188Re-HEDP注射液药物代谢动力学研究

将药物静脉注射到动物体内 ,以观察188Re -HEDP注射液在动物体内代谢动力学的特征。结果表明 ,滞留在荷瘤大鼠患骨中的放射性比在正常骨中的多 (P <0 .0 5 ) ;小鼠 72h内排泄放射性累积百分率约为 82 %(其中尿液排泄为 80 %) ;体外血浆蛋白结合率为 86 .4 %± 0 .30 %。说明该药物是亲骨药物 ,血清除快符合药物代谢动力学二室模型 ,大部分的药物以原形从肾排出。     

强地松龙下鼻甲封闭引起过敏反应三例报告

1　临床资料病例 1,患者女性 ,5 0岁。因变应性鼻炎应用强地松龙针每侧 0 .2ml( 5mg)行双侧下鼻甲粘膜下封闭治疗。注射后约 1分 ,患者感头昏 ,心慌 ,气急 ;,出冷汗 ,面色苍白 ,背及四肢肌肉疼痛。立即将患者卧于检查床。查 :Bp13 / 9kpa ,P12 0次 /分 ,R41次 /分。休息 10分后 ,患者感觉症状减轻 ,休息 1h后 ,症状完全消失 ;查 :Bp、P、R均无异常未做任何处理 ;患者无不适 ,离院。病例 2 ,患者女性 ,3 0岁。因慢性鼻炎应用强地松龙针每侧 0 .2ml( 5mg)行双侧下鼻甲粘膜下封闭治疗。当注射一侧完毕 ,准备注射另一侧时 ,患者便出现头昏、…     

丹红注射液对心肌缺血再灌注大鼠血清一氧化氮合酶、内皮素-1的影响

目的观察丹红注射液对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清一氧化氮合酶、内皮素-1含量的变化的作用。方法建立大鼠心肌缺血再灌注损伤动物模型,研究丹红注射液对心肌缺血再灌注损伤大鼠血清一氧化氮合酶、内皮素-1水平的影响。结果与正常对照组相比较,心肌缺血再灌注损伤组内皮素-1明显升高(P<0.05);丹红注射液可抑制内皮素-1的升高(P<0.05)。与正常对照组相比较,各组的一氧化氮合酶均有升高(P<0.05);丹红注射液组与心肌缺血再灌注损伤组比较未见显著性差异。与正常对照组相比较,心肌缺血再灌注损伤组ET-1/NOS明显升高(P<0.05);丹红注射液可抑制ET-1/NOS的升高(P<0.05)。结论丹红注射液能调整ET-1/NOS比值,对心肌缺血再灌注损伤有一定的保护作用。     

黄芪注射液和黄芪口服液的制备及成分分析

传统的中药黄芪,近年来制成注射液和口服液。临床上用于代替价昂的复方氨基酸溶液以治疗病毒性肝炎和慢性迁延性肝炎具有疗效显著和使用方便等优点。本文扼要地叙述了黄芪制剂及水解液的制备过程、并采用纸层析及氨基酸自动分析仪分别测定黄芪注射液、黄芪口服液和黄芪水解液中氨基酸组成和含量。结果表明共有16种氨基酸组成,其中黄芪制剂在纸层析中分离得7～9种氨基酸,其色斑及R_f值与对照品比较分别是脯、谷、苏、天冬、丙、丝、精、缬氨酸和γ-氨基丁酸,其中不少组分具有护肝降压等生理活性。     

肿节风注射液安全性实验评价

目的：对肿节风注射液进行异常毒性、溶血与凝聚试验、过敏反应安全性实验评价。方法：根据《中国药典》2010年版一部附录＂中药注射剂安全性检查法应用指导原则＂的要求及相关项目的技术规范进行试验。结果：按每只小鼠尾静脉注射0.5ml肿节风注射液,结果实验小鼠均无异常反应;溶血与凝聚试验供试品管中的溶液在3小时内不发生溶血和凝聚;按豚鼠腹腔注射0.5ml/只和静脉注射1.0ml/只作为本品的致敏剂量和激发剂量,结果试验豚鼠均未出现过敏反应。结论：本肿节风注射液进行的异常毒性、溶血与凝聚试验和致敏反应的安全性评价符合规定。     

广州白云山药品抽查不合格危害人体健康——贵州药监抽查：广州白云山天心制药“氨甲环酸注射液”可见异物不合格

人民群众的健康安全是民生的重要内容,也是社会和谐的主要着力点,医药产品质量直接关系到人民群众的健康安全。近年来,党和政府一直高度重视药品质量安全,国家卫生部、食品药品监督管理局等相关职能部门不断加大药品质量安全管理的力度,获得了良好效果。然而,仍然有一些生产企业对产品质量问题重视不够,甚至置若罔闻。     

药用聚异戊二烯橡胶细胞毒性的研究

以两种不同催化体系合成的药用聚异戊二烯橡胶(IR0307和IR80)为研究对象,分别以质量分数为0.9%的氯化钠注射液和纯化水为浸提介质,在两种浸提条件(在高压灭菌器内于121℃下浸提60 min或在密闭容器内于37℃下浸提24 h)下进行浸提处理,然后采用显微镜观察法和四唑盐比色法测定IR0307和IR80的体外细胞毒性,分析不同浸提条件下IR0307和IR80的细胞毒性反应等级。在药用聚异戊二烯橡胶生产中,建议控制催化剂的残留量以及对杂质和金属离子的含量和种类,使用洁净的非污染型防老剂和稳定剂。     

系数倍率法测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量

建立复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的系数倍率测定法.用BASIC语言编制程序选择最佳测定波长对,以消除二组分的相互干扰,不经提取分离同时测定复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的含量.氯霉素的比尔线性范围为9.890-32,13 μg/ml,r=0.9995;甲硝唑的比尔线性范围为10.09-30.28 μg/ml,r=O.9992.复方甲硝唑注射液中氯霉素和甲硝唑的平均回收率和相对标准偏差分别为100.2%,1.1%和100.8%,1.3%.该方法简便、快速、重现性好、准确度高,可用于复方甲硝唑注射液的质量控制.     

基于数据预处理的板蓝根注射液指纹图谱模式识别

中药色谱指纹图谱具有成分复杂、图谱基线和成分保留时间易受外界因素干扰等特点.本文对获得的色谱指纹图谱进行基线校正和色谱峰保留时间校正的数据预处理,不需色谱峰的积分,直接用各色谱信号的全谱数据评价相似度、主成分投影分析和谱系聚类分析,将各厂家的注射液样本正确分类并检出其中的异常样本,为处理和评价中药色谱指纹图谱数据,提供客观、便捷的方法.