环糊精-染料包合物的制备工艺及其应用

环糊精分子具有独特的疏水空腔结构，可以与某些染料形成包合物，从而改善了这些染料的染色性能；对不同染料介绍了饱和溶液、超声波、研磨、水倦剂共混、改变pH等5种环糊精-染料包合物的制备方法。     

环糊精及其包合物的研究与应用

介绍了环糊精及其包合物的合成、结构、包合物形成的热力学与动力学等的研究概况，着重叙述了环糊精的包合作用与环糊精的修饰，描绘了环糊精化学的应用与发展前景。     

盐酸小檗碱-环糊精包合物的体外溶出度研究

目的探讨包合技术对中药制剂体外溶出度以及缓释作用的影响。方法选用饱和溶液法生成包合物 ,用DSC证明包合物的生成 ;采用分光光度法 ,考察盐酸小檗碱包合物的体外溶出度和缓释作用。结果 β CD·BH、RM β CD·BH和BH的T50 、Td分别为 5 69.8,740 .2min ;73 .7,10 7.0min和 19.6,2 5 .5min ,包合物的释药数据与t作线性回归方程为 :Y =0 .0 63 9t -0 .473 8,Y =0 .5 5 64t+5 .65 8。结论RM β CD·BH和 β CD·BH的溶出速率明显慢于BH ,具有一定的缓释作用 ,同时RM β CD·BH较β CD·BH具有更好的生物利用度 ;β CD·BH和β CD·BH的体外溶出度与t为一相关性良好的线性方程 ,符合零级释药方程。     

二苯甲酮-β-环糊精包合物的制备表征

采用研磨法合成了二苯甲酮-β-环糊精包合物,经差示量热扫描分析、热重分析、红外分析、X射线衍射分析、对包合物进行了鉴定,证明二苯甲酮-β-环糊精确实形成了一种新的体系.     

真空条件下辅酶Q_(10)的β-环糊精包合物的动力学模拟

首先通过分子力学法,确定辅酶Q10(CoQ10)的7个β-环糊精(β-CD)包合物(CoQ10-7-β-CDs)的最稳定优势构型.并进一步用分子动力学法模拟真空状态,一定时间内包合物的动态结构,并统计分析CoQ10包合前后结构的变化对性质的影响.结果表明CoQ10分子可以通过范德华力、库仑作用和氢键一起作用于β-CD分子形成1:7的稳定的D型包合结构.包合后,CoQ10分子的C=O双键和醌环上的C=C双键增长,侧链上的C=C双键缩短,其活性部位的抗氧化能力增大,而分子骨架的稳定性增强.     

染料木素复合微粒研究进展

介绍了染料木素自微乳系统、嵌段共聚物胶束、磷脂复合物、丙烯酸树脂纳米粒、环糊精复合物等复合微粒的研究现状,并指出染料木素复合微粒的发展趋势。     

金属离子和食品添加剂对六氢β-酸/甲基-β-环糊精包合物的抑菌活性影响

论文采用二倍稀释法确定了六氢β-酸环糊精包合物对7种测试菌种的最小抑菌浓度，并以活性较强的金黄色葡萄球菌和阪崎肠杆菌为指示菌，研究金属离子、食品添加剂对其抑菌活性的影响。结果表明，六氢β-酸环糊精包合物具有广谱抑菌性，除了对乙型副伤寒沙门氏菌无抑菌效果，对其他测试菌种均有良好的抑菌活性，对金黄色葡萄球菌和阪崎肠杆菌的MIC分别为16.25 μg/mL和32.5 μg/mL。金属离子Ca2 、K 、Na 、Mg2 、Zn2 对包合物的抑菌活性没有明显影响，Fe2 /3 、Cu2 对包合物的抑菌活性影响较明显。食品添加剂中NaNO2、苯甲酸钠对其抑菌活性没有明显影响，Na2SO3会略微增大对阪崎肠杆菌的抑菌活性，山梨酸钾在高浓度会降低其对阪崎肠杆菌的抑菌活性，H2O2、KMnO4在高浓度时均会明显降低其活性。     

以β-环糊精包合间苯二酚双(二苯基)磷酸酯阻燃剂的制备与表征

以β-环糊精和间苯二酚双(二苯基)磷酸酯(RDP)为原料,在65℃DMAC溶液中形成β-环糊精/RDP包合物。利用核磁共振(¹H NMR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热(DSC)、扫描电子显微镜等方法对包合物进行鉴定。结果表明,β-环糊精与RDP已形成包合物,当β-环糊精与RDP投料摩尔比为1∶2时,包合率最高为55.17%。     

钩藤碱β-环糊精包合的制备及其热稳定性初步研究

采用饱和水溶液法进行包合,利用紫外分光光度法进行物相鉴别以及用烘箱进行热稳定性实验。研究了β-环糊精包合钩藤碱的最佳工艺并对包合物稳定性进行初步研究。结果表明:经紫外分光光度法鉴定,表明钩藤碱-β-环糊精确已形成包合物,其条件是钩藤碱与β-CD比为1∶7,乙醇最佳浓度为80%,包合最佳时间为15 min。热稳定性实验对包合物的稳定进行测定,表明了钩藤碱β-CD包合物的热稳定性明显优于混合物。本试验中当钩藤碱与β-CD形成包合物以后能明显提高稳定性,采用饱和水溶液法制备的钩藤碱β-CD包合物操作简便,成本低,对设备要求不高,且稳定性好,具有一定推广应用价值。     

专利信息

一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法本发明涉及一种水处理用缓释型高铁酸钾包合物的制备方法,该方法包括如下步骤：在冰浴条件下将Na OH和Fe（NO3）3·9H2O溶解在10%的Na Cl溶液中,搅拌反应1.5-2 h后,抽滤得到高铁酸钠液体;将45 m L饱和KOH溶液加入到该高铁酸钠液体中,再搅拌抽滤得到高铁酸钾液体;将乙基纤维素、聚乙烯加入环己烷中,加热至80℃,不断搅拌,停止加热降温至60oC,加入上述高铁酸钾液体,不断搅拌;一段时间后将高铁酸钾包合物与混合液离心分离,真空干燥即得干燥的缓释型高铁酸钾包合物。