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用微机计算电子衍射径向分布函数 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍用微机计算非晶态高聚物电子衍射径向分布函数(RDF)。运用二次样条函数分段拟合及傅氏积分的数学方法,通过 BASIC 程序,只要输入初始实验数据即可自动解算且连续得到与各运算阶段相应的曲线图及其运算结果. 相似文献
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本文通过存在于胆甾醇丁二酸单酯(MCB)和4—(4—烷氧基苯甲酰氧基)—4′—苯乙烯基吡啶(nSZ)间的氢键作用合成了一系列新的胆甾型液晶,其液晶行为通过DSC、偏光显徽镜及变温广角X光衍射等手段进行研究。对于nSZ:当n≤3时,仅呈现向列相;当n=4,5时,呈现近品A相和向列相;当n=6,7时,还出现一种单变的近晶相(S相);当n≥8时,向列相不存在,只呈现近晶A相和单变的S_1相。MCB不是液晶,而两者的1:1复合物均呈现互变的近晶C相和胆甾相,并且当n≤3时,nSZ:MCB的相变区间比nSZ的相变区间宽。X光衍射结果表明,7SZ扣8SZ的层厚度(d值)比基分子全伸展理论长度要长,这意味着这种不含强极性基团(如硝基、氰基)的液晶分子呈双层排列。 相似文献
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用差示扫描量热分析仪、广角X射线衍射仪和偏光显微镜,研究了聚对苯二甲酸丙二醇酯(P1T)与成核剂YS-688共混物的熔融结晶行为和晶体形貌。结果表明,成核剂不仅能够提高PTT、在高温区的结晶速率,同时还可以提高PTT、在低温区的结晶速率,但同时降低了PTT、的结晶度;光透过率测试表明,随着成核剂含量的增加,PTT、透明性先增加后略有下降,最佳加入量为1%(质量分数,下同);偏光显微镜分析表明,成核剂影响PTT、的晶体尺寸,晶体尺寸随着成核剂含量的增加而减小;广角X射线衍射分析表明,添加成核剂没有改变PTT的晶型。 相似文献
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高分子本体结晶或溶液结晶,其聚集态结构一般是球晶,球晶是片晶组成的多晶体。因结晶条件和分子结构的不同,球晶的大小和形态也就不同。为了深入了解刚性链高分子聚芳醚酮的聚集态结构,我们首先对聚芳醚酮片晶形态进行了高分辨电子显微象研究。图1是聚芳醚酮片晶截面[100]取向的高分辨晶格象。图中最明显可见的是间距为0.63nm的(010)晶面的晶格象。另外,还可以发现有些区域出现了二倍于(010)晶面间距的超结构条纹(A区),有些区域出现二分之一(010)晶面间距的(020)晶格条纹(B区),还有些区域晶格条纹消失(C区)。从晶 相似文献
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用热失重(TGA)、X射线(WAXS)和偏光显微镜(PLM)研究了三种成核剂对聚对苯二甲酸乙二酯/聚萘二甲酸乙二醇酯(PET/PEN)共混体系的热降解行为、结晶行为和形态的影响。结果表明,成核剂的加入,加速了PET/PEN共混物的降解;且DBS[1,3:2,4-二(亚苄基)-D山梨醇]对PET/PEN共混物的影响最大,CaCO3对PET/PEN共混物的影响最小;含有DBS的PET/PEN共混物形成了环带球晶,CaCO3与PET/PEN共混物同时结晶,且成核剂的加入使晶体形态更完善。用差减微分法研究了PET/PEN/成核剂共混体系热降解动力学,计算得到了活化能(E)和反应级数(n),计算得到的活化能关系为EPET/PEN>EPET/PEN/DBS>EPET/PEN/CaCO3>EPET/PEN/SB。 相似文献
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聚芳醚酮及其共聚物是广为熟知的耐高温的工程塑料,具有较高的熔点及玻璃化转变温度,耐化学试剂和阻燃性强等特点。具有全对位苯连接的聚芳醚酮酮(PEKK(T))由于存在着多晶型而受到了广泛关注。聚芳醚酮其酮键和醚键在晶体学上是等效的,其晶胞都是含有两条链的正交晶系,具有Pbcn空间群[1~3]。PEKK(T)具有两种晶型,这两种晶型都是含有两条链的正交晶系,晶型的晶胞参数为:a=0.767nm,b=0.606nm,和c=1.008nm。对于晶型,曾报道有两种不同的晶胞尺寸[4,5],后经Ho和Cheng等证实晶型的晶体尺寸和Blundelletal.提出的相一致,即a=0.417nm,b=1.13… 相似文献
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研究了TPX、乙丙共聚物、中1,2-聚丁二烯和3,4-聚异戊二烯及其共混改性聚合物的均质膜的成膜规律和工艺方法,提出了“液面框架成膜法,成功地解决了强度低,、室温处于高弹态聚合物均质膜的制膜困难。用SEM.DSC.WAXD和POM分析了膜的形貌和形态结构、以压力法和体积法测定了膜的氧氮选择透过性,发现溶剂蒸发温度和后处理条件对膜的表面形貌,形态结构及气体透过性产生深刻影响;大分子共混改性TPX膜的结晶度降低;除等规聚丙烯和3,4-聚异戊二烯外、其余所研究的聚合物膜的P_(O_2)达10~(-9)(cm~3(STP)cm/cm~2.s.cmHg],α-(O_2)/N_2为2.8—5.0,改性TPX的气体透过性及透过稳定性较改性前有所改善。 相似文献
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