发酵工艺中热原管理及改善措施分析

在应用临床药品的过程中,患者可能会发生各种各样的不良反应,作为较为严重的一种不良反应,热原的产生和许多因素有关,为了使药品质量得到有效控制,必须要全面把控药品生产的每个环节,对热原加强控制。如果热原没有控制好,会严重影响药品的质量,所以控制热原质量成为当前重点研究的问题。通过加强药品生产过程中热原管理,制定改善措施,可以有效控制药品中的热原水平,让药品更安全、更具有市场竞争力。首先对药品生产热原的研究现状及性质进行了分析,讨论了热原的检测方法以及热原管理的要点,最后提出了药品生产热原的改善措施。     

河南商丘:及时查获两套“黑电视”设备

春节前,河南省商丘无线电管理局持续保持对私设"黑广播""黑电视"违法犯罪行为的高压严打态势,于1月28日在永城市马牧镇东霍楼村查获两套"黑电视"。当天上午,商丘无线电管理局监测人员在夏邑县歧河乡附近对电视频段进行常规监测时发现,增补11频道和增补16频道已被占用,并不定时播放非法药品广告;通过与台站数据库比对,确定为非法占用频率的"黑电视"。     

药品生产控制中的工序能力分析

现代社会发展过程中,随着我国科学技术水平的不断提高,国民经济得到积极发展,同时医疗行业高速进步,总体医疗水平也得到很大提升。人们在该发展背景下,对自身的生活质量也提出了较高要求,对医疗工作也更加重视。特别是对于药品的安全性,成为人们广泛关注的焦点,所以,药品生产过程的检查工作十分重要。在文章中,对药品生产控制中的工序能力做出分析,旨在为相关人员的工作实施提出有价值的参考意见。     

纳米纤维素的疏水改性及应用研究进展

纳米纤维素作为一种性能优越的可再生纳米材料，应用前景极为广阔。然而，由于纳米纤维素结构上富含羟基，使其具有极强的亲水性，严重影响了纳米纤维素的疏水性能，并且在一定程度上限制了其在复合材料领域的应用。综述了纳米纤维素疏水改性的研究进展，从物理吸附、表面化学修饰（甲硅烷化、烷酰化、酯化等）、聚合物接枝共聚3个方面简述了目前应用较为广泛的疏水化改性方法，并对疏水纳米纤维素在包装材料、造纸、水净化等方面的应用现状进行了总结。最后对疏水改性纳米纤维素的未来发展进行了展望，旨在为疏水纳米纤维素的研究和应用提供参考。     

进口奶粉质量比国产奶粉更好吗

自2008年三聚氰胺事件以来,不断曝光的国产奶粉安全事件使许多消费者成为进口奶粉的拥趸。在大城市的超市卖场,进口奶粉占据了货架最显眼的位置,许多人还纷纷加入海淘大军,通过各种渠道将世界各地的奶粉带回国内。与众多妈妈们千里迢迢从国外采购奶粉的热情相比,国产婴幼儿配方乳粉备受冷落。那么,目前国产婴幼儿配方乳粉的质量究竟如何?与进口乳粉相比是否还有差距?上海市食品药品监督管理局食品生产处处长助理宋庆训表示:"从整体上看,国产奶粉和进口奶粉在质量上没有什么区别,尤     

从药品生产质量控制看选择制药设备的重要性

随着近些年来我国现代化建设水平不断提升,人们对于食品药品的质量需求不断提升,这是我国社会文明建设水平有效提升的集中表现同时也对于制药企业的药品质量控制提出了更高的要求。文章结合作者的实际经验,就当前我国药品生产质量控制与管理现状进行深入分析,同时就选择制药设备的原则与措施进行阐述,以期能够促进相关行业的全面可持续发展。     

基于ASP.NET的药品销售管理系统的设计与分析

该药品销售管理系统以B/S结构为系统框架,Microsoft Visual Studio.NET为开发平台,C#为开发工具,SQL Server 2012为数据库工具。本系统针对目前公司内部各个部门的办公需求进行了整合,同时改进了原有的办公业务以及办公流程,通过计算机系统化管理药店日常经营中的数据流、信息流以及资金流,使得业务流程更加的科学和合理,对工作人员的日常工作效率起到了很大的提升作用。本文主要介绍了该系统的设计理念、相关技术及需求分析。     

基于J2EE技术的药品管理系统的设计与实现

在市场经济蓬勃发展的今天,人们对于医药产品的需求也在迅速增强,同时药品行业也正处于一个高速发展的时期。行业的快速发展必然导致市场的激烈竞争,如果想要在这样的市场中快速发展,企业必须加强内部管理,提高经济效益。为了促进药品行业的发展,加快药品管理的科学化进程,尽快建立和完善现代企业的信息化管理机制,设计了基于J2EE的药品管理系统。简述了药品管理系统的设计与实现过程,从需求分析、概要设计、详细设计以及系统的具体实现都遵循了软件工程的原理和数据库的设计方法。该系统的目的是提高工作人员的工作效率,减轻企业员工的压力,可方便、快捷地为用户服务。它可以使现阶段业务操作简单,有效预防了药品流失,使医药行业的管理工作向一个新的层次迈进。     

广西壮族自治区食品药品监督管理局《广西壮族自治区保健食品生产企业质量受权人管理办法(试行)》

第一条:根据《中华人民共和国食品安全法》及其实施条例等法律法规的规定,为贯彻国家食品药品监督管理总局《关于开展保健食品化妆品生产企业质量受权人试点工作的通知》(食药监办保化[2011]134号)和《广西壮族自治区保健食品生产企业质量受权人试点工作方案》(桂食药监保化[2012]50号)精神,进一步完善我区保健食品生产企业质量管理体系,明确保健食品     

化妆品与药品标准体系比较及检验特点研究

介绍了化妆品和药品的样品前处理、检验项目和检验方法,对二者的标准体系、检验特点进行比较分析,探讨化妆品与药品各自标准体系和检验方法的特点和区别。