N-吡唑酰基苯并咪唑衍生物的合成研究

设计合成了5个未见文献报道的N-吡唑酰基苯并咪唑类化合物,其结构经元素分析、1HNMR、IR确证.     

用甲酸盐／硫取代2-硝基苯胺的苯并咪唑酮类的合成新方法

讨论了以取代２—硝基苯胺为引发物质，在元素硫、甲酸铵、碳酸钾存在下，制得苯并咪唑酮的工艺，产品用于医药、农药、染料工业等。     

对甲基苯甲醛的合成

提出了以对甲基苯甲酸为原料，经2-（4-甲基苯基）苯并咪唑的还原-水解合成对甲基苯甲醛的新方法。并讨论了还原-水解反应的条件。     

新型缓蚀剂2-炔丙基巯基苯并咪唑的合成

对不锈钢缓蚀剂2-炔丙基巯基苯并咪唑的合成工艺进行了研究。先由邻苯二胺和二硫化碳合成2-巯基苯并咪唑，炔丙醇和三氯化磷合成3-氯丙炔；再由2-巯基苯并咪唑和3-氯丙炔在丙酮溶剂中合成2-炔丙基巯基苯并咪唑。对是否使用相转移催化剂进行了探讨，认为无相转移催化剂可使操作简便，适合于工业化生产。     

5,6-二氨基苯并咪唑酮-2合成研究

以苯并咪唑酮-2为原料,经混酸硝化、催化加氢还原合成5,6-二氨基苯并咪唑酮-2,总收率62.1%。用单因素法优化了工艺条件,硝化反应:n(硝酸)/n(苯并咪唑酮-2)=2.2,0℃反应6 h,5,6-二硝基苯并咪唑酮-2收率为69%;催化加氢还原反应:m(Raney-Ni)/m(5,6-二硝基苯并咪唑酮-2)=0.09,于100℃、2.5 MPa下无水乙醇中反应9 h,5,6-二氨基苯并咪唑酮-2收率90%。中间体和目标产物用MS、HPLC、IR、1HNMR、13CNMR和元素分析等方法分析,确认其结构。     

化废为宝—甲基—2—巯基苯并咪唑的制备

以甲苯硝化还原，用生产4－甲基－1，3－苯二胺产生的废渣（主要含3－甲基－1，2－苯二胺和4－甲基－1，2－苯二胺）为原料，方便地制备橡胶防老剂－甲基－2－巯基苯并咪唑，且产率高。     

颜料、颜料制剂及填料

200601211 珍珠母着色方法；200601212 具有衍射光栅效应的彩虹颜料及其制备方法、含此颜料的涂料组合物；200601213 地板涂料用着色粒子；200601214 红色苯并咪唑酮颜料的制备方法；200601215 胶原基纳米红外低发射率着色颜料及制备方法……     

2,2′-苯二氧甲基二苯并咪唑类化合物的微波合成

苯二氧乙酸和邻苯二胺在多聚磷酸(PPA)和盐酸(4mol/L)催化下,用650～850W微波辐射10～15min,合成了3种尚未见报道的2,2′-o-、2,2′-m-和2,2′-p-苯二氧甲基二苯并咪唑,其结构经1HNMR、13CNMR、MS、红外光谱和元素分析确证。     

苯并咪唑的衍生物对润滑油抗磨及抗腐性能的影响

本文合成了S－（1－苯并咪唑－1－）甲基N,N－二辛基二硫化氨基甲酸酯,运用各种分析仪器对其结构进行表征,用四球试验和铜片腐蚀试验分别考察了其对润滑油的抗磨及抗腐性能的影响,结果表明：这种添加剂可以显著提高润滑油的抗磨和抗腐性能。     

2-甲基苯并咪唑的合成

阐述了以邻苯二胺和乙酸为原料合成2－甲基苯并咪唑的工艺,并对原料的配比,反应时间,反应温度,后处理中的pH值等因素对合成转化率的影响进行了研究,实验结果表明最佳工艺为乙酸与邻苯二胺的物质的量比为1：2．77,反应时间为2h,反应温度为100度,后处理中pH=10,转化率达82．4％。