10%甲氰菊酯微乳剂的研制

以１０％甲氰菊酯微乳剂为例报道了拟除虫菊酯类杀虫剂微乳剂的组成和制备方法,研究了温度、水质等因素对该制剂物理化学性能的影响,以及该制剂的杀虫活性。证明该制剂成本低,药效好,质量稳定,社会效益显著。     

气相色谱法快速测定叶类蔬菜中拟除虫菊酯残留量

本文建立了快速测定叶类蔬菜中拟除虫菊酯残留量的气相色谱方法.叶类蔬菜中的拟除虫菊酯经丙酮-石油醚混合液超声波辅助提取,经中性氧化铝-石墨化碳柱净化,正己烷定容,用外标法定量,以气相色谱法(GC-μECD)测定.试验结果表明:样品添加0.20mg/kg、0.10mmg/kg、0.05 mg/kg水平联苯菊酯、三氯氟氰菊酯...     

喷雾杀虫剂概述

综述了杀虫剂的活性成分、增效剂、乳化剂和喷射剂；介绍了三种喷雾杀虫剂配方。     

特种菌在序批式活性污泥法中的应用研究

SBR是序列间歇式活性污泥法的简称，尤其适用于难处理废水的处理。生物增强技术是向系统中投加特殊微生物以提高处理效果。利用拟除虫菊酯类，杂环类农药废水作用唯一能源和碳源，从被废水污染的土壤中分离，筛选出降解能力较强的细菌W1，W2，Y3，混合培养后获得性状稳定，降解能力强的生物活液ALMO。将这种ALMO直接投加到SBR活性污泥中，以及用ALMO进行挂膜得到的菌膜，进行SBR反应，处理菊酯类，杂环类综合农药废水，均取得了较好的增强效果，当处理CODCr质量浓度为3000－4000mg/L的农药废水时，投菌法，菌膜法对COD的去除率分别比SBR活性污泥提高了5％－10％，10％－20％。     

冬枣、金丝小枣中氯氰菊酯、氰戊菊酯、三唑酮残留量测定

采用气相色谱测定枣中氯氰菊酯、氰戊菊酯和三唑酮的残留量,农药残留运用单一溶剂(乙腈)提取,填有Florisil的层析柱净化,电子捕获–气相色谱法检测。本方法的回收率为78.5%～98.5%,检测限为0.005mg/kg～0.015mg/kg。本研究为枣中农药残留标准化测试方法的建立奠定了基础。     

二氯菊酸生产工艺路线评述

二氯菊酸是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备多种的拟除虫菊酯，生产二氯菊酸的方法有Ｆａｒｋａｓ法、相模法、相模－库拉莱法、环丁酮法、ＮＲＤＣ法和偏氯乙烯法等，本文简单介绍了各种方法的合成工艺，并对其优缺点进行评述，其中相模法最适宜于工业化生产。     

拟除虫菊酯农药手性分离的研究进展

拟除虫菊酯是一类具有光学活性的农业和卫生杀虫剂品种,综述了近年来用液相色谱、气相色谱和电泳等色谱方法对拟除虫菊酯农药进行手性分离的研究进展,并展望了该领域未来的发展趋势。引用文献41篇。     

拟除虫菊酯与立体化学

拟除虫菊酯是一类与天然除虫菊素结构类似的化合物,具有立体结构,不同立体结构的生物活性差异很大,如何得到生物活性高的单一异构体,是拟除虫菊酯的研究方向。本文介绍了几种获得单一异构体的方法,并对各种方法进行了评述。     

气相色谱法测定蜂蜜中10种拟除虫菊酯类农药残留

目的为了结合《蜂蜜卫生标准》的修订要求中补充农药残留等相关指标和检验方法的需要,建立气相色谱法同时测定蜂蜜中10种拟除虫菊酯类农药残留的方法。方法通过对毛细管柱的类型、溶剂的种类、固相萃取小柱种类的选择实验,确定应用二氯甲烷为提取溶剂,经弗罗里硅土固相萃取柱净化,DB-17(0.25 mm×0.25μm×20 m)的毛细管柱作为分离柱,以GC-ECD测定,峰面积定量。结果 10种农药加标回收率为77.3%～103.0%,相对标准偏差2.5%～7.5%,检出限为0.000 5～0.005 mg/kg(当称样量为5.00 g时)。结论该方法适合蜂蜜中多种拟除虫菊酯类农药残留的同时检测。     

分散液液微萃取-液相色谱法测定白葡萄酒中拟除虫菊酯类农药

分散液液微萃取法处理样品,结合高效液相色谱测定白葡萄酒中拟除虫菊酯类(氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、联苯菊酯)农药残留.二氯甲烷作萃取剂,乙醇作分散剂.色谱条件:反相C18色谱柱,甲醇∶乙腈∶水(10∶75∶15,体积比)为流动相,流速1.0mL/min,210nm紫外检测.在0.05μg/mL～50.00μg/mL范围内线性良好.相关系数均大子0.9993.平均回收率为83.20％～102.71％,相对标准偏差为1.47％～3.24％,检出限为1.00μg/L～2.00μ g/L.