离子筛MnO_2·0.4H_2O的固相法制备及特性研究

以单水氢氧化锂和四氧化三锰为原料,用固相法制备出锂离子筛锰酸锂,改变n(锂)/n(锰)之后,用同样的方法制备出另一物质Li1.33Mn1.67O4,经硝酸洗涤脱锂后制备了锂离子筛MnO2·0.4H2O。测定了酸洗时前驱体的锂洗脱率、锰溶损率,研究了锂离子筛MnO2·0.4H2O的饱和吸附量、稳定性、pH滴定曲线。结果表明,前驱体Li1.33Mn1.67O4经硝酸二次酸洗后,锂洗脱率和锰溶损率分别为62.7%和6.0%。在含0.1 mol/L氢氧化钠和10 mmol/L氯化锂的溶液中,经固相法制备的锂离子筛MnO2·0.4H2O对锂离子的饱和吸附量达到24.6 mg/g,并且具有较好的稳定性,pH滴定曲线表明锂离子筛对锂离子具有很好的选择性。     

荷电陶瓷膜的制备技术及其应用研究进展

荷电陶瓷膜指陶瓷膜表面或本体带有一定电荷的膜,分离过程中荷电性是影响陶瓷膜过滤性能及抗污染能力的重要因素。主要讨论了荷电陶瓷膜的制备方法以及各种方法之间的分析比较,总结了荷电陶瓷膜应用情况,并对其未来研究方向及发展前景进行了展望。     

功能化聚烯烃接枝共聚物的制备和应用研究新进展

介绍了制备功能化聚烯烃接枝共聚物的意义及近年来功能化聚烯烃接枝共聚物的设计与合成中的应用研究新进展,重点评述了制备功能化聚烯烃接枝共聚物时所采用的3种方法,I偶合接枝法;II引发接枝法:1阴离子聚合;2硼氧自由基存在下的控制自由基聚合;3原子转移自由基聚合(ATRP);4氮氧自由基存在下的控制自由基聚合(NMRP);5可逆加成-裂解链转移活性自由基聚合(RAFT);III直接接枝法,并对上述方法进行了简单的优缺点对比。随后介绍了功能化聚烯烃接枝共聚物的应用。最后对功能化聚烯烃接枝共聚物的未来发展趋势进行了展望,认为对新型、高效、实用的制备方法的探索以及实际应用将是功能化聚烯烃接枝共聚物领域的主要研究方向。     

H8Nb22O59·8H2O离子筛制备及其对 钾离子高效分离特性研究*

使用硝酸溶液对高温固相合成的Rb8Nb22O59进行酸洗脱铷离子,制备了离子筛吸附剂H8Nb22O59·8H2O。借助X射线衍射（XRD）、热重分析（TG-DSC）、扫描电镜（SEM）,分别对Rb8Nb22O59和H8Nb22O59·8H2O进行表征。详细考察了吸附剂对钠离子、钾离子的交换性能,筛选出制备吸附剂前驱体Rb8Nb22O59的最优条件,即将五氧化二铌和碳酸铷混合后在1 200 ℃焙烧12 h。研究结果表明：在1 200 ℃焙烧12 h制备的前驱体Rb8Nb22O59与其酸洗后的离子筛H8Nb22O59·8H2O具有相似的结构,前驱体铷离子的酸洗洗脱率可达97%左右,而铌的溶损率极低,小于0.04%,具有很好的再生利用特性;在高浓度氯化钠溶液中（钠与钾物质的量比为500∶1）考察了H8Nb22O59·8H2O对钠离子和钾离子的吸附特性,在pH为2~8内,相对于钠离子,吸附剂H8Nb22O59·8H2O对钾离子具有较高的分配系数,分离因数高达43。焙烧时间6 h以上制备的前驱体Rb8Nb22O59,其酸洗后的离子筛H8Nb22O59·8H2O对钠离子和钾离子的分离因数基本不变。     

泡沫压裂液稳定性及衰变机理研究

针对泡沫压裂液的在水流中稳定性能差的问题,通过对6种不同稳泡剂的泡沫压裂液的泡沫高度、泡沫排液量随时间的变化以及泡沫稳定系数(FSI)来评价不同类型稳泡剂的泡沫压裂液的稳定性,得到AEO-X2/C12醇复合稳泡剂(0.057%)和PAM(0.02%)的较好。利用电子显微镜观察泡沫形态随时间的变化研究了泡沫衰变的机理。     

滤布阻力对恒压过滤最佳操作周期的影响

导出考虑滤布阻力时恒压过滤最佳操作周期的严格公式,并给出了忽略滤布阻力对最佳周期影响的严格判据(M-判据),对该判据的研究表明,当过滤辅助时间较短时,简单地根据滤布阻力当量滤液量和实际滤液量之比(Ve/V)来判断能否忽略滤布阻力对最佳操作周期的影响是不够充分的。     

聚丙烯塑料及其废料裂解制燃料油的研究

选取聚丙烯及其废料为原料,系统地探讨了温度和催化剂等因素对塑料裂解制汽油和柴油的影响。使用自制改性的ZSM-5型分子筛催化剂,在优化条件下制得了占原料质量分数为70%~80%的燃料油,其中汽油含量达燃料油质量分数的40%~50%。     

蓖麻油水解皂化制备甘油工艺优化

开展了蓖麻油碱水解制备甘油的方法研究,通过单因素和正交实验得出其最佳工艺条件是：蓖麻油与NaOH的质量比为3：5,皂化时间为60min,皂化温度为120℃。甘油含量可稳定在0．40g／mL左右。     

PP/CNTs复合材料的非等温结晶动力学研究

对碳纳米管进行表面处理,利用熔融共混法制备聚丙烯/碳纳米管复合材料,经过粉碎压片后,得到样品.通过SEM观察聚丙烯/碳纳米管复合材料的断面结构.通过DSC研究聚丙烯/碳纳米管复合材料的非等温结晶过程.结果表明,经表面修饰的碳纳米管能够均匀分散于聚丙烯基体中,二者界面结合紧密;加入微量的碳纳米管就可以明显地提高复合材料的结晶温度和结晶速率.     

助留体系对PCC悬浮液形成絮体分形特征的影响

研究了造纸湿部常用助留体系对沉淀碳酸钙(PCC)悬浮液的絮凝作用,应用图像分析法计算絮体的分维.助留体系能使PCC悬浮液中形成形状复杂的絮体,具有自相似性的分形特征.絮体的分维和沉淀后水浊度之间表现出良好的相关性.研究中采用CPAM时,形成絮体的分维最大值为1.6468.由PAC/APMP舣元体系形成的絮体,其最大分维值为1.7189,电荷中和和架桥作用絮凝机理的联合,以及相反电荷聚合物之间的较强的静电相互作用,使得絮体更加密实,分维更高.微粒体系形成絮体的分维比CPAM单元体系和双元聚合物体系更大,而且微粒用量越大,分维值越大,这表明微粒体系形成的絮体更致密,且微粒用量对絮体结构有影响.