碳酰肼和过碳酸钠反应的化学动力学和反应工艺(英)

高氯酸三碳酰肼合锌(GTX)是一种大量使用的安全环保型高能起爆药,其母液中溶解有过量的碳酰肼和GTX起爆药,为了最大限度地消除母液中溶解的碳酰肼,运用容量滴定分析法和控制变量法研究了过碳酸钠(SPC)与碳酰肼(CHZ)的反应过程和影响因素,获得二者在80℃下的最佳反应工艺条件为:CHZ(0.1 mol·L~(-1))和SPC(0.15 mol·L~(-1))溶液的体积比为1∶4,反应时间不少于90 min时,CHZ的去除率可高达68%。应用最小二乘法对获得的反应时间与剩余CHZ浓度的数据进行一级动力学和二级动力学拟合,结果表明CHZ和SPC的反应过程符合二级动力学模型。     

过碳酸钠修复石油污染土壤及其环境效应

化学氧化可快速高效修复石油污染土壤,但很少关注研究其对土壤质量的影响以及残留污染物的环境风险。本文以过碳酸钠（SPC）为氧化剂,以柠檬酸（CA）/硫酸亚铁[Fe(Ⅱ)]为催化剂,分析了其对柴油污染土壤的修复效率,分析了柴油中不同组分的降解特征,通过残留初始总石油烃（TPH）有效性和浸提液生物毒性变化提示不同处理的环境风险,通过有机碳和傅里叶变换红外光谱（FTIR）分析修复前后土壤特性变化。结果表明,SPC单独处理效率较低,CA/Fe(Ⅱ)显著提高了TPH去除率。FTIR光谱表明,处理后土壤样品的Si—O—Si、C—H和—OH振动增强。气相色谱-质谱联用（GC/MS）图谱表明,残留TPH组分主要为长链烷烃（C₁₆~C₂₁）。羟丙基-β-环糊精（HPCD）浸提液发光抑制率随着浸提液pH的增加而增加,表明SPC投加量过多产生的强碱性对土壤生物毒性具有显著影响。增加CA投加量对TPH去除率的促进幅度大于SPC和FeSO₄,且有助于降低残留TPH的生物有效性和提升土壤总有机碳（TOC）含量。采用化学氧化修复有机污染土壤应进行环境风险分析并对修复条件进行优化。     

过碳酸钠修复石油烃土壤污染地块的研究

本研究针对上海某石油烃污染地块(石油烃(C₁₀～C₄₀)初始浓度为10400 mg/kg),探究过碳酸钠在不同投加量下,氧化降解土壤中石油烃的效果。试验结果表明,当过碳酸钠和硫酸亚铁投加比（药剂与土壤的质量比）分别为5%和2.5%时,石油烃的降解率达57%,满足国标中石油烃(C₁₀-C₄₀)中第二类用地筛选值（4500 mg/kg）的要求;硫酸亚铁活化过碳酸钠降解土壤石油烃的效果略优于传统芬顿试剂。将小试获得的试剂投加比应用于实际修复工程中能满足修复目标要求。     

浙江迪希化工有限公司（ZDC）

浙江迪希化工（ZDC）从2006年11月通过收购上虞洁华的过碳酸钠成立至今，通过不懈的努力，本着“机遇、挑战、变化”的企业文化理念。ZDC抓住了过碳酸钠在国内外洗涤市场的应用迅速扩大的良好契机，完成了重要的技术改造和品质改善．使公司的过碳酸钠产品质量得到了极大提高。现正逐步完成自动化改造。     

生产高稳定性过碳酸钠的工艺研究

通过在过碳酸钠生产中加入内、外稳定剂，合成了高稳定性的过碳酸钠，并确定了最佳操作配方，当60mL水中溶解15g无水碳酸钠时，在MgSO4 Na2SiO2加入量为0.02309 0.07698g，EDTA 三乙醇胺加入量达到0.007698g 0.005460g,原料配比H2O2：Na2CO3为1．6：1，盐析剂加入量9g时，收率达80％以上。     

新型无磷过碳酸钠的制备、应用及发展前景

叙述了新型无磷过碳酸钠产品的开发背景、制作工艺、产品特点及应用前景     

Fe2+/过碳酸盐催化氧化修复四氯乙烯污染地下水的机理及应用

采用Fe~(2+)催化过碳酸钠(SPC)工艺对四氯乙烯(PCE)污染地下水进行修复,考察了氧化剂、催化剂浓度对PCE降解过程的影响。分别以硝基苯和四氯化碳为HO·探针和还原性自由基探针,证实了Fe~(2+)/SPC工艺中存在大量的HO·和少量的O_2~(·-);分别以异丙醇及氯仿为HO·及还原性自由基的清扫剂考察工艺的主体自由基,结果表明Fe~(2+)/SPC工艺降解PCE的主体自由基为HO.,并通过电子顺磁共振(EPR)试验证实了这一结果。结合实际地下水成分,考察了阴离子(Cl~-、HCO_3~-、SO_4~(2-)、NO_3~-)及腐植酸(HA)对PCE降解过程的影响,结果表明HCO_3~-、CI~-及HA均对降解过程有抑制作用,而SO_4~(2-)、NO_3~-对PCE降解没有显著影响。Cl~-浓度测定结果表明,催化降解过程能使PCE完全脱氯。采用Fe~(2+)/SPC催化降解工艺修复PCE污染地下水具有较好的应用前景,实际应用中应考虑药剂投加量、阴离子和腐植酸等的影响。     

二价铁活化过碳酸钠对磺胺甲唑的去除

近年来,地下水中抗生素等新兴污染物的存在及可能引起的环境健康风险受到日益广泛的关注。作为一种新型氧化剂,过碳酸钠（SPC）对环境友好,不会产生二次污染,具有地下水修复的应用前景。然而,目前尚无SPC对水中抗生素去除效果的研究报道。因此,本文开展了二价铁活化过碳酸钠体系对水中典型抗生素磺胺甲唑（SMX）的去除研究,考察了pH、常见的无机离子和天然有机物对SMX去除的影响。结果表明,随着二价铁和过碳酸钠投加量的增加,SMX的降解效果从45.2%显著提高到91.9%。溶液初始pH对反应的影响不显著,当pH在3~9的范围内,降解效果影响较小,但当pH>10时,反应不再进行。HCO₃^-对反应会产生显著的抑制,当HCO₃^-的浓度为0.6mmol/L时,去除效果即由98.9%下降至38.6%;高浓度的Cl^-对反应略有抑制,当Cl^-浓度达到60mmol/L时,SMX的去除率由98.9%下降到95%;除此以外,包括SO₄^2-、NO₃^-、Na⁺、Mg²⁺和Ca²⁺等地表水中常见的离子均对反应无明显影响。腐植酸对该反应体系的影响也较小,只有当腐植酸浓度达到50mg/L后,才会对反应过程产生一定的抑制。     

氧泡泡过碳酸钠消毒剂的消毒杀菌效果评价

为了解氧泡泡过碳酸钠消毒剂的产品性能,对其进行了理化指标、毒性毒理、产品稳定性、消毒杀菌效果等多方面评价。结果表明,氧泡泡过碳酸钠消毒剂的理化指标符合相关规范的标准。在规定测试条件下,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及铜绿假单胞菌的平均杀灭对数值均大于等于5.00,对白色念珠菌平均杀灭对数值大于等于4.00,对黑曲霉菌平均杀灭对数值大于等于4.00,20 m~2密闭房间空气中自然菌的消亡率3次实验结果均大于等于90%,人工染菌于织物表面样本上大肠杆菌的平均杀灭对数值大于等于3.0,对物体表面自然菌的平均杀灭对数值大于等于1.0,对医疗污水粪大肠菌群的杀灭效果符合相关标准要求。腐蚀性测试表明,对碳钢属轻微腐蚀,对不锈钢、铝、铜基本无腐蚀。稳定性测试表明,放置于54 ℃恒温恒湿箱存储14天过碳酸钠含量下降率为5.8%。