含固溶体水盐体系的相平衡研究进展

相平衡与相图是卤水资源开发利用的理论依据,开展含固溶体水盐体系相平衡的研究,对于指导含固溶体卤水体系的开发利用具有重要意义.主要从含固溶体体系实验和电解质溶液理论预测两方面,归纳总结了Na+和NH4+共存体系、K+和NH4+共存体系、Cl-和Br-共存体系及其它相关体系的相平衡研究进展,同时指出了含固溶体体系相平衡研究...     

流化床脱水制无水氯化镁工艺研究

水氯镁石(六水氯化镁)脱水制无水氯化镁是盐湖镁资源利用的关键环节,复盐法是水氯镁石脱水的重要方法,由复盐合成、造粒及流态化热分解等步骤组成。采用热分析技术(TG-DTG)研究了复盐热解过程。结果显示,复盐热解主要分为两个阶段:第一个阶段脱去六个结晶水;第二个阶段脱去盐酸苯胺助剂,热重结果为后续实验提供理论依据。实验首先通过均匀液滴喷射技术(振动造粒)制备得到六水氯化镁-盐酸苯胺复盐颗粒。然后在流化床中进行复盐热分解脱水、脱助剂得到无水氯化镁。通过实验探索得到水氯镁石复盐流态化热分解的最佳工艺参数:脱水氮气流量1.6 m3/h～1.8 m3/h、脱盐酸苯胺氮气流量1.0 m3/h～1.2m3/h、脱水温度300℃、脱水时间0.5 h、脱盐酸苯胺温度350℃、脱盐酸苯胺时间1 h。     

海水淡化浓盐水石灰法制备氢氧化镁的研究

以海水淡化获得的浓盐水为原料,进行石灰法制备氢氧化镁的实验研究。通过单因素实验和正交实验,考察了反应陈化时间、Ca(OH)2与Mg2+摩尔比、Ca(OH)2加料速率和反应器搅拌速率对氢氧化镁纯度及钙含量的影响,优化了反应条件。实验结果表明,影响氢氧化镁纯度及钙含量的各因素大小依次为:Ca(OH)2与Mg2+摩尔比、Ca(OH)2加料速率、反应陈化时间。并确定了氢氧化镁制备的优化条件为:Ca(OH)2与Mg2+摩尔比0.9、Ca(OH)2的加料速率10 mmol/min,反应陈化时间120 min。     

重镁水热解工艺研究

重镁水热解是白云石碳化法制备轻质碳酸镁及氧化镁的关键工序之一,该工序工艺参数的控制将直接影响产品的回收率及能耗等指标,文章研究碳酸氢镁分解率与热解反应温度、反应时间、热解操作压力的关系,为重镁水热解工艺参数的选择和优化提供理论依据。研究表明热解温度提高,碳酸氢镁的分解率和分解速率均明显提高;常压下热解,反应温度低于70℃时,碳酸氢镁的平衡分解率低于80%,但当反应温度为90℃,反应30 min,碳酸氢镁的分解率可达94%。在负压下热解,可以有效地提高碳酸氢镁分解率,热解真空度越高,热解速率也越快,从而达到缩短热解时间,提高热解效率的目的。     

情感分析中极性副词的自动扩展

为了扩展尽可能多的极性副词（基于词典WordNet 3. 0）, 提出了三种类型的查询字符串。除了WordNet中的同义关系和反义关系, 还使用了近义（similar to）和又见（also see）这两种关系。实验数据表明, 后两种关系比前两种关系在扩展极性副词方面更重要。详细的实验验证了所提出的POAE算法加Transform转换函数在自动扩展极性副词方面是可行的。     

工业结晶过程中结晶动力学模型探讨

针对工业结晶过程中的溶液结晶部分,探讨了晶体成核和成长的动力学模型,并对模型的应用情况进行了简单的阐述。     

氨在甲醇乙二醇混合溶剂中的溶解度

采用溶解平衡的方法测定了氨气在甲醇、乙二醇及其混合溶剂中的溶解度,得到了100 kPa和70.0 kPa压力,温度从278.1 K到338.1 K共7个水平,混合溶剂组成(用乙二醇质量分数表示)从0到1.0共11个水平的143组氨溶解度数据。基于扩展的拉乌尔定律和扩展的亨利定律提出了表达上述条件下,混合溶剂中氨溶解度的热力学模型,对实验数据进行关联,取得了较好的结果。     

老挝万象平原钾镁盐矿溶浸试验研究

在实验室建立了一套溶浸试验装置。以水为浸出剂,通过测定60℃、90℃、100℃时浸出液中KCl、NaCl、MgCl：组成浓度随时间的变化,考察老挝万象钾镁盐矿在水中的溶解行为,得到60℃、90℃、100℃条件下钾镁盐矿中KCl在水中的平衡浓度（质量百分含量）分别为5．73％、6．90％、7．93％。浸出液中KCl平衡浓度随温度的升高而增大。试验结果对老挝万象钾镁盐矿资源的开发利用具有理论参考和实际应用价值。     

湿式催化氧化法处理含酚清洗废水的研究

针对化工集装罐清洗废水中含酚废水浓度大的特点,采用湿式催化氧化法进行了较深入的研究。对硝酸铜-AC制备CuO/AC催化剂过程中的浸渍液浓度、焙烧温度、焙烧时间等影响因素进行探讨;用该催化剂催化氧化降解模拟苯酚废水,对反应温度、氧化剂投加量、催化剂投加量、反应时间等工艺参数进行优化,确定最佳反应条件并进行了应用研究。研究结果表明,硝酸铜-AC制备CuO/AC催化剂的最佳条件为:硝酸铜质量分数为3%,浸渍温度为30℃,浸渍时间为6 h,焙烧温度为300℃,焙烧时间为3 h。湿式催化氧化法处理苯酚废水的最佳工艺条件为:反应温度为170℃,反应时间为1 h,催化剂投加质量浓度为2 g/L,氧化剂H2O2按m(H2O2)∶m(COD)=3投加,含酚清洗废水的COD去除率达到95%以上,处理效果显著。     

有机物存在下水体中三价铬的去除

通过对多种有机物如草酸、柠檬酸,柠檬酸钠,酒石酸钾钠,草酸铵、柠檬酸三铵、酒石酸,EDTA分别存在下,对水体铬(Ⅲ)去除影响对比,选择酒石酸、草酸、柠檬酸和柠檬酸钠作为共存有机物,氢氧化钙或氢氧化钠做沉淀剂,三氯化铝或三氯化铁为共沉淀剂,研究水体铬(Ⅲ)去除情况,并对铬去除及影响机理进行了探讨.结果表明,所选有机物的存在,不同程度地影响水体中三价铬的去除,三氯化铝和三氯化铁的存在,有助于水体中三价铬在有机物存在情况下的去除,且多数情况下,三氯化铝的共沉淀效果好于三氯化铁.Ca(OH)2、NaOH的最佳用量为理论用量的150%,且Ca(OH)2的沉淀效果好于NaOH.