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成核剂对PET/PEN共混体系非等温结晶的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
采用差示扫描量热法(DSC)研究了三种成核剂苯甲酸钠(SB)、1,3∶2,4-二亚苄基-D-山梨醇(DBS)、碳酸钙(CaCO3)对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)/聚2,6-萘二甲酸乙二醇酯(PEN)共混体系的非等温结晶动力学的影响。结果表明,在PET/PEN/成核剂共混体系的非等温熔融结晶过程中,随着冷却速率的升高,结晶起始温度、终止温度、结晶峰温度都向低温方向移动,成核剂的加入使得不同速率下PET/PEN的结晶温度明显提高,结晶更为容易,SB、CaCO3、DBS均起到了较好的成核作用。由于次级结晶的存在,采用Ozawa法不能很好地描述PET/PEN/成核剂共混体系的非等温熔融结晶过程;莫志深法能较好地描述体系的非等温熔融结晶过程。 相似文献
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用热失重(TGA)、X射线(WAXS)和偏光显微镜(PLM)研究了三种成核剂对聚对苯二甲酸乙二酯/聚萘二甲酸乙二醇酯(PET/PEN)共混体系的热降解行为、结晶行为和形态的影响。结果表明,成核剂的加入,加速了PET/PEN共混物的降解;且DBS[1,3:2,4-二(亚苄基)-D山梨醇]对PET/PEN共混物的影响最大,CaCO3对PET/PEN共混物的影响最小;含有DBS的PET/PEN共混物形成了环带球晶,CaCO3与PET/PEN共混物同时结晶,且成核剂的加入使晶体形态更完善。用差减微分法研究了PET/PEN/成核剂共混体系热降解动力学,计算得到了活化能(E)和反应级数(n),计算得到的活化能关系为EPET/PEN>EPET/PEN/DBS>EPET/PEN/CaCO3>EPET/PEN/SB。 相似文献
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微波辐照对PET/PEN共混物结晶行为和形态影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用广角X射线衍射研究了微波连续辐照不同时间的PET/PEN共混物的结晶行为,用偏光显微镜观察了PET/PEN共混物在微波辐照下晶体形态。结果表明,微波辐照对PET/PEN共混物的结晶行为有显著的影响,促进了PET/PEN共混物进一步结晶,明显地提高PFT/PEN共混物的结晶度,对90/10、60/40的PET/PEN共混物,微波辐照4min,结晶度分别可提高到45%和36%,但并不是微波辐照的时间越长样品的结晶度越高,当辐照时间大于4min后,结晶度呈下降趋势。微波辐照下,PET/PEN共混物仍然形成球晶,并且随着辐照时间的增加晶粒数目增多。 相似文献
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