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81.
基于逆热致相分离(RTIPS)工艺制备聚醚砜(PES)微孔膜,探究纳米TiO2和多巴胺对PES微孔膜分离性能的影响。结果显示,80℃凝固浴工艺下得到的微孔膜均呈现100%海绵结构,复合膜表皮最小孔径为300 nm。添加0.5%纳米TiO2的复合膜(MTN-0.5)对亚甲基蓝的去除率最高,为99.1%,流量恢复率95.3%;额外添加1%多巴胺(MTN-0.5/1)的复合膜对牛血清蛋白(BSA)分离率最高,为82.2%,流量恢复率96.6%。改性后复合膜的防污性能得到明显提高。 相似文献
82.
淀粉粘度对淀粉/PVA混合浆相分离行为的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
祝志峰 《纺织高校基础科学学报》2002,15(1):1-5
通过控制淀粉酸解时间以制取不同粘度的淀粉试样,并以混合浆液的初显分离时间、相分离百分率和沉降率为量化指标,研究了淀粉粘度对淀粉/PVA混合浆液相分离行为的影响。实验结果表明,淀粉的粘度值对其混合浆液的相分离行为有显著影响。随着淀粉粘度的降低,混合浆液的初始相分离速度减小,但中后期相分离速度提高,沉降率增大。此外,还在不同淀粉粘度条件下,研究了混合浆组分及PVA酶解度对这种相分离行为的影响。 相似文献
83.
以均苯四甲酸酐(PMDA)、4,4’-二氨基二苯醚(ODA)和四甲基-双(γ-氨丙基)二硅氧烷(APDS)合成了氨端基聚酰胺酸预聚体,然后分别用甲苯二异氰酸酯(TDI)和二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)扩链制得聚脲酰胺酸,经亚胺化制备了两种聚脲酰亚胺POAU(T)和POAU(M)。通过TGA和IR研究聚脲酰亚胺的热稳定性,测试聚脲酰亚胺在频率为0.1~105 Hz和温度50~300℃的介电常数(ε)和介质损耗(tanδ)。结果表明:聚脲酰亚胺分子链段中存在两个转变温度Tg,脲基链段的Tg为244℃(POAU(T))及243℃(POAU(M)),酰亚胺环链段的Tg温度为329℃(POAU(T))及331℃(POAU(M))。预倾角测定(TBA)结果表明该聚脲酰亚胺是一种良好的液晶分子定向膜材料。 相似文献
84.
85.
十二水磷酸氢二钠相变材料的改性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了改善Na2HPO4·12H2O的过冷和相分离问题的改性技术.通过添加成核剂和增稠剂,在55℃及20℃下进行熔化-冷却循环实验,采用差示扫描量热法分别研究了成核剂及增稠剂的种类及用量对Na2HPO4· 12H2O相变温度及相变潜热的影响规律.实验结果表明:活性氧化铝和羧甲基纤维素钠分别能改善Na2HPO4·12H2... 相似文献
86.
建立了测定药品中新斯的明的流动注入法,在pH=8的条件下,新斯的明与溶解在1,2-二氯乙烷中的四溴酚酞乙酯形成离子缔合物并进入有机相,采用装有双重多孔聚四氟乙烯膜的相分离器分离有机相和水相。测定了1×10-7~5×10-7mol/L范围内的标准曲线,相对标准误差为0.5%,分析频度达24次/h,能实现自动快速且准确可靠,有较高的灵敏度。 相似文献
87.
本文对在90℃、120℃和150℃下固化的橡胶/环氧试样进行了SEM分析。结果表明,随固化温度的提高,橡胶与环氧的兼容性增大。150℃固化的试样呈均相结构;120℃固化的试样中橡胶分离相的体积含量较高,相畴尺寸较大;90℃固化的试样呈现两相结构,但橡胶分离相的体积含量很少。在加入固化剂之前使橡胶与环氧进行预聚反应,能增加橡胶分离相的体积含量和相畴尺寸。理论分析与试验结果相吻合。 相似文献
88.
作者采用激光光散射、光学显微镜研究了一种新型液体橡胶与环氧树脂的固化反应诱导相分离过程及其两相结构的发展,并用示差扫描量热仪跟踪该体系的固化反应动力学。结果表明,该固化反应经历了不稳相分离过程,相分离过程强烈依赖于固化反应动力学过程。固化反应速度越快,橡胶相尺寸越大;并且当体系固化反应程度达80%时,橡胶相态结构基本得以固定,最终得到双连续相结构。 相似文献
89.
结合高含水期原油物性的变化和油水两相介质乳化与破乳的机理,分析了高含水原油在水力旋流过程中同时具有分离和二次乳化的两重性。指出如果两相密度差大、离心加速度足够高,就可获得好的分离效果,反之就会产生二次乳化。通过对大罐沉降、三相分离、水力旋流三种工艺的经济技术效果对比,认为三相分离是高含水原油一段脱水(也称原油预脱水)的最佳工艺。 相似文献
90.