2-氨基-5,6-二氢一苯并噻唑-7(4H)-酮的合成与表征

以1,3-环己二酮(Ⅰ)为原料,在水相中与溴进行溴化反应制备2-溴-1,3-环己二酮(Ⅱ),产物未经提纯,直接将II与硫脲在乙醇介质中回流反应6 h合成了目标产物2-氨基-5,6-二氢-苯并噻唑-7(4H)-酮(Ⅲ),总收率为74%,合成产品通过乙醇重结晶进行了纯化,并通过核磁共振氢谱进行了结构确证。     

非硅型氧漂稳定剂SHT稳定性能的研究

文章对作者自制的非硅型氧漂稳定剂SHT进行了双氧水的稳定性试验,结果表明:稳定剂SHT能耐强碱和高温,适用于常规的双氧水漂白工艺,可单独使用;可在硬水中使用,尤其是在Ca2+、Mg2+浓度较高的情况下,对Ca2+、Mg2+等离子仍然具有螯合作用;能克服产品在织物前处理过程中出现的各种质量问题,高效地保证设备的正常运转;并且采用稳定剂SHT能够缩短工艺流程,各项应用性能优异,综合成本低,是目前市场上不可多得的非硅型双氧水稳定剂。     

丙烯酸酯防钻绒涂层剂的合成研究

介绍了一种乳液聚合方法,通过种子乳液聚合,选用合适的聚合单体,探讨了引发剂和乳化剂的品种及用量对聚合反应的影响,最终确定了反应工艺条件,合成了一种丙烯酸酯防钻绒涂层剂。     

皮革弹性彩色印花浆的合成与应用

采用衣康酸、丙烯酸乙酯、烯丙基聚氧烷基环氧基醚、Υ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸甲酯等为主要原料,合成弹性彩色印花浆,并用于皮革印花.实验结果表明,烯丙基聚氧烷基环氧基醚用量控制在5％左右,Υ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷用量控制在0.7％左右,所合成的印花浆具有很好的弹性及手感.     

新型活性染料印花增稠剂SC-801

通过将低泡阴离子乳化剂、反应性非离子乳化剂和大分子单体复配使用,制备了新型活性染料印花增稠剂SC-801。应用试验结果表明,该产品有良好的流变性和触变性及印花黏度指数,可以替代中等黏度海藻酸钠用于活性染料印花,具有良好的得色、手感及渗透率等,且成本低廉。     

淀粉基可降解性高吸水性树脂的制备

以硝酸铈铵为引发剂,通过水溶液聚合法制得了玉米淀粉接枝丙烯酰胺高吸水性树脂。红外光谱分析证实了聚合物的聚合成功。研究了共聚物的反应温度、单体的配比、引发剂种类与用量、交联剂用量对吸水率的影响。得到的最佳反应条件为:在40℃时,玉米淀粉与丙烯酰胺的质量比为1∶2;引发剂硝酸铈铵与乙二胺的用量与丙烯酰胺的摩尔比分别为1.10×10-1和2.18×10-3时,聚合物的吸水率为自身质量的716倍。对吸水性树脂进行了降解测试,在自然条件下不到一个月的时间自然分解。     

织物防水、防油整理

探讨使用我国自己合成的有机氟防水防油整理剂FS-506进行防水、防油整理时，用量、焙烘温度、时间对效果的影响。FS-506在预烘、焙烘一步法时，也能有较好的结果。     

“一锅法”制备2-芳环取代咪唑化合物

以氰基取代的芳环化合物为起始原料,采用一锅法经加成、缩合、闭环3步反应合成了6个2-芳环取代咪唑化合物。同时考察了反应过程中甲醇钠用量、闭环反应温度和反应时间对目标产物收率的影响,得到的最佳反应条件:n(甲醇钠)∶n(氰基化合物)=(0.08～0.12)∶1,反应温度80～90℃,反应时间3～8 h。产物结构通过熔点、核磁、质谱、元素分析进行了确证。     

皮革弹性彩色印花浆的合成与应用

采用衣康酸、丙烯酸乙酯、烯丙基聚氧烷基环氧基醚、γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、甲基丙烯酸甲酯等为主要原料,合成弹性彩色印花浆,并用于皮革印花。实验结果表明,烯丙基聚氧烷基环氧基醚用量控制在5%左右,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷用量控制在0.7%左右,所合成的印花浆具有很好的弹性及手感。     

分散染料印花增稠剂FS-60A的合成与应用

采用反相乳液聚合法,将舍有亲水基团的单体溶于水中,借助乳化荆和搅拌怍用,将其兮散于非极性有机溶剂中,形成油包永型（w／o）乳液,进而聚合成分散染料印花增稠剂FS-60A。通过对交联剂、弓I发剂、聚合温度、通氮等因数的探讨以及应用性能的研究,得出加入交联剂量为单体质量的0．1‰、引发剂为0．2‰,聚合温度为70～75℃,通氮时闻为20分钟,即可获得性能优异的印芘增稠剂。用该增稠荆印制后的织物,具有得色量高、花纹轮廓清晰．手感好等优点。