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1.
含活性偶联基水性氟硅聚合物的制备   总被引:1,自引:0,他引:1  
班文彬  刘伟区  申德妍  侯孟华 《精细化工》2006,23(2):109-112,117
采用硅氢加成法在无溶剂的条件下,将烯丙基聚氧乙烯聚氧丙烯醚,含氟单体及硅烷偶联剂与低含氢硅油发生接枝共聚,成功地制备了一系列有机氟硅聚合物。通过控制原料的投料比,可以通过自乳化法制备得到水性氟硅聚合物水分散物。采用红外光谱和透射电子显微镜对有关产物和水分散物进行了结构分析,系统研究了乳液的透光率、流变性、表面张力等性能,结果表明:质量分数为2.0%的水性氟硅水分散物的表面张力降低至20.00~26.00 N/m;当剪切速率较大时,有剪切变稠现象;是否引入偶联剂链段对水分散物的粒子粒径及形状也有影响。  相似文献   
2.
有机硅匀泡剂合成中铂系催化剂性能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
李雅丽 《工业催化》2006,14(6):31-33
研究了氯铂酸催化剂体系的制备及Si-C型有机硅匀泡剂合成中硅氢加成反应工艺。在氯铂酸催化剂作用下,使含有Si-H的聚硅氧烷和烯丙基聚醚进行加成反应,温度控制在110±5 ℃为宜;制备了氯铂酸-异丙醇催化剂和氯铂酸-二乙基聚硅氧烷络合型催化剂,比较了在硅氢加成反应中的催化活性。结果表明,使用络合型Karstedt催化剂后,铂用量减少(<10 μg-Pt·g-1),产品质量指标提高。  相似文献   
3.
首先采用酸催化平衡反应合成一种双氢封端的聚硅氧烷低聚物(HPDMS),然后通过HPDMS与单烯丙基封端的聚醚的硅氢化反应合成了一种聚醚嵌段聚硅氧烷二元醇,单丙基聚醚-b-聚二甲基硅氧烷-b-单丙基聚醚(EPDMS)。通过IR、NMR等分析手段对其结构和组成进行了鉴定和表征。以不同分子量EPDMS为软段,制备出一系列硅改性水性聚氨酯(P-PUD),对P-PUD接触角的研究发现,聚合物膜表面接触角随着温度的上升而增加,表明硅氧烷在聚氨酯表面的富集不充分,其原因主要是聚合物分子间相互作用与硅氧烷向聚合物表面的富集是一个竞争过程。  相似文献   
4.
Si-C型聚醚改性硅油的制备   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了以烯丙基聚乙二醇甲基醚和低含氢硅油为原料,甲苯为溶剂,自制的催化剂,制备Si-C型聚醚改性聚硅氧烷,较适宜的合成条件为:选择相对分子量为1 000的聚醚,n(硅氢键)∶n(聚醚)=1∶1.2,反应温度90℃,催化剂用量为30×10-6,甲苯用量为总反应体系质量的25%。合成的聚醚改性硅油透明,性能优越,使用范围较广。  相似文献   
5.
纸张用氨基改性聚醚硅油柔软剂的合成   总被引:11,自引:3,他引:8  
以氯铂酸为催化剂,利用含氢硅油(PHDS)与烯丙基聚醚(APE)的硅氢加成反应,合成出聚醚改性硅油;然后用乙醇胺进行胺化反应,制成纸张用氨基改性聚醚硅油柔软剂,硅氨加成反应的最佳工艺条件为:PHDS与APE的质量比为1:8,时间为4h,温度90~120℃,使用氨基改性聚醚硅油后,纸张的柔软度增加,但强度下降。  相似文献   
6.
赵欣  朱文英  刘苏 《印染助剂》2012,29(4):16-17
以氯铂酸-异丙醇为催化剂,二甲氨基丙基丙烯酰胺与含氢硅油为原料,在甲苯为溶剂的条件下,通过硅氢加成反应,将二甲氨基丙基丙烯酰胺接枝到含氢硅油侧链,合成了氨基改性硅油,其中甲苯的质量为含氢硅油与二甲氨基丙基丙烯酰胺质量总和的1.5倍,阻聚剂0.5%(对单体质量),n(含氢硅油)∶n(二甲氨基丙基丙烯酰胺)=1∶1.1,催化剂用量为反应物质量的50×10-6,120℃进行硅氢加成反应.并对其进行了红外光谱测试,结果表明:氨基基团已成功地引入到含氢硅油侧链上,合成了氨基改性硅油.  相似文献   
7.
ABSTRACT

As by-products produced by the synthesis of polycarbosilane, RLPS and dimethyldivinylsilane (DVS) can synthesise vinyl-containing liquid polycarbosilane (LPVCS) via hydrosilylation reaction. The structure, thermal curing performance and pyrolysis performance of PVCS are characterised by means of the analysis means such as FT-IR, GPC and TG, etc. According to the result, the structure of PVCS is affected by the different synthesised temperatures and different proportions of introduced DVS. And LPVCS that contains Si–H and –CH=CH2 groups is synthesised under the control of reaction condition. Cross-linking solidity is available at 350°C in an inert atmosphere, and the total ceramic yield of LPVCS is 42.5%. The oxygen content of the pyrolysed product is just about 2.0% after heating in 1000°C, which is a suitable precursor polymer for SiC-based composite.  相似文献   
8.
由L—半胱氨酸与2—吡啶甲醛缩合制备了手性配体2—(2—吡啶基)—4—羧基—1,3—噻唑烷,并将其与〔Rh(COD)Cl〕2制备的在位催化剂用于苯乙酮的催化不对称硅氢化反应,可使该反应的化学产率高达90%,光学收率达到797%e.e.  相似文献   
9.
高分子金属络合催化剂PS—SH—Pt在硅氢加成反应中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文报导了巯甲基化交联聚苯乙烯铂铬合物PS—SH—Pt在甲基二氯硅烷与不饱和牟体硅氢加成反应中的应用,并对其催化活性,选择性及回收再用性进行了研究。  相似文献   
10.
以含氢硅油与不饱和聚醚的硅氢加成反应合成有机硅聚醚共聚物。该共聚物稳定性良好,粘温性适宜。应用在聚乙烯的加工中,能有效地解决熔体破裂问题、降低设备能耗、赋予聚乙烯易加工性,且用量少、活性高。  相似文献   
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