16位串行模数转换器MAX1132的特性及应用

MAX1132是美国MAXIM公司生产的16位串行模数转换器，文章介绍了MAX1132的工作原理、接口特点及使用方法，给出了它在数据采集系统中的硬件电路和软件程序。     

冻结站中盐水流量和温度的模糊解耦控制

针对现有冻结站盐水流量和温度控制方法存在控制精度低的问题,提出了一种盐水流量和温度的模糊解耦控制方法。首先根据盐水流量和温度控制精度的不同,采用模糊控制法对流量和温度进行模糊控制;然后分析和研究盐水流量和温度间的耦合关系,采用解耦控制法对模糊控制输出的流量和温度进行解耦控制。仿真结果表明,该控制方法无需对盐水流量和温度建立精确数学模型,可实现盐水流量和温度的解耦控制,控制精度高。     

分布式光纤测温技术在冻结修复工程中的应用

针对采用冻结法进行成井井壁修复工程的特殊性,在进行常规水文孔、测温孔监测的同时,增加新型检测手段,利用分布式光纤测温技术检测每个冻结器的纵向温度,通过数据分析,为指导冻结施工安全顺利进行提供依据。详细介绍了修复工程的概况和分布式光纤测温系统的原理、组成、检测方法及测温光缆结构。给出了现场实测数据,与常规测温孔数据相比,数据量大,能全面、直观地反映冻结壁实际发展状况。系统结构简单,机动灵活,检测方法具有一定的推广价值。     

过渡金属化合物成核剂对聚丙烯性能的影响

采用一种过渡金属化合物MB作为成核剂,考察了成核剂MB对聚丙烯性能的影响。通过偏光显微镜(PLM)和差示扫描量热仪(DSC)对MB的成核效果进行了表征。结果表明,成核剂MB较好地改善了聚丙烯的力学性能以及熔体流动性能,降低了聚丙烯球晶尺寸。     

通过核糖核苷酸还原酶M2逆转肝癌细胞对5-氟尿嘧啶耐药

目的：探讨核糖核苷酸还原酶M2（RRM2）在肝癌细胞对5-氟尿嘧啶（5-FU）耐药中的作用,并开发潜在的策略来提高肝癌细胞对5-FU的敏感性。方法：利用Western blot检测5-FU耐药肝癌细胞（BEL/5-FU）与非耐药肝癌细胞（BEL7402）中RRM2蛋白的表达差异;通过用RNA干扰技术下调BEL/5-FU细胞中RRM2的表达或RRM2抑制剂3-AP（Triapine）抑制RRM2活性;CCK-8和集落形成实验用于检测细胞的增殖能力;使用高内涵细胞成像系统仪检测与分析细胞凋亡。结果：BEL/5-FU细胞中RRM2的表达量是BEL7402细胞的2.5倍。RNA干扰技术能够下调BEL/5-FU细胞中RRM2的表达,并使5-FU对BEL/5-FU细胞的半数抑制浓度（IC50）下降约50%,同时细胞集落形成能力也显著减弱。3-AP与5-FU联合处理BEL/5-FU细胞,使5-FU对BEL/5-FU细胞的IC50下降约40%,细胞集落形成能力减弱,并促进5-FU导致的细胞凋亡。结论：RRM2与肝癌细胞对5-FU的耐药相关,本研究通过抑制RRM2的活性来逆转肝癌细胞对5-FU的耐药,为提高肝癌的5-FU化疗疗效提供新靶点和新思路。     

靶向抑制CDK4/6的肿瘤治疗基础研究与临床应用进展

周期蛋白依赖性激酶4/6(cyclin-dependent kinase 4/6,CDK4/6) 是一类丝氨酸/苏氨酸激酶,通过与细胞周期蛋白D（cyclin D）结合,调节视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化状态,Rb磷酸化后与E2F转录因子分离,释放的E2F可以自由激活一系列基因表达,参与DNA复制和细胞分裂,从而介导细胞G1/S期转换,影响细胞周期的进程。近年研究发现CDK4/6在多种肿瘤发生和发展过程中起着核心作用,已成为临床多种肿瘤治疗的重要分子靶点。本文将对CDK4/6与肿瘤的关系以及CDK4/6抑制剂临床应用的最新研究进展做一综述。     

甲基橙为光谱探针研究聚电解质与表面活性剂相互作用

聚电解质与两亲分子间相互作用近年备受关注［１，２］．其原因之一是这种作用与作为形成生物膜基础的类脂间的相互作用极其相似，并可看作细胞中蛋白质核酸相互作用的一种模式［３］．对众多水溶性高分子尤其是聚电解质与表面活性剂间相互作用研究表明，这种作用不仅有重要的学术意义，而且在实际应用方面也非常重要，如应用于泥浆凝聚，油井采油以及膜分离技术［４］等．在对正离子聚电解质与十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）水溶液相互作用的研究中，我们曾报道存在一个ＳＤＳ／正离子（摩尔比）非常窄的区域，溶液粘度突然上升，超过这一区域…     

并行采集电法仪器的研制

并行采集电法仪器改变了传统电法勘探设备的数据采集工作方式。采用单极供电、同步采集和偶极供电、同步采集2种简单采集方式代替以往多种装置采集方式的复杂组合，通过对自然场、一次场和二次场所有电极电压、供电回路电流的同步连续记录，为电法反演提供更加完善的基础数据。