活性β-C_2S的形成机理

前文报道了对CaO-SiO_2混合物经水热处理和低温烧成制备活性β-C_2S,本文则对其形成机理作进一步探讨。本文用化学分析法测定了经不同时间蒸养的物料中的fCaO和未结合的SiO_2。对形成的水化硅酸钙经三甲基硅烷化(TMs)反应,并用气相色谱(GLC)及凝胶渗透色谱(GPC)分离和测定TMS衍生物.发现在蒸养物枓中除有单硅酸和二硅酸化合物外,还有相当数量的多聚硅酸阴离子,其中主要的相是四聚硅酸(包括坏状和链状)阴离子团。GPC检测到的最大分子量为11000。蒸养料经823K、1023K和1223K煅烧后,单硅酸化合物增多,多聚硅酸化合物量相应减少,且明显出现三硅酸化合物。作者据上述结果初步认为,经水热合成处理后再煅烧得到的活性β-C_2S是经多聚硅酸化合物或至少有部分C_2S是经多聚硅酸化合物过渡而形成,这与通常公认的C_2S直接形成机理有所不同。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。     

La2NiO4+δ透氧膜材料的结构特点与性能

论了La     

机械力化学过程及效应(Ⅰ)--机械力化学效应

介绍了机械力化学这门新兴交叉学科的概念及发展,阐述了机械力化学是指固体物质在机械力作用下可能引起的化学和物理化学过程,如密度变化、晶体的结晶度和结构变化、含水物质的脱水,在某些体系中混合物组分间可能发生化学反应等,并以无机非金属材料在机械力作用下引起物质的化学效应实例作了综合介绍。     

化学激发胶凝材料专题研讨(连载二)研究和开发化学激发胶凝材料的必要性和可行性(下)

3.3适合经济建设发展的要求随着经济建设的发展,各行业对胶凝材料的要求不仅从数量上而且从质量上提出新的指标。目前就水泥和混凝土的力学性能基本上已可以满足要求。但是对有些新发展的行业,或原有行业的新要求,现有水泥混凝土的性能还不够令人满意,例如对核电站排放的废液的     

用搅拌式旋转粘度计测水泥生料浆的流变性能

为了消除在粗分散体系中应用圆筒式旋转粘度计所存在的壁效应和沉降效应，尝试将Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ型搅拌式旋转粘度计应用于水泥生料浆系统的流变性能测试。对比试验表明：这种方法测定的数据较圆筒式旋转粘度计测定的数据重现性好，更为合理。     

钙铁硅铁磁体微晶玻璃热处理制度的研究

使用XRD、DTA、VSM等分析测试手段对在还原气氛下含少量B2O3、P2O5钙铁硅微晶玻璃的热处理制度进行了较深入的研究。研究发展，预核化处理对于钙铁硅微晶玻璃的晶化无明显作用。900℃作为钙铁硅微晶玻璃的晶化温度较适宜，晶化时间宜8h以上。     

~29Si－NMR法和TMS－GC法研究水泥水化速度及［SiO_4］~（4－）四面体聚合结构

用２９Ｓｉ－ＮＭＲ法和ＴＭＳ－ＧＣ法综合研究了水玻璃掺入白色硅酸盐水泥后对其水化速度的影响，并探讨了２９Ｓｉ－ＮＭＲ法和ＴＭＳ－ＧＣ法测得结果间的关系，即Ｑ０、Ｑ１、Ｑ２、Ｑ３、Ｑ４与［ＳｉＯ４］４－四面体聚合分布间的关系。     

石膏和碱对铁铝酸四钙早期水化的影响

本文研究了 C_4AF 在石膏和碱溶液(INKOH)中早期水化和凝结的性能,测定了水化的放热速率、结合水量和总体积减缩量,用圆锥形塑性计测量了浆体的塑性强度发展。用DTA、XRD和IR鉴定了水化产物。 实验结果表明C_4AF 的水化速率虽然比C_3A 慢,但却远快于C_3S,凝结亦相当快。当加入的石膏量少于5％时,可以明显地延缓C_4AF的水化,但却不能缓凝,相反,加速了凝结。至于在INKOH溶液的作用下,C_4AF的早期水化和凝结都可延缓,但却加速后期水化。 本文证实了C_4AF是水化快且强度发展亦快的胶凝矿物,并探讨了石膏对C_4AF早期水化作用的影响。 在分析了水化产物后,作者认为INKOH溶液延缓C_4AF 水化和凝结的原因,可以归结为在C_AF颗粒表面生成了Fe(OH)_3凝胶,阻止进一步水化。当同时存在石膏时,钙矾石仍是唯一稳定的起始生成物,但当碱含量增多时,钙矾石将遭破坏。     

反应温度对聚苯胺薄膜生长的影响

在不同反应温度条件下采用原位聚合法在石英基片上制备了聚苯胺薄膜．对薄膜样品进行了紫外光谱、SEM、电性能表征。实验结果表明，过高的合成温度会加速聚合反应过程，抑制膜厚的增长，引起薄膜的热降解，进而对样品的导电性产生不良影响。根据生长速率与合成温度的依赖关系，估算了聚合反应的活化能Ea=34.4kJ/mol。