α-对氯苯基甘氨酸的合成

以对氯苯甲醛为起始原料．采用Strecker合成法制备α-氨基对氯苯乙腈．进而水解成相应的α-对氯苯基甘氨酸。在明确了影响反应的主要因素及其化学成因的基础上．采用改进的三组分溶媒体系。使反应效果得到明显改善．总收率达到60％左右。     

N-(4-氯苯基)-N’—(3,4-二氯苯基)脲的合成研究

以3,4-二氯苯胺和对氯苯异氰酸酯反应制备N-(4-氯苯基)-N’—(3,4-二氯苯基)脲,以甲苯为溶剂,在回流状态下反应2小时,反应完毕,冷却到0-5℃,过滤,洗涤,重结晶得白色针状结晶,收率可达95.0%以上。     

加快发展精细氯产品

近2年来,我国氯碱行业发展较快,渡过了“九五”前3年烧碱产量徘徊在510万～530万t的时期,2000年烧碱产量超过600万t,达到660多万t的历史最高水平,呈现出良好的发展势头。氯碱行业是国民经济的基础产业,它对国民经济各部门的发展有较大的影响。     

一些急待开发的中间体

国外大量使用国内没有生产的中间体很多，或是虽有生产但因生产规模和技术路线、技术水平等原因致使生产成本过高或是质量不高的中间体也很多，本文不可能一一例举，仅就作者本人自己正在开发的一些中间体作一些介绍。     

邻氯苯基荧光铜—两性表面活性剂体系分光光度法测定微量铝

本文研究了铝-邻氯苯基光酮(σ-CIPF)—两性表面活性剂体系的显色反应及光度特性.结果表明,使用两性表面活性剂十八烷基二甲基氨基乙酸(ODMAA)的     

硫酸氢钠催化合成对氯苯氧乙酸乙酯

研究了以硫酸氢钠为催化剂,以对氯苯氧乙酸和乙醇为原料合成对氯苯氧乙酸乙酯,确定的最佳工艺条件为:对氯苯氧乙酸20g,酸醇质量比1∶8,催化剂用量0.5g,反应温度80℃,反应时间2h,酯收率达96%以上。     

邻—(4—乙基苯甲酰基)苯甲酸的研究

本文阐述了通过Friedel-Crafts反应合成邻-(4-乙基苯甲酰基)苯甲酸的方法.研究了影响产物质量的因素,提出了适宜的工艺条件.     

夏季氯苯生产中氯化液黑料的防范措施

分析认为夏季气温高造成黑料的原因包括：回苯温度过高，生产回水温度过高，冷冻盐水压力不稳定，冷凝器结垢，未严格执行工艺控制指标等。提出了相应的解决方法和防范措施。