纳氏试剂分光光度法测定氨氮探讨

氨氮是水质样品的常规指标及关键指标，论文以纳氏试剂分光光度法测定氨氮，讨论了氨氮校准曲线的线性范围、稳定显色的时间、酒石酸钾钠的有效期对氨氮测定结果的影响。结果表明：氨氮校准曲线含量在0～6 mg/L范围内，显色后2 h内吸光度值稳定，线性符合质量控制要求；实际样品因基体的不同，显色10 min后进行比色；酒石酸钾钠溶液可稳定保存30天。在一定程度上提高了工作效率和降低了试验成本。     

甲醛法测定环境空气中二氧化硫

作为环境空气质量的主要指标之一,二氧化硫是污染指数的重要评价因素,因此其监测数据的质量保证尤为重要。本文着重针对甲醛法测定其吸收液的使用、测定条件的选择和干扰因素的排除等问题提出见解。     

工艺因素对CoO-ZnO-SiO2陶瓷颜料显色影响的研究

采用超声共沉淀法制备CoO-ZnO-SiO2超细建筑陶瓷装饰颜料；研究颜料配比，热处理温度以及超声波频率对颜料结构及加入颜料后熔块颜色的影啊结果表明：随超声频率提高，颜料粉体的粒度减小；提高煅烧温度有助于形成(Zn，Co)2SiO4固溶体；此外，煅烧温度和颜料中SiO2的含量对颜料的晶相结构和颜料在熔快中的呈色也有十分明显的影响。     

滑石粉中放射性核素铀钍测定方法的研究

铀和钍在自然界中常伴生在一起，如何对涂料用滑石粉中的铀和钍进行测定，需要的显色酸度是多少?显色剂的用量是多少?萃取剂的用量是多少?萃取时间、萃取剂怎样选择?以及共存离子的影响是什么等，本文作者盂长峰在文中较详尽解答了以上问题。     

超声波辅助乙醇法提取茶皂素工艺优化

以脱脂后的茶籽饼粕为原料,采用超声波辅助乙醇法提取茶皂素,并用香草醛-浓硫酸显色法测定茶皂素提取率。以茶皂素提取率为考核指标,通过单因素实验和正交实验确定最佳的提取工艺条件为:乙醇体积分数80%、超声波功率400 W、超声波作用时间40min、温度50℃、液料比8∶1(mL∶g),在此条件下,茶皂素提取率达到13.27%。     

钼酸铵分光光度法测定总磷的方法研究

总磷是水体富营养化及评价水体质量的重要指标之一。钼酸铵分光光度法是测定总磷的主要检测方法之一。本文通过研究工作曲线是否消解,过硫酸钾加入量、消解温度以及显色时间的不同,来探讨钼酸铵分光光度法的影响因素,得出最佳实验方法为工作曲线不消解,过硫酸钾加入量为4 m L,消解温度可选择120～124℃,最佳显色时间10～15 min。     

松花粉中总黄酮含量测定方法的研究

目的:建立一个适合松花粉中总黄酮含量测定的方法。方法:采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH和AlCl3两种显色法测定松花粉中总黄酮的含量,并分别考察了两种方法对测定结果的影响。结果:AlCl3显色法更适宜于松花粉中总黄酮的含量测定。结论:采用紫外可见分光光度法,以芦丁为对照品、AlCl3显色,适合松花粉中总黄酮含量测定。     

贝特洛显色法快速测定红米中γ-氨基丁酸的研究

该文研究了红米中γ–氨基丁酸的分光光度测定法,根据贝特洛(Berthelot)显色原理,初步确定了预处理方法、显色条件、最大吸收波长,讨论了红米色素对测定结果的影响。粗提条件:以60%乙醇为溶剂,料液比1∶3,机械振速156 r/min,温度50℃,时间2 h;显色条件:pH=9条件下,一定浓度重蒸苯酚与次氯酸钠溶液比为1∶3;测定结果:在吸光度为635nm处测得红米中γ–氨基丁酸含量为56.90 mg/100g。     

基于全显色结构的提花纹理设计研究与实践

机织物能通过肌理组织使丝线滑移产生肌理效果,将肌理组织设计方法与数码提花织物全显色结构设计方法有效结合,提出在提花织物全显色组合结构的基础上进行纹理设计的方法,通过肌理组织与全显色组合结构的组合优化设计,使制织的织物既具有全显色的多彩晕纹背景效果,又能表现局部的花纹肌理效果。最后,通过设计实践,验证了该设计方法能够用于数码提花织物的创新设计,设计产品效果新颖且能满足大批量生产的技术要求,为提花织物的数码化设计创新提供借鉴。     

微量滴定板上的弹性蛋白酶动态显色法检测α_1-蛋白酶抑制剂活性

目的建立微量滴定板上的弹性蛋白酶动态显色法(以下简称微量滴定板法),用于α1-蛋白酶抑制剂(α1-Pro-teinase inhibitor,α1-PI)的活性检测。方法以微量滴定板为载体,将不同量的α1-PI样品与定量的弹性蛋白酶混合,通过适宜的显色底物对剩余的弹性蛋白酶活性进行测定。用酶标仪测定405 nm处A值的变化,分析试验的有效性,并计算α1-PI样品的活性。优化微量滴定板法的实验条件。用BCS凝集分析仪检测α1-PI的活性,确认样品的工作浓度。采用两种方法检测19份样品的α1-PI活性,分析二者的相关性。结果微量滴定板法的最优实验条件为:样品加样体积50μl,标准曲线范围为(2～14)μg/ml;弹性蛋白酶稀释度为1∶1 400,体积100μl;孵育时间15 min;底物稀释度为1∶10,体积50μl;连续监测A405值10 min。微量滴定板法和BCS法检测19份样品的相关系数大于0.99。结论微量滴定板法检测α1-PI活性的时间更短,同一样品不同稀释度之间检测结果的变异率更低,且检测结果与BCS法相关性良好,可替代全自动的BCS法,降低检测成本。