微波合成锂皂石的结构与性能及其应用

天然形成的锂皂石资源中国非常稀少，为了满足化妆品、牙膏及特种涂料等行业对锂皂石的大量需求，同时为了解决以往合成锂皂石采用高温高压的高能耗方法的问题，采用微波场作用在常压条件下以水热法合成了锂皂石。经XRD和化学成分分析表明其与天然锂皂石具有极好的吻合性。镁和硅的物质的量比在0.45～0．76，可合成透明性好、纯度高的锂皂石。一般情况下，其阳离子交换容量越大，其粘度也越大。经在牙膏中应用实验表明，合成锂皂石与羧甲基纤维素（CMC）混合后可大大地改善牙膏的膏体性能。     

微波辐射四丁基溴化铵催化合成肉桂酸苄酯

研究了以肉桂酸钠和氯化苄为原料，四丁基溴化铵作催化剂，采用微波辐射技术，在常压下直接合成肉桂酸苄酯，以及催化剂用量、微波辐射功率和辐射时间对酯产率的影响。最适宜的反应条件为：当n(肉桂酸钠)／n(氯化苄)为1：1．2时，四丁基溴化铵的用量1．0g，微波功率300W，辐射25min，产率达83％以上。     

微波法萃取生姜中姜辣素的研究

研究了利用微波能萃取生姜中姜辣素的新方法。以HPLC分离并定量测定所萃取的姜辣素。结果表明,与常用的丙酮室温浸取法和乙醇索氏提取法相比,微波萃取法不仅萃取产率高,而且萃取速度快、效率高。     

微波辐射条件下H2O2氧化蒽合成蒽醌的研究

研究了微波辐射条件下H2O2氧化蒽的反应，考察了时间、H2O2用量、催化剂和溶剂对葸醌收率的影响。结果表明．CH3COOH浓度对蒽醌的收率影响很大，以适量的(CH3COO)3Fe作为催化剂可以增加蒽醌的收率和缩短反应时间。     

用红外光谱法鉴别聚合物

虽然红外光谱法被认为是一种成熟的技术，但这项技术在大多数分析实验室未充分利用。最主要原因是目前人们热衷于从事产品微量材料的鉴定。该项技术未得到充分利用的其他因素是：(1)在特定领域获得足够的参考光谱图很困难；(2)单独从红外光谱图上得出分析结论还需要一定经验。     

微波辐射下[60]富勒烯与脱氢枞胺的加成反应

在N2保护下,脱氢枞胺(C20H31N)被四醋酸铅氧化生成的氮烯活性中间体与[60]富勒烯(C60)在氯苯溶剂中,用微波加热至130℃,反应2 h,发生[1+2]氮烯环加成反应.通过硅胶柱层析分离提纯反应混合物,得到脱氢枞胺与C60的氮烯环加成衍生物,得率为59.4%(基于已反应的C60).通过FT-IR、13C NMR、1H NMR、MALDI-TOF-MS等分析方法对该衍生物进行了结构测定,证实其主要成分为预期的单加成结构,同时存在少量的二加成结构.将微波辐射下的反应与传统的热条件下的反应进行了对比,结果表明,微波辐射可以缩短加成反应的时间,并且能有效地提高反应得率.     

酚醛树脂的绿色化研究

评述了酚醛树脂的合成工艺、原材料及替代品等方面的绿色化研究进展。详细介绍了酚醛树脂替代品——酶催化合成聚酚的研究现状，并与酚醛树脂的传统生产方法进行了比较。提出了采用含醛基的天然高分子如淀粉为原料替代甲醛或采用酶催化合成聚酚树脂代替传统酚醛树脂可完全解决传统酚醛树脂在生产、使用过程中的甲醛污染问题；采用微波加热替代传统的加热方式，缩短了酚醛树脂的反应时间，减少了甲醛挥发量。     

无溶剂微波辐射醋酸铵催化合成肉桂酸

以苯甲醛为原料,醋酸铵为催化剂,经Knoevenagel反应,采用微波辐射技术,在无溶剂条件下合成了肉桂酸。先研究了不同功率和时间下缩合反应的产率,然后用单因素试验法考察了苯甲醛与丙二酸的摩尔比、催化剂用量对反应的影响,得到反应的最佳条件:n(丙二酸)∶n(醋酸铵)∶n(苯甲醛)=1.1∶1.0∶1,微波功率640W,反应时间6min,肉桂酸产率为84.5%。     

微波制备纳米二氧化铈及其工艺因素的考察

以四水硫酸高铈[Ce（SO4）2·4H2O]和氢氧化钠为反应物，表面活性剂聚乙二醇起到分散产物的作用，在微波作用下制备纳米二氧化铈。采用傅里叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪、差热-热重联用分析仪和紫外-可见分光光度计对产物进行表征分析。通过考察制备过程中的各个影响因素，得到了制备纳米二氧化铈的最佳工艺条件：氢氧化钠与四水硫酸高铈物质的量比为4．8：1；聚乙二醇的反应用量为8mL，洗涤用量为7mL；无水乙醇的洗涤用量为10mL；微波恒压时间为6min；微波压力为0．14MPa；微波功率为232W；超声波分散时间为10min；微波干燥时间为10min。在最优工艺条件下制备的产物颗粒粒径为24，9nm，在280-400nm对紫外线具有较好的吸收，在可见光区具有较好的透明性，可用在防晒化妆品中作为屏蔽剂。该制备工艺具有易于操作、环保、粒径小等优点。     

石墨炉原子吸收法测定丹参中的铅和镉

建立了测定丹参药材中铅和镉的方法,并测定70批丹参药材中铅和镉的含量.对样品采用微波梯度升压消解14 min,以磷酸二氢铵-硝酸镁作为基体改进剂,铅和镉灰化温度为800 ℃,铅和镉原子化温度分别为2 100 ℃,和2 000 ℃,测定其中铅和镉的含量.在所测得的70批丹参药材中,铅含量在0.146～3.780 μg/g之间,镉含量在0.011～0.257 μg/g之间,其方法适合于丹参药材中铅和镉的含量测定.