AM／AMPS二元共聚物及其干燥研究

采用水溶液聚合方法,使用新型低温氧化还原复合引发体系,制备出相对分子质量大于1．0×10^7,溶解时间小于2h的高分子量耐温抗盐AM／AMPS二元共聚物P（AM-co-AMPS）。热重分析表明,P（AM-co-AMPS）共聚物较PAM均聚物具有更好的热稳定性。研究了胶粒后处理过程中的干燥温度、干燥时间对共聚物性能的影响,结果表明,干燥温度在70～90℃,干燥时间3h,对共聚物溶解性和分子量无明显影响。     

水热裂解开采稠油技术研究进展

综述了水热裂解开采稠油技术的研究与应用,介绍了该技术的研究现状及使用该技术在油田企业的现场试验结果,阐述了稠油水热裂解反应机理和该技术的应用前景及研究方向。     

驱油用耐温抗盐表面活性剂的研究进展

综述了国内外表面活性剂复配体系、阴离子-非离子两性表面活性剂和双子型(Gemini)表面活性剂3类驱油用耐温抗盐表面活性剂的研究进展情况,指出阴离子-非离子两性表面活性剂和新型Gemini表面活性剂是具有良好应有前景的高温、高盐油藏用表面活性剂,而且通过与石油磺酸盐和羧酸盐等廉价的表面活性剂进行复配使用,可以降低驱油成本。     

BC-DE乙烯脱氧剂工业侧线试验

按照小试制备的工艺条件放大生产了500kg BC-DE脱氧剂,并将其用于脱除乙烯中的微量氧杂质;在12L的工业侧线装置上,考察了BC-DE脱氧剂在室温(-5～40℃)和100℃条件下的脱氧情况及使用周期。BC-DE脱氧剂使用前经体积组成1%H2-99%N2的混合气在150℃下还原24h。在2.6MPa、1 500h-1的条件下,室温和100℃下净化后的乙烯中氧含量(体积分数)分别为4.6×10-8和1.5×10-8;室温下BC-DE脱氧剂将乙烯中的氧含量从(0.5～2.0)×10-6净化至小于1.0×10-7的使用周期是13个月,提高反应温度至100℃后还可继续使用4个月;100℃下净化后的乙烯中没有其他副产物生成。与现有的乙烯脱氧温度100℃相比,200kt/a聚乙烯装置在室温(25℃)下脱氧每年可节约能量3.1×1010kJ。     

丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物合成的逐级放大及其性能的研究

采用水溶液聚合法,选用(NH4)2S2O8-NaHSO3为氧化-还原引发体系,以乙二胺四乙酸二钠、尿素为助剂,进行了丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AM/AMPS)共聚物合成的逐级放大实验,考察了共聚反应的放大效应及其对共聚物溶液表观黏度的影响。实验结果表明,从0.2 L小试放大到5 L模试时存在一定的放大效应,所得共聚物溶液的表观黏度降低约3.0 mPa.s,从5 L模试放大至50 L模试和1 m3中试时放大效应不明显;在95℃、矿化度为10 000 mg/L的模拟油藏盐水中,AM/AMPS共聚物具有优异的增黏性、耐温抗盐性和抗Ca2+性能,明显优于进口产品;在95℃、45 d的老化性能测试中,AM/AMPS共聚物溶液具有较高的黏度保留率,达到122.5%。     

流化床乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂研究进展

聚氯乙烯(PVC)是由氯乙烯单体聚合而成,乙烯氧氯化制氯乙烯工艺是目前世界上广为采用的氯乙烯单体制备方法。乙烯氧氯化制二氯乙烷是乙烯法生产聚氯乙烯的关键步骤,其核心是乙烯氧氯化制二氯乙烷催化剂。介绍了近年来用于流化床乙烯氧氯化反应的催化剂的开发应用现状和发展趋势。     

异丙醇直接氨化合成异丙胺

采用浸渍法制备Cu -Ni-Zn -Mg/Al2 O3 催化剂 ,用于异丙醇氨化制异丙胺反应。研究了催化剂中铜、镍加入量及反应压力、温度、空速、氨与异丙醇摩尔比等对氨化反应的影响。在适宜的催化剂组成及操作条件下 ,异丙醇单程转化率达到 70 % ,异丙胺选择性达到 95 % ,具有较好的工业应用价值。     

高比例二甲胺分子筛催化剂

以丝光沸石为原料,经预处理、离子交换等过程,制得合成甲胺催化剂。这些处理过程有效地调节了丝光沸石的表面酸性和孔结构。该催化剂用于甲醇氨化制甲胺过程中,可以提高二甲胺选择性,催化剂的性能达到国际同类产品先进水平,并已完成中试,为现有甲胺生产装置的改造提供了一种新型的高性能催化剂。     

加氢法合成新戊二醇

由甲醛、异丁醛经醇醛缩合－ 加氢两步法制新戊二醇。所用的催化剂分别为三乙胺和Ｃｕ － Ｚｎ － Ａｌ。结果表明该催化体系具有活性高、选择性好等特点。在甲醛、异丁醛缩合过程中,异丁醛转化率９４－６ ％ ,羟基戊醛选择性９８－４ ％ ;在羟基戊醛加氢过程中,羟基戊醛转化率１００ ％ ,新戊二醇选择性１００ ％ 。该工艺有较好的工业应用前景。     

碱金属氢氧化物对Al_2O_3表面性质的调变效应

采用将 Al_2O_3浸渍 NaOH 和 LiOH 的方法,对其表面性质进行调变。处理后样品的 X-射线衍射物相分析,BET 比表面的测定以及表面酸度和相对酸强度分布的测定表明,NaOH、LiOH与γ-Al_2O3 作用分别生成了β-NaAlO_2和β-LiAlO_2,从而调变了 Al_2O_3表面酸度和酸强度分布。当碱金属加入量较少时,主要抑制强酸中心,使其明显减少,同时弱酸中心有所增多,当进一步增加碱金属加入量时,不但强酸中心逐渐消失,弱酸中心也开始减少。Al_2O_3表面碱度随碱金属的加入量而增加,加入 NaoH 后,Al_2O_3的比表面降低;而加入 LiOH,在一定含量范围内,对比表面影响不大.