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1.
以均苯四甲酸二酐(PMDA)、多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇为主要原料,分别采用聚酰亚胺(PI)预聚法、聚氨酯(PU)预聚法和一步法制备聚氨酯酰亚胺泡沫,从微观形貌、力学性能、热稳定性能以及阻燃性能方面对上述3种制备工艺进行对比和评估。实验结果表明,采用一步法制备PUI泡沫时,PU链段和PI链段同时增长,容易造成泡孔缺陷,导致泡沫的力学性能较差;在采用PU预聚法制备的PUI泡沫中,PU链段含量较高,因此,泡孔孔径分布较宽且平均泡孔直径较大,对应的热稳定性和阻燃性能较差;采用PI预聚法制备的PUI泡沫的泡孔孔径分布窄且平均泡孔直径较小,对应的压缩性能、热稳定性以及阻燃性能均达到最佳。 相似文献
2.
首先用聚己二酸-1,4-丁二醇酯二醇和甲苯二异氰酸酯(TDI)制备端异氰酸酯预聚体,然后用甲乙酮肟封闭预聚体的异氰酸酯基团。用化学分析方法研究了封闭反应温度、反应时间以及物料的配比对异氰酸酯基团封闭率的影响,用红外光谱仪研究了封闭前、封闭后和加热解封后的预聚体异氰酸酯基团特征吸收峰的变化。实验结果表明:随反应温度的升高、反应时间的增加或N(活泼-H)/N(-NCO)增加,异氰酸酯基团封闭率增大;在80℃,N(活泼-H)/N(-NCO)=1.2,反应4 h的条件下,甲乙酮肟可完全封闭异氰酸酯基团;甲乙酮肟封闭的聚氨酯预聚体能在135℃下解封。 相似文献
3.
以甲苯二异氰酸酯(TDI)、聚乙二醇(PEG)为单体,二羟甲基丙酸(DMPA)和磷-硼杂化预聚物PBHP为扩链剂,通过逐步加聚制备不同组分的含磷、硼元素的阻燃水性聚氨酯(FRWPU)。FRWPU与聚磷酸铵(APP)、季戊四醇(PER)、三聚氰胺(MEL)膨胀阻燃体系复配制备阻燃纸张施胶剂。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振波谱(NMR)、热重分析(TGA)、扫描电镜(SEM)、接触角测定、X射线光电子能谱(XPS)和垂直燃烧测试对FRWPU分散体、FRWPU薄膜、未施胶纸样和施胶纸样进行了表征。研究表明,随着PBHP加入量的提高,薄膜的疏水性增强,FRWPU40的接触角为85.4°,较FRWPU0提高了35.3%;同时,薄膜的最大热分解速率下降,800℃的残留质量从0上升到7.80%;施胶纸样的最大热分解速率下降,残留质量提高,平均炭化长度减小。当PBHP含量为50%时,残炭量为27.84%,较FPU0/IFR提高了30.6%;平均炭化长度为5.9cm,较FPU0/IFR降低了30%。SEM结果表明,施胶纸样燃烧后表面生成更加致密的炭层,阻燃性能提高。 相似文献
4.
溶剂对聚氨酯预聚体中异氰酸根含量测定的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用丙酮溶解预聚体,甲苯-二正丁胺为反应体系,考察不同溶剂及反应时间对聚氨酯预聚体中异氰酸酯含量测定的影响,同时考察了溶剂用量对测定结果的影响。结果表明,丙酮为溶剂,甲苯-二正丁胺与异氰酸根反应,结果准确度在国家标准允许范围内,测定异氰酸根含量结果与理论值基本一致。 相似文献
5.
6.
7.
以丙烯腈(AN)、苯乙烯(sT)、大分子分散剂、小分子有机溶剂和含双键的引发剂为主要原料,使用连续化工艺合成出聚合度较低的预聚体(JMY);再采用连续化工艺,以聚醚多元醇(PPG)为连续相,以AN、ST为聚合单体,进一步合成出冷模塑聚氨酯泡沫用高固含量、低粘度聚合物多元醇(POP),并调整确定了各原料组分的适宜配比和合... 相似文献
8.
利用2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)与丙烯酸(AA)、环氧树脂(E-51)进行反应,合成具有较多羟基基团的EA,再利用顺丁烯二酸酐(MA)与前述羟基反应引入尽可能多的亲水基团合成M-EA,中和成盐后制得水溶性UV固化环氧预聚物。讨论了反应温度、催化剂用量对反应速率的影响;DMPA含量对EA黏度、预聚物的水溶性以及涂膜固化时间的影响。并通过红外光谱(FT-IR)对EA结构进行表征。结果表明:合成EA的最佳工艺条件为:n(DMPA)∶n(AA)为3∶7,反应温度100℃,N,N-二甲基苄胺(BDMA)用量1%,反应时间为200 min。合成M-EA的反应温度为90℃,反应时间为150 min。获得的预聚物含水量为16.2%;涂膜光固化时间为37 s,硬度为2H,综合性能较好。 相似文献
9.
Wulff Possart Detlef Fanter Monika Bauer Andreas Hartwig Otto-Diedrich Hennemann 《The Journal of Adhesion》2013,89(1-4):261-263
FTIR reflection spectroscopy was used to characterize thin films of a cyanurate prepolymer on evaporated aluminium and on silicon single crystal wafers. Both substrates are covered by their native oxides. The optical function of the prepolymer is derived from ATR measurements. The measured thin film reflectance spectra have to be interpreted in comparison with the corresponding bulk spectra obtained by simulation. All samples re-produce the bulk composition. The cyanate groups of the prepolymer are not involved in specific intermolecular interactions or in preferential orientation. This is also found for the triazine rings on Si. On Al, however, a considerable excess of triazine rings are oriented parallel to the interface. The vibration frequencies of the triazine groupings that are perpendicular to the Al substrate show a red shift to some 2–8 c?1. This special interaction effect does not occur on Si. Both the preferential orientation and the specific inter-molecular interaction act at least 100 nm into the prepolymer layer. 相似文献
10.
综述了硅烷改性聚氨酯密封胶的发展历程、固化机理、合成方法、典型配方、性能、研究开发进展以及存在的一些问题.指出,硅烷改性聚氨酯密封胶综合了聚氨酯密封胶和硅酮密封胶两者的优势,具有快速固化,耐水、耐候,粘结性能优异,基材适应性广,不合游离—NCO基团等优点,在中高端建筑领域有着较好的市场应用前景. 相似文献