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72.
以含烯丙基醚的双马来酰亚胺预聚体(AE-BMI)作为苯并噁嗪(BOZ)的改性剂,采用非等温差示扫描量热(DSC)法、Kissinger法、Crane法和β-T(升温速率-温度)外推法研究了AE-BMI/BOZ体系的固化动力学过程。结果表明:BOZ体系的凝胶温度为174.86℃、固化温度为210.95℃和后处理温度为222.44℃,AE-BMI/BOZ体系的凝胶温度为114.84℃、固化温度为199.75℃和后处理温度为227.64℃;两者的反应活化能分别为89.03、69.97 kJ/mol,反应级数分别为0.83、0.79。 相似文献
73.
以自制GO(氧化石墨烯)作为BCE(双酚A型氰酸酯)的改性剂制备相应的改性树脂。采用非等温DSC(差示扫描量热)法、Kissinger法、Crane法和升温速率-温度(β-T)外推法研究了GO对BCE固化动力学的影响,确定了纯BCE和GO/BCE体系的固化工艺条件和动力学参数。结果表明:纯BCE体系的凝胶温度为180.0℃、固化温度为201.0℃和后处理温度为221.1℃;GO/BCE体系的凝胶温度为158.8℃、固化温度为195.7℃和后处理温度为214.3℃;纯BCE和GO/BCE固化体系的活化能分别为102.38 kJ/mol和81.68 kJ/mol,反应级数分别为0.93和0.91。 相似文献
74.
3-(苯胺基甲基)-苯并噻唑-2-硫酮的缓蚀性能及吸附作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为了研究缓蚀剂分子与金属表面的吸附作用,以2-巯基苯并噻唑、甲醛和苯胺为原料在微波辐照下合成了3-(苯胺基甲基)-苯并噻唑-2-硫酮(PAMMOA),利用失重法和动电位极化曲线对合成缓蚀剂的缓蚀性能进行了测试,并利用分子动力学模拟和量子化学计算方法对其在Fe表面的吸附作用进行了探讨。结果表明:该缓蚀剂能够有效抑制饱和CO2环境下、模拟腐蚀介质中N80钢的腐蚀,属于混合型缓蚀剂;其分子中最高占据轨道(HOMO)的电荷主要分布在巯基苯并噻唑环上,同时分子中的苯胺基上也有一定的电荷分布,而其最低空轨道(LUMO)的电荷主要分布在巯基苯并噻唑环上,当其分子与Fe金属表面发生吸附时,分子中的巯基苯并噻唑环和苯胺基在同一平面上,并平行吸附于Fe表面。 相似文献
75.
研究双羟基染料不同引入方式对水性聚氨酯(WPU)乳液及其成膜性能的影响。采用异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚四氢呋喃(PTMG)、N,N-二甲基甲酰胺(DMPA)和1,4-丁二醇(BDO)合成了水性聚氨酯乳液。将酸性红87作为扩链剂部分替代1,4-丁二醇制备了ARWPUA-1~3有色聚氨酯乳液;作为软段部分替代PTMG制备了ARWPUB-1~3有色聚氨酯乳液;使用物理共混法将染料与水性聚氨酯混合制备了WPU/AR。采用红外光谱和紫外-可见吸收光谱对样品的化学结构进行了表征;研究了不同工艺制备的有色水性聚氨酯的储存稳定性、耐溶剂性能、耐干/湿摩擦色牢度以及力学性能;并采用分子动力学模拟对不同聚氨酯体系进行结合能的分析。实验结果表明,ARWPUA-2具有优异的储存稳定性,可储存6个月以上;在热水、NaOH、HCl和甲苯等溶剂中均不会发生溶解脱色现象;具有良好的耐干/湿摩擦色牢度和较高的力学性能,其拉伸强度由13.8 MPa提升至22.6 MPa,断裂伸长率为810%。 相似文献
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78.
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采用硅烷偶联剂表面处理过的纳米二氧化硅(nano-SiO2)作为填料改性超支化聚硅氧烷/氰酸酯(HBPSi/CE)树脂体系。结果表明:适量的nano-SiO2既可同时提高HBPSi/CE树脂的韧性和强度,又可改善其耐水性能;当nano-SiO2质量分数为3.0%时,nano-SiO2/HBPSi/CE体系的冲击强度(14.1 kJ/m2)和弯曲强度(118.4 MPa)分别比HBPSi/CE树脂提高了26%和12%,其吸水率低于HBPSi/CE树脂,介电常数略高于HBPSi/CE树脂,介电损耗角正切与HBPSi/CE树脂相当。 相似文献
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