夏季氯苯生产中氯化液黑料的防范措施

分析认为夏季气温高造成黑料的原因包括：回苯温度过高，生产回水温度过高，冷冻盐水压力不稳定，冷凝器结垢，未严格执行工艺控制指标等。提出了相应的解决方法和防范措施。     

氧氯化法制备氯苯

以过氧化氢为氧化剂,盐酸为氯源,通过氧氯化法制备了氯苯.研究了反应时间、反应温度、催化剂的催化活性、催化剂的用量及反应物的配比对氯苯产率的影响.结果表明:在不额外添加催化剂的条件下就能够生成氯苯,所研究的4种催化剂的活性由大到小的顺序为:磷钨酸、硅钨酸、氯化铜、氯化铁.苯、过氧化氢、盐酸的物质的量之比为1∶1.6∶1.6,磷钨酸为苯质量的2%,水浴温度60℃,反应时间2h,苯的转化率达70.71%,氯苯的产率达61.34%,选择性为86.75%.     

α—异丙基对氯苯乙腈的研究

本文主要介绍了α-异丙基对氯苯乙腈的合成方法,重点研究了在相转移催化剂存在下,以卤烷为烷基化剂与对氯苯乙腈反应生成α-异丙基对氯苯乙腈的合成方法。     

表面活性剂存在下锗与邻氯苯基荧光酮显色反应的研究

在非离子表面活性剂存在下,锗与邻氯苯基荧光酮的胶束增敏显色反应。提出了邻氯苯基荧光酮——Zeph 分光光度法测定锗的方法。络合物的最大吸收波长为512nm。锗含量在0～5μg/25ml 符合比尔定律。摩尔吸光系数为1.60×10~5。络合物的组成为 Ge:ClPF=1:3。用于样品的测定,结果满意。     

用顶空-气相色谱法检测水中一氯苯

介绍了使用顶空-气相色谱法检测水中一氯苯的方法。该方法使氯苯分子在气液两相之间、在一定温度下达到了动态平衡。此时,一氯苯在气相中的浓度与它在液相中的浓度成正比。通过测定气相中一氯苯的浓度,即可计算出水样中氯苯的浓度。使用该方法可以直接测定水样,与国标方法相比,它无需琐碎的前处理过程,避免了实验人员与有毒有害溶剂的接触,而且测定结果稳定性较好,能够满足测定需求。     

基团电子效应对邻氯苯甲酰基取代脲及取代硫脲杀虫活性的影响

昆虫几丁质抑制剂是1972年发现的一类新型杀虫剂,它奇特的杀虫机理引起人们广泛的关注。最早发现的DU19111以及作为此类药物的典型代表物PH6040,都是苯甲酰基取代脲的衍生物。     

对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲Ti（Ⅳ）、Ni（Ⅱ）、Cu（Ⅰ）配合物的直接电化学全成

在以对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲（HL）为配体的非水溶剂中，用Ti、Ni、Cu金属做阳极，用电化学金属阳极氧化法合成了对氯苯乙酮单缩二氨基硫脲与Ti(Ⅳ）、Ni（Ⅱ）、Cu(Ⅰ)的金属配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、磁化率、摩尔电导等对配体和配合物进行了表征。     

二氯苯系列产物的气相色谱分析

介绍了在相同条件下分析对二氯苯、邻二氯苯、间二氯苯、1，2，4-三氯苯和氯化苯的气相色谱法。该法采用灵敏度为10^8的1002气相色谱仪或其它类似色谱仪、氢火焰离子化检测器，在选择有机皂土和己二酸乙二醇酯混合固定相(有机皂土：6201担体=5：100；己二酸乙二醇酯：6201担体=5：100)的质量比为(1．6～1．7)：1时，能够有效地分离上述几种组分，从而可以对上述组分进行同时分析。其检出限在10^-6～10^-7之间,线性范围在10^-6～10^-3之间，便于产品检验和环境监测。     

高效液相色谱法测定二苯醚中微量苯酚和氯苯

本文介绍了采用高效液相色谱法测定二苯醚中微量苯酚和氯苯,该分析方法速度快、灵敏度高、重复性好,可用于生产监控。     

3，4—二氟氯苯的合成

介绍了合成３，４—二氟氯苯的两条路线，其共同特点是原料易得，成本低。