X射线衍射线形Fourier变换

采用计算机辅助实验技术，研究X射线衍射线开在仪器宽化修正过程中Fourier系数变化的规律及其影响，结果表明，只要实测线形接近Gauss 分布，Fourier变换就会导致弯勾效应；Forier变换可引起真实线形的尾部波动及大于实际值的宽化，引入边界条件可予以消除，Kα双线形经过Fourier变换后，Fourier纱数与真实Fourier系数存在着一定的差异。通过真实线形的Fourier变换可以修正。     

单壁纳米碳管/纳米铝基复合材料的增强效果

用半连续氢电弧法和活性氢等离子蒸发法分别制备出单壁纳米碳管(SWNTs)和纳米A1粉体，然后用提纯后的SWNTs和纳米A1粉体制备出SWNTs含量(质量分数)分别为0、2．5％、5．0％、7．5％和10.0％的单壁纳米碳管／纳米铝基块体复合材料．SWNTs对高强度纳米A1基体具有显著的增强作用，当SWNTs含量小于5．0％时，材料的硬度随着SWNTs含量的提高线性上升．其中5％SWNTs和纳米A1的复合增强效果最好，其硬度可达2.89GPa，大约是粗晶A1(0．15GPa)的20倍．当SWNTs含量超过5．0％时，增强效果开始缓慢的下降．讨论了单壁纳米碳管增强纳米铝基复合材料的强化机制．     

非晶态合金向纳米晶体的相转变

利用非晶态合金的晶化过程可以形成纳米尺寸晶粒的多晶体材料（即纳米晶体），这种制备纳米晶体的方法近年来得到了广泛重视和深入研究，本文对这种制备方法和非晶态合金向纳米晶体的相转变动力学、热力学及转变机理等方面进行综述．     

纳米晶体Se的微观结构特征

本文采用Ｘ射线衍射和透射电子显微镜研究了纳米晶体Ｓｅ的微观结构特征．通过测定不同晶粒尺寸的纳米晶体Ｓｅ的点阵参数ａ和ｃ，发现纳米晶体Ｓｅ中存在晶格畸变，畸变量与晶粒尺寸有关．得到了纳米晶体Ｓｅ中晶胞体积变化与晶粒尺寸的关系．并由点阵参数计算出纳米晶体Ｓｅ的键长．用非晶态Ｓｅ中的无规链折叠的晶化机制解释了纳米晶体Ｓｅ中晶格畸变现象．     

非晶态Pd—Cu—Si合金的晶化动力学研究

本文应用DSC研究了非晶态Pd-Cu-Si合金的晶化过程动力学.根据Kissinger峰移法和Arrhenius方程分别计算了晶化激活能,发现等温晶化动力学在0.15相似文献   

不同晶粒尺寸Ni—P合金纳米晶体的界面过剩体积研究

用非晶晶化法制备尺寸为１３－１０７ｎｍ的Ｎｉ－Ｐ合金纳米晶体，利用正电子湮没技术研究了尺寸不同的纳米晶体中界面缺陷类型及其分布，发现单位体积界面的缺陷含量随晶粒减小而降低。由精细的密度测量和界面结构特征估算纳米晶体样品中的界面积过剩率随晶粒减小而显著降低，发生致密化现象，这一结果与正电子湮没实验及其它性能测试结果十分吻合。     

非晶态Fe_（80）B_（20）合金晶化产物研究

利用Ｘ射线衍射及透射电子显微镜等手段研究了非晶态Ｆｅ_（８０）Ｂ_（２０）合金的晶化产物结构与热处理温度的关系，发现在不同退火温度下晶化产物均由α－Ｆｅ（Ｂ）固溶体和Ｆｅ－Ｂ化合物组成；α－Ｆｅ（Ｂ）固溶体的相对含量随退火温度的升高而增多；化合物有Ｆｅ_３Ｂ和Ｆｅ_（３．５）Ｂ两种，它们的相对含量与退火温度密切相关且表现出不同程度的晶格畸变．     

纳米晶体Ni－P合金晶粒微观结构的研究

采用非晶晶化法制备出晶粒尺寸不同的Ｎｉ－Ｐ合金复相纳米晶体样品。利用Ｘ射线衍射技术分别对样品中Ｎｉ固溶体和Ｎｉ_３Ｐ的晶格参数随晶粒尺寸的变化进行了测试，发现在Ｎｉ固溶体纳米相中Ｐ的固溶浓度增大，约为平衡固溶度的１０－１５倍，形成超过饱和固溶晶格结构；在Ｎｉ_３Ｐ化合物纳米相中空位浓度增加导致晶格畸变发生，而且随晶粒尺寸减小晶格畸变程度增大。     

前言

德国钢铁协会编辑出版的<国际冶金设备和技术>(MPT)中文专集,已连续出版发行了20多年,在中国同行中间树立了良好的声誉,并为中德两国同行之间的友谊与合作,发挥了重要作用.新的一期又和读者见面了.我们相信,它将在已取得成就的基础上,发挥更大作用.     

关子非晶态合金的晶化温度与激活能

晶化温度和激活能是标志非晶态合金热稳定性的两个重要参量。它们不仅与合金的成分有关,而且对同一成分的合金,也因形成热历史、微观结构等的不同而变化。在非晶合金的形成过程中,尽管冷却速度很大,但也难以避免形成一些微小的有序原子团(Cluster)。其中的一部分可能作为晶核在晶化过程中直接长大,这种晶核称为预存晶核(Pre-existing nuclei)。预存晶核的存在对晶化动力学影响很大,因此研究预存晶核对晶化温度和激活能的影响对深入理解晶化过程很有意义。