β-环糊精衍生物/TiO2有机-无机杂化材料的制备及表征

以钛酸丁酯作为无机前驱体,两种β-环糊精衍生物作为有机体,运用溶胶-凝胶法制备了β-环糊精衍生物/TiO2有机-无机杂化材料,运用IR、TG、SEM、激光粒度对合成杂化材料进行了表征。结果表明：合成的新型杂化材料不仅具有环糊精特征结构的有机组分和TiO2的无机组分;且具有较好的热稳定性,呈较均匀球形颗粒等特点。同时,利用苯酚-硫酸法测定了β-环糊精衍生物/TiO2中环糊精衍生物的含量。     

循环伏安法快速测定饮料及果冻中柠檬黄和日落黄

以玻碳电极为工作电极、铂柱电极为对电极、饱和甘汞电极为参比电极的三电极体系,利用电化学循环伏安法对5种市售商品中的柠檬黄和日落黄含量进行测定,并对测试方法进行优化。结果表明,在0.1～0.8μg/mL浓度范围内,循环伏安曲线中的峰电流与组分浓度间呈较好的线性关系,5种样品中柠檬黄含量为4.88～6.06mg/kg,日落黄含量为4.37～5.22mg/kg,均低于国家限量标准。该方法对柠檬黄和日落黄的检出限分别为1.12,1.43mg/kg,柠檬黄与日落黄测试结果的相对标准偏差分别为2.1%,2.3%(n=6),当加标浓度为2.0 mg/kg时,目标组分的加标回收率为91.5%～114.5%。     

液相色谱法快速检测纸质品中4种荧光增白剂

利用高效液相色谱建立对纸质食品外包装表面荧光增白剂367、荧光增白剂378、荧光增白剂WS、荧光增白剂184等四种荧光增白剂的测定方法。测试中,以DMF为提取溶剂,对纸质品中荧光剂进行提取,并采用液相色谱法进行定性和定量检测。在紫外检测波长为369 nm,乙腈为流动相,流动相流速为1.0 mL/min的检测条件下,四种荧光剂达到了基线分离。该方法适于纸质品中以上四种荧光增白剂的快速测定。     

二氧化铈掺杂中空碳纳米纤维的制备及电化学性能

以葡萄糖为碳源,硝酸铈为铈源,去离子水做溶剂合成前体,使用实验室自制阳极氧化铝模板（anodized aluminum oxide,AAO）作为硬模板,采用真空压力诱导技术将前体注入到AAO的纳米孔道内,热分解合成二氧化铈纳米粒子（CeO₂-NPs）掺杂的中空碳纳米纤维（CeO₂/HCFs）。使用拉曼光谱、电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）、透射电镜（TEM）、X射线衍射仪（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）对样品进行表征,结果表明,CeO₂/HCFs具有平均直径约为200nm的中空管状结构,具有较好的碳化程度,CeO₂-NPs均匀分布在HCFs中,其晶型为面心立方晶系。通过循环伏安法（CV）与安倍电流-时间法（I-t曲线）技术,研究了支持电解质的pH对检测结果的影响以及CeO₂/HCFs对抗坏血酸的电化学催化性能,实验结果表明支持电解质在pH=4.18时具有最稳定的检测电流,CeO₂/HCFs对抗坏血酸有较高的电化学活性,修饰电极的灵敏度为505.4μA/(cm²·mmol),检出限为0.55μmol/L,线性范围为2.5~8.4mmol/L,具有良好的选择性、稳定性和重现性。该方法快捷、灵敏、稳定、操作简便,具有较大的应用潜力。     

一种含纳米稀土材料手性整体柱的制备

采用一步键合法制备以烯丙基-β-环糊精和改性纳米氧化钇为单体的有机-无机杂化整体柱,并考察了改性纳米氧化钇用量、反应温度和反应时间对整体柱制备的影响。通过IR、N2吸附-脱附、SEM和EDS对整体柱柱内固定相进行表征。整体柱内固定相与柱壁键合紧密,有较大的孔径,改性纳米氧化钇均匀地分布在固定相中;整体柱具有良好的通透性和机械强度。运用该整体柱拆分盐酸地匹福林对映体和盐酸卡替洛尔对映体,两种手性药物均达到基线分离,说明该整体柱具有良好的手性拆分能力。     

分子印迹电化学传感器在食品检测中的研究进展

文章综述了分子印迹电化学传感器的制备和分类,以及在食品安全检测的实际应用及发展,并对其发展前景作出了展望。     

树枝纤维介孔二氧化硅的功能化及其对结晶紫染料的吸附性能北大核心

以正硅酸乙酯为硅源,十六烷基溴化铵为表面活性剂,去离子水为溶剂,尿素为碱性催化剂,在水热条件下制备了树枝纤维介孔二氧化硅(KCC-1)微球,并以三氨基丙基三甲氧基硅烷为改性剂对其进行改性,制备NH2-KCC-1。利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对KCC-1与NH2-KCC-1进行表征,并考察KCC-1和NH2-KCC-1对结晶紫染料的吸附性能,研究了时间、pH、染料初始质量浓度等条件对染料吸附的影响。结果表明,KCC-1对结晶紫的吸附量仅为40.35 mg/g,而氨基改性后的吸附量为243.82 mg/g,且吸附动力学过程符合拟二级动力学模型,等温吸附过程符合Langmuir模型。     

Zn S:Eu@ZIF-8复合材料的制备及其用于荧光检测2,4,6-三硝基苯酚

通过一锅法制备了Zn S:Eu@ZIF-8材料。稀土离子(Eu³⁺)作为激活剂,提高了纳米材料的稳定性和发光性能,可用于选择性检测2,4,6-三硝基苯酚(TNP)。采用FTIR光谱、粉末X射线衍射、扫描透射电子显微镜与光致发光光谱相结合对材料进行了表征。实验结果表明,随着TNP浓度的增加,Zn²⁺在437 nm的特征峰和Eu³⁺在658 nm的特征峰的强度逐渐降低。荧光猝灭效率ΔF与目标物的浓度呈良好的线性关系。TNP检测的线性范围和检出限分别为10～100μmol·L^-1和0.19μmol·L^-1。将该方法用于实验室自来水中TNP的加标检测,获得了较好的结果。