钝感高能含能离子盐的研究进展

综述了四唑类、三唑类、咪唑和吡唑类、嗪类和硝基苯类以及非芳香类钝感高能含能离子盐的合成及熔点、热分解温度、密度、生成焓、撞击感度、爆压和爆速等性能。重点讨论了可作为RDX替代物的钝感高能含能离子盐的结构,并展望了其发展前景。附参考文献65篇。     

三唑含能离子盐在固体推进剂中的应用研究

运用差示扫描量热仪（DSC）评估了4种三唑含能离子盐与固体推进剂主要组分的相容性,研究了含不同三唑含能离子盐的聚叠氮缩水甘油醚（GAP）推进剂的燃烧性能。结果表明,三唑含能离子盐与固体推进剂的主要组分GAP和硝化棉相容,而1,2,4-三唑硝酸盐（1a）、1,2,3-三唑硝酸盐（1b）、3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐（2b）与黑索今（RDX）及吸收药（硝化棉+硝化甘油）轻微敏感或敏感。含1,2,4-三唑硝酸盐（1a）的配方在12～16 MPa范围内具有较高的燃速,含1,2,3-三唑硝酸盐（1b）的配方在7～10 MPa范围内具有较高的燃速,3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑硝酸盐（2a）和3,4,5-三氨基-1,2,4-三唑二硝酰胺盐（2b）可以明显地降低10～16 MPa范围内GAP推进剂的燃速压力指数。     

有机酸催化合成2,4,6,8,10,12-六苄基-2,4,6,8,10,12-六氮杂异伍兹烷

研究了十几种有机酸对合成２,４,６,８,１０,１２ 六苄基 ２,４,６,８,１０,１２ 六氮杂异伍兹烷（Ⅰ）的催化作用,每种催化剂均取得了较好催化效果。尤其是水杨酸和对甲苯磺酸,可分别使化合物Ⅰ的产率达到７５％ 和８２％ ～８４％ 。随对甲苯磺酸用量的增大,化合物Ⅰ的产率先增大后减小。     

Approach to the Synthesis of Dimeric Salen-Co(Ⅲ):A Recoverable Catalyst for Rac-Eprichlorohydrin HKR

The synthesis of chiral dimeric Salen ligand 5, 5＇-methylene-di-[（R, R ）-｜ N-（3-tert-butylsalicylidine）-N＇- （ 3＇, 5＇-di- tert-butylsalicylidene） ｜ - 1, 2-cyclohexanediamine ] which using 2-tert-butylphenol as starting material is reported. This compound reacts with cobalt （Ⅱ） acetate and then oxidized by air to give dimeric Salen catalyst 5 in this paper, which catalyzes the hydrolytic kinetic resolution （HKR） of racemic epichlorohydrin to afford biologically important chiral epoxides and diols. Ee values of diol up to 97 % were obtained, and the catalyst was recovered with no apparent loss.     

高效液相色谱法测定化妆品中5种着色剂含量

为了提高对化妆品中着色剂的质量监督水平,对《化妆品安全技术规范》中5种着色剂的高效液相色谱检测方法进行改进和完善,增加了乳液样品的处理方法,并研究了不同材料滤膜对方法回收率的影响。采用不同的溶剂超声提取样品,选择C18色谱柱,乙腈+四丁基氢氧化铵-柠檬酸缓冲溶液为流动相,梯度洗脱分离,流速1.0 mL/min,在416、484和514 nm下分别测定5种着色剂的含量。5种着色剂在0.2～10.0 mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.99,检出限为1.9～2.2 mg/kg,四种基质的方法回收率为80.3%～120.6%。试验结果表明通用型尼龙滤膜会严重降低其中2种着色剂的回收率,采用PEFE滤膜替代常规的尼龙滤膜,可以达到满意的回收率,该方法可作为化妆品中着色剂检测方法的细化和补充。     

干工况风机盘管机组性能实验研究

采用焓差法对某风机盘管机组在供水温度为14～18℃、供回水温差为3℃的条件下进行了实验,研究了露点温度附近干、湿工况分界区域的性能.实验结果表明,被测机组的供冷量随供水温度升高而迅速下降,随送风量减少而下降.干工况风机盘管机组的最佳供水温度为17℃,宜采用高挡风量运行.风机盘管干工况运行供冷量比标准工况下降2/3.     

丰富多采的VB下的动画播放

动画设计与播放是多媒体技术的具体应用，是应用软件开发的热门领域。ＶＢ中也有关于动画播放的功能，本文介绍一种较为简单直接的实现方法，经调试应用效果较好。     

三(β-叠氮乙基)磷酸酯的合成

以β-氯乙醇与叠氮化钠反应制得的β-叠氮乙醇经三氯氧磷酯化,合成了新化合物三(β-叠氮乙基)磷酸酯(无色液体).经IR、1HNMR、FAB-MS及元素分析鉴定,其含氮量41.3%,密度1.337 g.cm-3(25 ℃),n25D 1.484 0,DSC(升温速率10 K.min-1,氮气氛)起始分解温度199 ℃,分解峰温248 ℃,撞击感度(10 kg落锤,25 cm落高,(50±1) mg试样)25发爆炸概率为20%.     

Syntheses of Ferrocenyl Schiff Bases Using Molecular Sieves and AlCl3 as Catalysts

In order to study the donor ability of ferrocenylimines as directing ortho metalation group（DMG） to lithium alkylide to prepare planar chiral ferrocene, a series of ferrocenyl schiff bases were synthesized by new methods using molecular sieves（0.4nm） and AlCl3 as catalysts. The reaction periods were reduced using these two catalysts in contrast with Al2O3, which was a traditional method used in the literature. In addition, as an important feature of these schiff bases, we found that they were unstable as oils in air or when filtrated through silica gel, but were stable as solids. The structures of the new compounds were confirmed by IR, ^1H NMR and HRMS.     

2-氯甲基-4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐的合成

2,3,5 三甲基吡啶用双氧水/冰醋酸氧化制得2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;该氧化吡啶与发烟硝酸/浓硫酸反应得4 硝基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率80 4%;将其与甲醇钠反应得到4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物,收率91%;4 甲氧基 2,3,5 三甲基吡啶 N 氧化物与乙酸酐反应得到2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率66 6%;2 乙酰基氧甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶在碱性条件下水解得2 羟甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶,收率93%;再用氯化亚砜氯代制得2 氯甲基 4 甲氧基 3,5 二甲基吡啶盐酸盐,收率90 6%。通过TLC、IR、1HNMR对产物进行了表征。