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1.
芳香醛和活泼亚甲基化合物为原料,在离子液体中进行Knoevenagel缩合反应。本工艺避开了传统方法中在加入催化剂的有机溶剂中进行Knoevenagel缩合反应的步骤,采用离子液体为反应提供环境和催化,具有操作简单、成本低、对设备无特殊要求和环境友好的优点。  相似文献   
2.
在浓盐酸做催化剂的条件下,芳香醛、苯乙酮和对硝基苯胺能够发生Mannich反应,经过提纯得到相应的Mannich碱。用红外光谱对产物的结构进行表征,并研究浓盐酸的使用量、反应温度、反应时间等条件对产率的影响。实验发现在3滴浓盐酸催化下,控温在15~20℃,反应20 h,产率可达60%左右。  相似文献   
3.
4-甲基哌嗪乙酰肼是合成药物硝呋哌酮的重要中间体,为探索芳香醛缩4-甲基哌嗪乙酰肼的合成条件,以4-甲基哌嗪乙酰肼与取代芳香醛为原料,在回流条件下,以无水乙醇为溶剂,合成了10种新型希夫碱化合物1a~1j。所得化合物均经元素分析、IR和1HNMR确证。其中几种化合物鲜见文献报道。同时讨论了影响反应收率的因素。  相似文献   
4.
以壳聚糖和芳香醛为原料,经缩合制得中间产物希夫碱,再以环氧氯丙烷为交联剂合成壳聚糖螯合树脂。用紫外/可见分光光度计测定,在相同时间内、不同壳聚糖改性产物对活性红染料吸附动力学研究。结果表明:合成的三种螯合树脂中,水杨醛螯合树脂对活性红染料在最初5min吸附较快,而苯甲醛螯合树脂对活性红染料的吸附效果更好。  相似文献   
5.
《江苏工业学院学报》2009,21(3):F0002-F0002,F0003
“精细有机化学品的绿色合成”校科技创新团队 “精细有机化学品的绿色合成”校科技创新团队多年来致力于绿色化工技术在大宗精细化学品合成领域的应用研究,先后形成了芳香醛系列精细化工产品绿色合成工艺  相似文献   
6.
研磨条件下SbCl3促进的Meldrum’acid与芳香醛的缩合反应   总被引:1,自引:0,他引:1  
研磨条件下,以SbCl3,为催化剂有效的促进了丙二酸亚异丙酯与芳香醛之间的Knovegenel缩合反应,与其它方法相比,主要优点在于反应条件温和,反应速度快,收率高,为Knovegenel缩合反应找到了一条有效途径.  相似文献   
7.
发明了一种能在宽广的阴极电流密度范围内获得光亮SnCu合金镀层的电解液,该电解液为无氰化物的水溶液。电解液中含有亚锡盐、铜盐、有机磺酸、分散剂和光亮剂。亚锡盐为有机磺酸盐、铜盐也采用有机磺酸盐,分散剂至少由下列两种化合物组成:聚氧乙烯烷基酚基醚、聚氧乙烯烷基醚和烯基乙二醇烷基醚。光亮剂可由下列化合物中选择:脂肪或芳香醛、脂肪或芳香酮、脂肪族羧酸或其混合物。  相似文献   
8.
梁诚 《杭州化工》2002,32(3):19-21
介绍和分析了近十种具有投资价值的卤代芳香醛生产技术、应用,并提出其发展前景。  相似文献   
9.
研究了在酸碱不同体系下气氛液相氧化对氯甲苯、邻硝基甲苯制取相应芳香醛的反应 ,比较了反应温度、反应时间、氧气流量、底物浓度对各自反应的影响。初步研究了反应在酸碱不同条件下的反应机理 ,认为在醋酸体系下是自由基反应 ,而在有机胺体系下应是碳负离子反应。  相似文献   
10.
宛英敏  刘宝殿 《辽宁化工》1993,(6):47-48,42
本文介绍了镍络合物催化芳香醛的合成方法及影响因素。  相似文献   
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