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以啤酒废酵母为原料,采用酶-碱法提取酵母碱不溶性葡聚糖,确定了酵母碱不溶性葡聚糖的制备条件:50 g酵母泥加入200 mL浓度为20 mg/L木瓜蛋白酶溶液,55℃处理36 h,离心所得沉淀物,以1:5固液比(w/v)加入1.0 mol/LNaOH溶液,45℃处理3 h.此条件下多糖得率为10.1%,多糖纯度达到92.6%.红外光谱分析显示产品含有β-(1-3)键葡聚糖. 相似文献
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Koji Suzuki 《Journal of the Institute of Brewing》2011,117(2):131-155
Beer has been generally recognized as a microbiologically stable beverage. However, microbiological incidents occasionally occur in the brewing industry. The microbiological instability of beer is often caused by bacteria consisting of four genera, Lactobacillus, Pediococcus, Pectinatus and Megasphaera. Lactobacillus and Pediococcus belong to the lactic acid bacteria (LAB), whereas Pectinatus and Megasphaera form a group of strict anaerobes that are known as intermediates between Gram‐positive and Gram‐negative bacteria. The frequencies of beer spoilage incidents caused by these four genera have been reported to exceed 90% in Europe and therefore Lactobacillus, Pediococcus, Pectinatus and Megasphaera are considered to be the principal spoilage agents in the brewing industry. Thus, this review consists of three parts involving these four genera. The first part describes spoilage LAB in alcoholic beverages with some emphasis on beer spoilage LAB. In this part, the emergence and evolution of these spoilage LAB is discussed, the insight of which is useful for developing quality control methods for these beverages. The second part is devoted to the hop resistance in beer spoilage LAB. This area of research is evolving rapidly and recent progress in this field is summarized. The third part concerns Pectinatus and Megasphaera. Although this group of beer spoilage bacteria has been described relatively recently, the incident reports in Europe increased in the early 1990s, reaching around 30% of spoilage incidents. Various aspects of Pectinatus and Megasphaera, ranging from their taxonomy and beer spoilage ability to detection and eradication methods are described. 相似文献
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以废弃啤酒酵母为原料采用催化自溶与生物破壁技术生产细胞壁多糖。经过单因素试验后确定了酵母自溶的适宜条件:50~60℃,pH 5.0~6.0,食盐浓度0.8%,VB2浓度200 mg/L,料液比(g∶mL)1∶8~10,剪切微化处理约9 h以上。此外,确定了采用60℃下,1∶10的料液比,0.02%~0.03%的蛋白酶添加量和2%的NaOH浓度为细胞壁多糖的适宜提取条件。此方法得到的细胞壁多糖中甘露聚糖的含量>22%,葡聚糖的含量>35%。同时发现使用酪蛋白钠和改性淀粉作为酵母提取物的微胶囊化材料时,产品喷雾效果好,且不吸潮。 相似文献
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以10个进口和8个国产啤酒大麦品种及其相对应的麦芽为样本,采用高效液相色谱(HPLC)建立大麦和麦芽中14种多酚类物质的指纹图谱,并分别进行相似度分析、聚类分析(CA)和主成分分析(PCA)。结果表明,进口大麦样品的相似度(0.938~0.989)高于国产大麦样品(0.911~0.937),而进口大麦麦芽的相似度(0.892~0.967)普遍低于国产大麦麦芽的相似度(0.956~0.981);CA(判别距离<5)结果和PCA结果一致,8个国产大麦和1个进口大麦样品B2聚为一类,8个国产麦芽和3个进口麦芽样品M2、M3、M4聚为一类,说明通过大麦、麦芽多酚类物质的HPLC指纹图谱技术能基本区分国产和进口大麦品质的差异。 相似文献