed larger adsorption reversibility, and preferred to form a loose, dissipative layer in comparison with those on other chitosan/PCL blend films without microphase separation. Supported by the National Natural Science Foundation of China (Grant No. 20504018) and the National High Technology Research and Development Program of China (863 Program) (Grant No. 2007AA09Z440)     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

含联二萘结构聚芳醚酮的合成与性能

以S构型1,1′-联-2-萘酚单体、4,4′-二氟二苯酮和双酚芴单体为原料,通过缩聚反应,制备系列含联二萘结构的聚芳醚酮,采用核磁共振氢谱、差示扫描热法、热重分析法和凝胶渗透色谱对这些聚合物进行表征.结果表明,该聚合物具有高分子量和突出的耐高温性能,Polymer 3d的数均相对分子质量达2.7×104,玻璃化转变温度为230℃,热失重5%的温度为498℃.这些聚合物在N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺和二甲亚砜等强极性非质子溶剂及CHC l3中都具有较好的溶解性,但不溶于水、甲醇和乙酸乙脂.该系列聚合物特别是聚合物3 d可潜在作为新型的固相手性分离试剂.