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混合电容器多孔氧化钌阴极涂层的制备与表征 总被引:5,自引:0,他引:5
采用电沉积方法制备了混合电容器钽基多孔氧化钌阴极涂层材料,探讨了电沉积过程中电沉积液的pH值随电沉积时间的变化关系,研究了电沉积时间对氧化钌沉积质量的影响.用X射线衍射和扫描电镜分别表征了热处理前后的涂层结构及涂层的多孔形貌,用循环伏安法测量了涂层的电容,并研究了热处理温度对电容量大小及其稳定性的影响.结果表明:电沉积的氧化钌为非晶态,涂层为纳米多孔结构;热处理有利于涂层孔隙结构及大小的均匀性,不同温度的热处理使涂层具有不同的电容,经热处理后涂层的电容稳定;经100℃热处理1 h后的多孔氧化钌涂层具有最大的比电容. 相似文献
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电沉积Ni-S合金硫含量的影响因素 总被引:7,自引:1,他引:7
用电沉积法制备了Ni S合金电极, 研究了电流密度、镀液温度、镀液pH值、电沉积时间、硫脲浓度对镀层硫含量的影响; 测试了不同硫含量的极化曲线; 并用XRD、SEM对镀层进行了表征。结果表明硫含量随着电流密度、pH值的增高而降低, 随着镀液温度的升高、电沉积时间增长而增高; 在硫脲浓度为100 g/L时硫含量最高。硫含量在12.5%~16.5%时, Ni S合金电极析氢电位较低。所获得的镀层有Ni3S2 活性成分, 并有部分非晶态。镀层经电解后, 变得更细, 更均匀。 相似文献
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由于受观测条件的影响,在重力勘探过程中采用GPS静态或快速静态作业时,容易产生定位粗差点的情况.针对这种情况,本文提出了判别高程粗差点的方法和处理手段,解决了高程粗差点不易及时被发现和处理的问题,提高了定位精度. 相似文献
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泡沫镍基镍硫合金涂层形貌、结构和析氢性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
在含有柠檬酸、硫脲和少许糖精的Watt镀液中,用电沉积的方法在镍泡沫基体上制备了镍硫合金涂层.各层涂层的形貌用SEM分析,各层硫量的分布用EDX测量.第1层涂层的结构用XRD测定.对各种电极包括镍泡沫基、镍网基上镍硫涂层电极,空白镍泡沫、镍网电极等的极氢电位进行了测量,研究了不同温度下镍泡沫基镍硫涂层电极的析氢活性.结果表明,镍泡沫基Ni-S涂层电极的析氢活性比镍网基Ni-S涂层电极活性高得多.镍泡沫各层硫量呈梯度的分布规律,由表及里硫含量逐步降低,中心层硫含量最低.各层表面微细颗粒大小及其均一性不相同,第1层的颗粒尺寸大于其它层的颗粒,其大小均一性也较其它层差.镍硫涂层是镍和Ni3S2组成的非晶态,使涂层具有丰富的表面积和氢气析出反应的活性中心.在加热的电解液中,在60℃以下和60℃以上的温区内电极析氢反应的机制不完全一样,受温度影响的程度也不一样.4000A/m2、90℃时,这种电极的析氢电位比15℃时析氢电位低180mV. 相似文献
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本文简单介绍了在AutoCAD软件中,如何利用脚本文件实现绘制不同坐标系下复杂GPS网图的过程,从而满足各类测绘工程对于GPS网图的不同需求。 相似文献
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以硫脲为硫源、磺基水杨酸为改性剂,采用改进的Watt浴体系电沉积制备镍-硫合金涂层电极,用SEM观察涂层表面形貌,XRD分析涂层结构与相组成,电化学测试方法分析涂层的电化学行为.结果表明,磺基水杨酸在电沉积过程中既促进了晶核的形成,又阻碍了晶粒的长大,导致Ni-S沉积层的晶粒细化、非晶态化程度和硫含量的提高.所制备的Ni-S合金涂层具有较好的附着力,用于碱性水电解时有较高的析氢活性.当镀液中磺基水杨酸浓度为5 g/L时,Ni-S合金镀层附着力增大至19 MPa,析氢过电位降低约13 mV. 相似文献
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废弃电子电路板中回收铜的工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以废弃电子电路板粉碎颗粒为原料,采用硝酸浸出一电沉积法回收金属铜,研究了硝酸浓度、液固比、浸出温度对铜的浸出率影响;电流密度、电解时间对电流效率的影响。实验结果表明:硝酸浓度为3mol/L,液固比为5:1,浸出时间2小时,浸出温度70℃,铜的浸出率为98.9%;电流密度为2.5A/dm^2,电解时间为12小时,电流效率为95.8%。同时电解液经过电解后能返回浸出,本工艺技术切实可行,对实际生产有指导意义,而且经济效益分析显示,采用该工艺从废弃电子电路板中回收铜具有巨大的利润空间,具有经济和环境双重效益。 相似文献