大掺量粉煤灰对水泥砂浆抗硫酸盐侵蚀的物理和化学作用

本文探讨了大掺量原状粉煤灰和机械活化粉煤灰水泥砂浆的抗硫酸盐溶液和海水的侵蚀性能，认为水泥砂浆中大量掺入粉煤灰后．对C3A矿物的稀释作用和对硬化体结构中毛细孔的填充作用等物理作用，以及粉煤灰中具有潜在火山灰活性的组分与浆体中Ca(OH)2晶体的化学作用，有效地提高了水泥砂浆在3％硫酸钠溶液和海水中的耐蚀性能。经过机械活化处理的磨细灰，由于颗粒分布和颗粒度的优化。火山灰活性的提高，其提高水泥砂浆抗蚀性能的作用更佳，尤其是180d的耐海水侵蚀性能。     

用搅拌式旋转粘度计测水泥生料浆的流变性能

为了消除在粗分散体系中应用圆筒式旋转粘度计所存在的壁效应和沉降效应，尝试将Ｂｒａｂｅｎｄｅｒ型搅拌式旋转粘度计应用于水泥生料浆系统的流变性能测试。对比试验表明：这种方法测定的数据较圆筒式旋转粘度计测定的数据重现性好，更为合理。     

钙铁硅铁磁体微晶玻璃热处理制度的研究

使用XRD、DTA、VSM等分析测试手段对在还原气氛下含少量B2O3、P2O5钙铁硅微晶玻璃的热处理制度进行了较深入的研究。研究发展，预核化处理对于钙铁硅微晶玻璃的晶化无明显作用。900℃作为钙铁硅微晶玻璃的晶化温度较适宜，晶化时间宜8h以上。     

反应温度对聚苯胺薄膜生长的影响

在不同反应温度条件下采用原位聚合法在石英基片上制备了聚苯胺薄膜．对薄膜样品进行了紫外光谱、SEM、电性能表征。实验结果表明，过高的合成温度会加速聚合反应过程，抑制膜厚的增长，引起薄膜的热降解，进而对样品的导电性产生不良影响。根据生长速率与合成温度的依赖关系，估算了聚合反应的活化能Ea=34.4kJ/mol。     

活性β-C_2S的形成机理

前文报道了对CaO-SiO_2混合物经水热处理和低温烧成制备活性β-C_2S,本文则对其形成机理作进一步探讨。本文用化学分析法测定了经不同时间蒸养的物料中的fCaO和未结合的SiO_2。对形成的水化硅酸钙经三甲基硅烷化(TMs)反应,并用气相色谱(GLC)及凝胶渗透色谱(GPC)分离和测定TMS衍生物.发现在蒸养物枓中除有单硅酸和二硅酸化合物外,还有相当数量的多聚硅酸阴离子,其中主要的相是四聚硅酸(包括坏状和链状)阴离子团。GPC检测到的最大分子量为11000。蒸养料经823K、1023K和1223K煅烧后,单硅酸化合物增多,多聚硅酸化合物量相应减少,且明显出现三硅酸化合物。作者据上述结果初步认为,经水热合成处理后再煅烧得到的活性β-C_2S是经多聚硅酸化合物或至少有部分C_2S是经多聚硅酸化合物过渡而形成,这与通常公认的C_2S直接形成机理有所不同。     

石膏和碱对铁铝酸四钙早期水化的影响

本文研究了 C_4AF 在石膏和碱溶液(INKOH)中早期水化和凝结的性能,测定了水化的放热速率、结合水量和总体积减缩量,用圆锥形塑性计测量了浆体的塑性强度发展。用DTA、XRD和IR鉴定了水化产物。 实验结果表明C_4AF 的水化速率虽然比C_3A 慢,但却远快于C_3S,凝结亦相当快。当加入的石膏量少于5％时,可以明显地延缓C_4AF的水化,但却不能缓凝,相反,加速了凝结。至于在INKOH溶液的作用下,C_4AF的早期水化和凝结都可延缓,但却加速后期水化。 本文证实了C_4AF是水化快且强度发展亦快的胶凝矿物,并探讨了石膏对C_4AF早期水化作用的影响。 在分析了水化产物后,作者认为INKOH溶液延缓C_4AF 水化和凝结的原因,可以归结为在C_AF颗粒表面生成了Fe(OH)_3凝胶,阻止进一步水化。当同时存在石膏时,钙矾石仍是唯一稳定的起始生成物,但当碱含量增多时,钙矾石将遭破坏。     

粉煤灰研磨过程中铝氧多面体结构变化的核磁共振研究

采用核磁共振(NMR)技术和SEM方法,对机械研磨的粉煤灰中铝氧多面体结构的变化进行了研究.研究发现:在粉煤灰研磨过程中,粉煤灰中的铝氧多面体结构发生明显的变化,原先的6配位网络不对称大分子结构在机械力的作用下发生键断裂,向6配位铝氧多面体对称小分子结构转变;4配位的铝氧多面体网络不对称大分子结构变化不明显.当经过长时间研磨后,所谓粉煤灰颗粒发生的变化,从NMR谱图得出的解释是:裂解的6配位铝氧多面体对称小分子结构重新向6配位铝氧多面体不对称网络结构再转变的过程,机械研磨导致这种可逆变化.粉煤灰研磨过程中,水介质的氢键作用强于机械力作用,强于机械热的作用.     

YBa2Cu3O7—δ晶体的反射率特征研究

利用光电倍增管显微光度计对YBa2Cu3O7-δ晶体在不同波长入射光下的反射率值进行了测定，并据此绘制了该晶体的反射率色散曲线，由此得知，YBa2Cu3O7-δ晶体在四个标准波长λ＝470，546，589，650nm的入射光下的反射率值，Rg分别为15.74%,16.33%,16.25%,16.47%,Rm或Rp分别为11.55%,12.01%,11.80%,11.72%。根据实验结果和理论分析可以推知，YBa2Cu3O7-δ晶体的反射光性方位为：Rp=α，Rm=b,Rg=c;其c轴方向上的反射色颜色指数Rvis=16.3,λd=611,Pe=0.0567;α或b轴方向上的反射色颜色指数Rvis=11.95,λd=-502,Pe=0.0609。     

CaO-SiO_2-P_2O_5-H_2O系统中CBC材料的溶胶凝胶过程研究 Ⅰ溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程

以溶胶凝胶方法制备ＣａＯＳｉＯ２Ｐ２Ｏ５Ｈ２Ｏ系统中ＣＢＣ材料的工艺流程为基础，利用ＸＲＤ，ＩＲ及固体核磁共振（２９Ｓｉ，３１ＰＮＭＲ）等测试方法研究了溶胶的形成及溶胶凝胶转变过程中的物相变化及物相间发生的化学反应。结果表明：在多组分溶胶的形成过程中，由Ｃａ（ＮＯ３）２·４Ｈ２Ｏ和Ｈ３ＰＯ４反应生成Ｃａ２Ｐ２Ｏ７和Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２（羟基磷灰石，简写为ＯＨＡｐ，下同），两者均在硅溶胶颗粒的表面上析晶长大；在多组分溶胶凝胶的转变过程中，发生失水，减少电解质，改变ｐＨ值等一系列现象。