40%毒死蜱微乳剂的高效液相色谱法分析

采用ODS–C18反相色谱柱,用高效液相色谱法测定40%毒死蜱微乳剂制剂含量。方法的相关系数为0.9998,标准偏差为0.0242,变异系数为0.06%,平均回收率为98.6%。     

九种助剂对草甘膦的增效作用比较

草甘膦异丙胺盐药液中分别加入九种助剂后对空心莲子草喷多处理，测定植株鲜重及再生植株鲜重，并测定药液的表面张力。结果表明，药液中助剂UC—12、TI—800、JFC、Tween20的浓度达到1000—5000mg/L时鲜重抑制率比CK提高了6—20个百分点。加入UC—12、JFC对根茎抑制作用最为明显，复发率降低了约12个百分点。九种助剂降低药液表面张力的效能从高到低顺序为：农乳500＞904＞APG＞JFC＞TL800＞UC-12＞Tween20＞961＞SD。上述试验结果表明，助剂UC-12、TI—800、JFC、Tween20对草甘膦的增效作用较为显著，助剂增效作用大小与降低表面张力的效能无密切相关性。     

蔬菜中甲霜灵残留量的HPLC分析

用乙酸乙酯和丙酮,采用旋涡震荡法提取,并用活性炭和无水硫酸钠进行净化脱色和脱水。提取液用高效液相色谱仪测定,外标法定量。其特点是方法简便、快速,结果准确。检测波长:220;色谱柱:ZORBAXSB-C184.6mm×150mm;流动相:甲醇与水(体积比为70∶30);流速:1mL/min;进样量:10mL。该方法的相对标准偏差为1.42%～2.93%,平均回收率在83.26%～99.53%之间。     

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对鹌鹑的急性及蓄积毒性研究

进行甲氨基阿维菌素苯甲酸盐（甲维盐）原药对鹌鹑的急性和蓄积毒性试验及该药不同制剂对鹌鹑的急性毒性比较试验。结果表明甲维盐原药对鹌鹑的急性毒性为中毒，受试制剂中0．2％、1％甲维盐EC对鹌鹑为高毒，3％甲维盐WG、5％甲维盐WG、1％甲维盐ME和1．9％甲维盐EC为中毒或中低毒；甲维盐原药对鹌鹑的蓄积毒性为中等蓄积，蓄积染毒中、后期鹌鹑体重和耗食量均显著减少，肺和肾脏的脏器系数与对照有显著性差异，血液血清生化指标中碱性磷酸酶与对照相比显著降低。     

恶唑禾草灵在小麦及土壤环境中的残留与降解研究

报道了除草剂恶唑禾草灵（骠马）及其代谢产物残留的检测方法，以及在小麦和麦田土壤中的降解规律，在小麦苗期、分蘖末期经后，骠马在麦苗和土壤中降解较快，半衰期（Ｔ１／２）１．５ｄ左右，代谢物的降解却比母体化合物缓慢，麦苗上的Ｔ１／２为３ｄ左右 中为３～５ｄ，土壤中为３～５ｄ。无论是在小麦苗期或分蘖末期施药，收获时，骠主代 物在麦粒中的残留量均≤０．０１ｍｇ／ｋｇ。     

15%三唑磷微乳剂配方研制及其田间药效

采用反相法研制15%三唑磷微乳剂,所得制剂在54℃下热贮14d分解率小于5%,室温下2a分解率小于5%,透明区域为-30~100℃,稀释稳定性及低温稳定性合格,药效优于20%三唑磷乳油。     

O,O-二乙基硫代磷酰氯生产残液的成分解析

通过气质联用方法,对O,O-二乙基硫代磷酰究.经定性分析发现:1#的残液中主要包括氯乙烷等A～L 12种杂质.从其结构上分析,如果要提高1#的总收率,则可在生产过程中控制氯气的用量、控制五硫化二磷的质量、降低蒸馏温度、提高真空度.     

我国农药水乳剂的发展现状及稳定机理研究

介绍了农药水乳剂在我国的发展现状,并对水乳剂稳定体系稳定机理及其研究方法进行了综述。在我国,农药水乳剂在1993至2005年12年间共登记108个,至2007年4月处于登记有效期内的品种就达224个,发展速度较快。在水乳剂稳定体系形成机理研究方面已有相体积理论等多种理论,乳液稳定性研究方法则有电导法等多种方法。运用Zeta电位法、单滴法对40%三唑磷EW稳定体系形成机理研究表明,水乳剂体系稳定的关键因素为"乳化剂和物理稳定剂",另外,加工工艺与助剂种类均不同程度地影响水乳剂体系的稳定。     

比例法和对分法在乳油制剂配方研制中的联合应用

制剂加工中如何安排试验是一个重要的问题.为了用较少的试验次数,在较短时间内迅速得到有效的试验结果,以30%毒死蜱EC的研制为实例,研究如何联合运用比例法和对分法科学安排试验,获得制剂配方.研究表明,以自动分散性、乳化性、乳液稳定性作为试验指标,用比例法确定制剂中各乳化剂间的配比,用对分法确定乳化剂的总用量,可快速得到乳油的优惠配方.     

藻类生长抑制试验中藻细胞计数方法比较

[目的]研究农药制剂对藻类生长抑制试验中应用分光光度法、流式细胞仪检测法替代血球计数法用于藻细胞计数的可行性。[方法]采用连续扫描(400-780 nm)确定分光光度法的最佳测试波长;并通过对比血球计数法、分光光度法、流式细胞仪检测法之间的测试结果,为稀释液类型不同的农药选择合适的藻细胞计数方法。[结果]扫描获得对小球藻的最佳检测波长为687 nm;分光光度法与流式细胞仪检测法检测结果间无显著差异,2者与血球计数法所得EC50值有时会存在显著差异,但这种差异不影响毒性等级的划分;稀释液中有微米级固体颗粒存在的农药,采用流式细胞仪检测时易发生堵塞;且流式细胞仪存在将农药稀释液中的固体颗粒与油珠误识别成藻活细胞的可能性。[结论]稀释液无论是哪种类型,分光光度法均可以作为血球计数法的替代方法;对于稀释液为纳米溶液及真溶液的农药,流式细胞仪可以替代血球计数法进行检测。